贡金英
- 作品数：15 被引量：56H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划天津市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 二例伴有i（17q-）的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究
- 目的探讨伴有i（17q-）的急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床和实验室特征。方法骨髓细胞经24h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARa和HER-2探针进行荧光原位杂交（FISH）检测...
- 肖继刚刘旭平李承文代芸秦爽贡金英徐方运黄琪王建祥刘世和
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病原位杂交荧光
- 文献传递
- 急性髓系白血病体外细胞耐药与p170表达及染色体核型关系的研究被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者体外细胞耐药与p170表达及染色体核型之间的关系。方法:用MTT分析方法检测阿糖胞苷(Ara-C)、柔红霉素(DNR)、高三尖杉酯碱(HHT)、安吖啶(AMSA)和米托蒽醌(MTZ)体外细胞耐药。间接免疫荧光染色检测p170蛋白表达水平。R显带分析染色体核型。结果:初治患者(138例)、难治患者(8例)、复发患者(14例)、慢性粒细胞白血病AML变(8例)和骨髓增生异常综合征AML变(8例),各组之间的p170蛋白表达水平和细胞耐药率无显著性差异(P >0.05)。p170 表达率≥5 %的患者Ara-C,DNR和MTZ耐药率明显高于p170 表达率<5 %的患者,但HHT和AMSA的耐药检出率二者无显著性差异。p170表达水平与染色体核型异常无明显相关性。t(8;21)/inv(16)患者未发现对Ara-C有耐药。与正常核型组相比,5/7号染色体异常组的HHT和MTZ耐药发生率、+8组的HHT和DNR的耐药发生率、其他染色体异常组的Ara-C,DNR和HHT的耐药发生率明显增高(P <0.05)。结论:AML体外细胞耐药和p170蛋白表达水平与病期无关,p170 表达率和特异染色体核型异常与体外细胞耐药有一定的相关性。
- 冯敏徐泽锋邵英启刘世和王艳生贡金英郝玉书肖志坚
- 关键词：髓系白血病急性耐药P170细胞遗传学
- 脆性X智力低下蛋白与NDK/Nm23-H2的相互作用被引量：4
- 2001年
- 目的筛选与脆性X智力低下蛋白(FMRP)相互作用的蛋白,为FMRP生理功能的阐释提供新线索。方法以5月龄人胚海马mRNA为模板制备cDNA,重组于DNA激活结构域载体pGAD10,构建酵母双杂交文库,从中筛选与FMRP相互作用的蛋白。应用酵母双杂交体系对FMRP的相互作用区域进行定位。结果(1)所构建的5月龄人胚海马cDNA酵母双杂交文库含1×106克隆,插入片段平均长度约1.5kb,有效克隆90%;(2)在该文库中筛选到一个与FMRP相互作用的阳性克隆。序列分析表明:该克隆为人的核苷酸二磷酸激酶亚基B(NDK/Nm23-H2)cDNA;(3)NDK/Nm23-H2与缺少外显子12、14-17的FMRP异构体,以及含FMRP外显子1-12的克隆相互作用,而与FMRP外显子1-6、外显子2-7不能直接结合。结论人Nm23-H2在酵母细胞内能与FMRP结合,其相互作用区域定位于FMRP的前1-11个外显子。Nm23-H2具反式调控因子特性,FMRP与Nm23-H2的相互作用提示FMRP参与基因表达调控。这一发现有助于进一步研究FMRP在细胞核内的生物学功能。
- 楼蓉梅品超贡金英朱宁寇朝辉吴冠芸沈岩
- 关键词：酵母双杂交体系脆性X智力低下蛋白脆性X综合征遗传性疾病
- 应用双色荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病衍生9号染色体缺失的研究被引量：6
- 2008年
- 目的研究慢性粒细胞白血病(chronicmye logenous leukemia,CML)患者衍生9号染色体[derivative chromosome 9,der(9)]部分序列缺失情况,探讨双色荧光原位杂交(FISH)技术检测der(9)部分缺失的应用价值。方法对2002年3月至2005年12月中国协和医科大学血液学研究所150例CML患者采用不加任何刺激剂的骨髓24h短期培养法制备染色体,R显带进行核型分析。应用bcr-abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,检测der(9)部分序列缺失。结果124例CML患者进行了染色体核型分析,其中3例分析失败,121例患者中典型Ph染色体易位97例,变异易位24例,同时伴附加染色体异常19例。150例CML患者均进行了双色荧光原位杂交检测,其中27例患者der(9)部分缺失,发生率为18.00%。9例为典型Ph染色体易位,占典型Ph染色体易位患者的9.27%;12例为变异易位,占变异易位患者的50.00%。变异易位患者中的der(9)缺失发生率明显高于典型易位患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在CML患者中der(9)部分缺失的发生率约为18.00%,应用双色双融合FISH技术能够简便、快速、灵敏的检测出CML患者der(9)缺失。
- 徐方运李承文刘旭平秦爽代芸肖继刚贡金英黄琪王四平李筱梅杨仁池王建祥林冬
- 关键词：慢性粒细胞白血病荧光原位杂交
- 常规细胞遗传学和荧光原位杂交方法检测14q32/IgH基因重排
- 目的比较常规细胞遗传学（conventionalcytogenetics,CC）,间期荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization,FISH）技术及连续R显带后FISH（sequentia...
