赵东陆
- 作品数：38 被引量：139H指数：6
- 供职机构：哈尔滨血液病肿瘤研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥布替尼治疗B细胞淋巴瘤中国专家推荐临床应用指导原则(2021年版)被引量：8
- 2021年
- Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂作为小分子靶向药物,目前已经被批准用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症等的治疗。奥布替尼是首创新药,于2020年12月25日获批上市,其在临床实践中的应用数据尚待完善。为了进一步规范奥布替尼在B细胞淋巴瘤中的临床应用,专家组成员结合BTK抑制剂的应用现状及已经公布的奥布替尼相关研究数据,制定了该临床应用指导原则,供临床医生参考使用。
- 中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会马军朱军赵东陆
- 藤黄酸通过调节PPARγ表达与内质网应激抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤生长被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨藤黄酸(gambogic acid,GA)对弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselarge B-cell lymphoma,DLBCL)细胞增殖活性与凋亡的影响,以及对小鼠DLBCL肿瘤生长的影响与其机制研究。方法:将培养的DLBCL细胞系OCI-ly8和SUDHL-4随机分成空白对照组与0.5、1.0、2.5、5.0、10.0μmol/L藤黄酸组,CCK-8实验和Annexin V-FITC/PI实验分别检测各处理组细胞活性和凋亡情况。通过小鼠皮下注射SUDHL-4细胞悬液构建DLBCL模型,将造模成功的10只小鼠随机分为对照组与藤黄酸组,每组5只,藤黄酸组小鼠尾静脉注射藤黄酸(1 mg/kg),对照组小鼠注射等量生理盐水,每日注射一次,持续14天。期间每隔一日测量小鼠的体重与肿瘤体积,14天后取小鼠肿瘤组织并称重,免疫组织化学染色检测肿瘤组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)表达,Western blot检测内质网应激标记蛋白GRP78、CHOP、Caspase-4、p-JNK、p-PERK的表达水平,TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果:经不同浓度藤黄酸干预的OCI-ly8和SUDHL-4细胞存活率较空白对照组均显著下降(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05),具有剂量依赖性。造模成功后经藤黄酸干预的小鼠体重较对照组小鼠体重差异无统计学意义(P>0.05),而肿瘤体积显著减小(P<0.05);14天后小鼠肿瘤组织重量显著低于对照组(P<0.05);Ki-67阳性细胞表达率较对照组显著下降(P<0.05),PPARγ阳性细胞表达率较对照组显著升高(P<0.05);肿瘤组织中GRP78、CHOP、Caspase-4、p-JNK、p-PERK蛋白表达水平较对照组均显著增加(P<0.05);凋亡细胞数较对照组凋亡细胞数显著增加(P<0.05)。结论:藤黄酸可抑制DLBCL细胞的增殖活性、促进细胞凋亡并抑制小鼠DLBCL的生长,其机制可能与调控PPARγ表达与内质网应激相关。
- 赵东陆邢琦宋航赵佳
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤藤黄酸内质网应激肿瘤生长
- 肿瘤血管生长抑制剂抗肿瘤作用的研究进展被引量：4
- 2004年
- 目前肿瘤的抗血管生成治疗已成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略。迄今已发现了多种抗肿瘤血管生长抑制因子。本文就抗肿瘤血管生长抑制剂的种类和研究进展作一综述。
- 赵东陆王志华
- 关键词：抗肿瘤抗血管生成血管内皮生长因子内皮抑素大豆异黄酮
- 维布妥昔单抗治疗CD30阳性淋巴瘤临床应用指导原则中国专家共识(2022年版)被引量：5
- 2022年
- 维布妥昔单抗(BV)是一种抗体-药物偶联物,于2020年5月在我国获批上市,目前已经被批准用于成年CD30阳性淋巴瘤患者,包括复发难治经典型霍奇金淋巴瘤、复发难治系统性间变性大细胞淋巴瘤、既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或蕈样霉菌病。目前BV在临床实践中的应用数据尚待完善。为了进一步规范BV在CD30阳性淋巴瘤患者中的临床应用,专家组成员结合BV应用现状及已经公布的BV相关研究数据,制定了该临床应用指导原则,供临床医生参考。
- 无李小秋赵东陆林宁晶马军
- 关键词：淋巴瘤CD30
- 滤泡性淋巴瘤研究进展被引量：6
- 2018年
- 滤泡性淋巴瘤（FL）起源于生发中心B细胞，是我国最常见的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），目前仍是一种不可治愈的疾病。在第59届美国血液学会（ASH）年会上，FL为NHL领域报道最多的亚型。目前FL的研究热点为诱导后维持治疗、新药联合诱导治疗及维持治疗、去化疗治疗FL以及寻找新的预后生物学标志。
- 赵东陆马军
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的多中心、非干预性、双向性队列真实世界研究(MOMENT)被引量：1
- 2023年
- 目的评价真实世界中盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的有效性和安全性。方法本研究为双向性队列的真实世界研究(MOMENT研究)(中国临床试验注册号:ChiCTR2200062067)。收集2022年1月至2023年1月我国37家医院接受盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药或联合治疗的198例患者临床资料,其中回顾性队列166例,前瞻性队列32例;初治10例,复发难治188例。总结患者临床特征、疗效及不良事件发生情况,分析总生存(OS)和无进展生存(PFS)情况。结果198例患者接受盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗的中位周期数为3个(范围1~7个);盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药治疗28例,联合方案治疗170例。188例复发难治患者中,完全缓解(CR)45例(23.9%),部分缓解(PR)82例(43.6%),疾病稳定(SD)28例(14.9%),疾病进展(PD)33例(17.6%),客观缓解率(ORR)为67.6%(127/188);10例初治患者中,CR 4例(40.0%),PR 5例(50.0%),PD 1例(10.0%),ORR为90.0%(9/10)。中位随访时间为2.9个月(95%CI 2.4~3.7个月),复发难治组及初治组患者的中位PFS和OS时间均未达到。复发难治患者中,盐酸米托蒽醌脂质体注射液不同治疗线数患者的ORR[二线、三线、≥四线分别为74.4%(67/90)、73.9%(34/46)、50.0%(26/52)]比较,差异有统计学意义(P=0.008)。198例PTCL患者中,182例(91.9%)发生了至少1次治疗相关的不良事件,≥3级不良事件发生率为66.7%(132/198),主要以血液学不良事件为主。≥3级血液学不良事件主要包括淋巴细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、白细胞数降低及贫血;非血液学不良事件多为1~2级,主要包括色素沉着障碍和上呼吸道感染。结论采用含盐酸米托蒽醌脂质体注射液方案治疗PTCL具有确切的疗效,且耐受性较好,是PTCL患者新的治疗选择。
- 黄慧强李志铭刘丽宏黄亮金洁佟红艳周辉李增军黄振倩钱文斌丁凯阳林全德侯明黄韵红王静波贺鹏程孙秀华王晓波朱尊民刘耀任金海吴辉菁张利玲张颢耿良权葛健白鸥苏丽萍高广勋李昕杨艳丽陈懿建刘爱春王欣王一邹立群黄晓兵黄东平闻淑娟赵东陆马军
- 关键词：淋巴瘤外周
- 弥漫大B细胞淋巴瘤治疗进展被引量：5
- 2019年
- 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的恶性淋巴瘤.虽然R-CHOP标准治疗方案改善了DLBCL患者的整体生存,但高危患者5年总生存率仍<50%.因此DLBCL一直是研究和关注的热点,如新药的联合治疗、以嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)和抗体治疗为代表的免疫靶向治疗、如何降低治疗的长期不良反应以及寻找新的预后生物学标志物和分型系统等.文章就第60届美国血液学会年会上DLBCL的最新进展进行概述.
- 赵东陆马军
- 关键词：药物疗法免疫疗法
- 补肾健脾方联合鲨肝醇对化疗后白细胞减少中医症候及G-CSF使用量的研究被引量：2
- 2022年
- 目的 观察补肾健脾方联合鲨肝醇对化疗后白细胞减少(LAC)患者中医症及和集落刺激因子(G-CSF)使用量的影响。方法 将我院64例LAC患者随机分为观察组与对照组各32例。对照组应用鲨肝醇,观察组应用补肾健脾方联合鲨肝醇。比较两组LAC患者临床疗效,治疗前、治疗1周、2周、3周后两组患者白细胞计数(WBC),治疗前后两组患者白细胞减少症分级、G-CSF使用例数、平均使用量。结果 治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者WBC高于对照组(P<0.05);两组患者白细胞减少症分级均得以改善,观察组患者白细胞减少症分级改善程度优于对照组(P<0.05);观察组患者G-CSF使用例数、平均使用量低于对照组(P<0.05)。结论 补肾健脾方联合鲨肝醇对LAC患者疗效优于仅仅使用鲨肝醇,升高白细胞速度较快且幅度较大,降低G-CSF使用率和平均使用量。
- 赵东陆曹志坚宋航邢琦党正葳亓雪婷任实刘晶
- 关键词：白细胞减少化疗集落刺激因子补肾健脾方鲨肝醇
- 常见原发性皮肤T细胞淋巴瘤诊疗中国专家共识(2024年版)
- 2024年
- 原发性皮肤T细胞淋巴瘤(PCTCL)是一组原发于皮肤的罕见非霍奇金淋巴瘤, 最常见亚型为蕈样肉芽肿, 其次为原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增生性疾病。虽然2022年第5版世界卫生组织造血淋巴肿瘤分类已将Sézary综合征从PCTCL中划除, 但基于其与蕈样肉芽肿的密切相关性, 依然有必要一起讨论。PCTCL的早期确诊和及时治疗十分重要, 专家组成员结合PCTCL的诊治现状及国内外相关研究数据, 制定了该共识, 旨在为临床医生提供参考。
- 中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会马军朱军赵东陆
- 关键词：淋巴瘤皮肤蕈样肉芽肿淋巴瘤SÉZARY综合征淋巴瘤样丘疹病
- 艾贝格司亭α注射液临床用药指导原则(2023年版)
- 2023年
- 艾贝格司亭α注射液是一种新型的长效粒细胞集落刺激因子(G-CSF),为1类创新药物,是全球首个第三代G-CSF产品。多项临床研究显示,非髓性恶性肿瘤成年患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,艾贝格司亭α注射液可降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。2023年5月艾贝格司亭α注射液在我国获批上市。鉴于目前我国多数临床医师对艾贝格司亭α注射液用药经验尚少,共识专家组成员参考国内外相关研究进展及临床实践,制定了艾贝格司亭α注射液临床用药指导原则,旨在为我国临床医师用药提供参考。
- 中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会马军赵东陆
- 关键词：粒细胞集落刺激因子