- 代芸刘旭平李承文秦爽肖继刚黄琪徐方运贡金英王建祥刘世和
- 关键词：常规细胞遗传学荧光原位杂交IGH基因重排
- 文献传递
- 白细胞分类计数方法学比较被引量：19
- 2004年
- 李筱梅杨玉宝李承文程志忠付津贡金英付秋英
- 关键词：白细胞分类计数血细胞分析仪中性粒细胞淋巴细胞
- 伴有MYC、bcl-2和bcl-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤的临床病理特征被引量：7
- 2018年
- 目的 探讨伴有MYC、bcl-2和bcl-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）的临床和病理学特点.方法 应用双色分离探针MYC、bcl-2和bcl-6对2016年1月至2017年4月中国医学科学院 北京协和医学院血液病医院收集的158例B细胞淋巴瘤患者的石蜡组织切片进行荧光原位杂交（FISH）检测,并结合临床病理资料进行分析.结果 158例B细胞淋巴瘤中MYC、bcl-2和bcl-6基因重排的HGBL为3例,1例合并CCND1/IgH阳性.3例均为中老年男性,多部位受累,乳酸脱氢酶（LDH）水平升高,Ann Arbor分期均为Ⅳ期;2例行高强度化疗,未缓解,生存期分别为9个月和11个月;1例未治疗,正在随访中.3例具有不同形态谱系,初诊分别为淋巴母细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤.免疫表型检测示2例为生发中心B细胞型,1例为非生发中心B细胞型,Ki-67染色示3例均具有较高的增殖指数（60%~90%）.结论 伴有MYC、bcl-2和bcl-6基因重排的HGBL侵袭性强,以多器官受累为主,分期晚,疗效差.需要结合病理组织学和FISH检测确诊,并需要与多种淋巴瘤鉴别.其生存期短,需要早期诊断与强化治疗.
- 贡金英张翼鹜张敬东张伟李建强汝昆刘恩彬
- 关键词：淋巴瘤B细胞基因重排B淋巴细胞原位杂交
- 两例急性髓系白血病伴t（6;21;8）（p22;q22;q22）复杂易位患者的临床与实验室研究
- 目的探讨2例急性髓系白血病（AML）伴t（6;21;8）（p22;q22;q22）复杂易位患者的临床及实验室特点。方法骨髓细胞经短期24h培养后按常规方法制备染色体标本,R显带进行核型分析;双色双融合AML1/ETO探针...
- 贡金英刘旭平李承文赵喜晨代芸秦爽肖继刚黄琪徐方运王芳崔雯刘世和王建祥
- 关键词：易位基因融合AML1/ETO
- 文献传递
- 常规细胞遗传学和荧光原位杂交方法检测14q32/IgH基因重排被引量：2
- 2006年
- 目的比较常规细胞遗传学(CC),间期荧光原位杂交(FISH)技术及连续R显带后FISH检测免疫球蛋白重链(IgH)基因重排的应用价值。方法应用常规细胞遗传学及间期FISH分析血液系统肿瘤患者43例。结果43例患者中14q32+/IgH+患者19例,14q32-/IgH+患者2例(4.7%),14q32+/IgH-患者3例(7.0%),14q32-/IgH-患者19例。部分病例CC与间期FISH方法检测14q32/IgH基因重排得到了不一致的结果。对5例患者进行连续R显带后FISH分析,对照核型和FISH图,能清楚地看到IgH基因易位涉及的染色体。结论间期FISH可以提高14q32/IgH重排检出率,R显带后FISH可以帮助识别与14q32易位的伙伴染色体。
- 代芸刘旭平李承文秦爽肖继刚黄琪徐方运贡金英王建祥刘世和
- 关键词：细胞遗传学荧光原位杂交免疫球蛋白重链基因重排
- TEL/AML1阳性的儿童急性淋巴细胞白血病的分子遗传学研究
- 目的(1)评价荧光原位杂交技术(FISH)在TEL/AML1阳性的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的诊断价值。(2)研究双色单融合TEL/AML1探针检测儿童ALL的阳性患者的不同的信号特征,并探讨不同信号特征的意义及...
- 贡金英
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病荧光原位杂交多重聚合酶链反应
- 文献传递
