谢江安 作品数:6 被引量:4 H指数:2 供职机构: 重庆大学 更多>> 发文基金: 重庆市自然科学基金 中央高校基本科研业务费专项资金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 生物学 医药卫生 更多>>
基于VHSE结构表征的蛋白酶体酶切位点预测及酶切特异性研究 2012年 泛素-蛋白酶体在真核生物的抗原呈递、细胞周期调控和转录因子激活等生理过程中发挥着极为重要的作用,其核心就是蛋白酶体对底物的选择性酶切作用,因此对选择性酶切位点的预测一直是计算生物学的一个重点研究内容.针对现有酶切位点预测方法的非线性和物理意义不明确等问题,借鉴定量构效关系研究方法,采用基于氨基酸物理化学性质的描述子——VHSE(Principal component score vector of hydrophobic,steric,and electronic properties)对收集的2650个MHC-I配体的源蛋白序列进行了结构表征,在此基础上利用支持向量机建立了蛋白酶体酶切位点的预测模型,其最优线性模型的灵敏度(Sensitivity)、特异性(Specificity)、接受者操作特征曲线下面积(area under receiver operatingcharacteristics curve,AUC)和马休斯相关系数(Matthews coefficient of correlation,MCC)分别为90.18%,69.63%,0.8797和0.6131.模型分析结果表明:影响酶切位点选择性的氨基酸性质由大到小依次为:疏水性、电性和立体特征;P9,P8,P4,P1,P3',P4'和P5'位氨基酸对酶切位点的选择有重要影响,研究亦显示酶切位点上游P1位和下游P1'~P5'的"疏水势差"有利于蛋白酶体的切割作用. 谢江安 梅虎 吕娟 潘显超 王青 张亚兰关键词:蛋白酶体 支持向量机 酶切位点 环氧酮肽蛋白酶体抑制剂的构效关系及基于分子相似性的分子设计 被引量:2 2012年 针对56个环氧酮肽衍生物,分别采用比较分子场分析(comparative molecular field analysis,CoMFA)、比较分子相似性形状指数分析(comparative molecular similarity indices analysis,CoMSIA)、Topomer CoMFA、Holo-gram QSAR(HQSAR)以及基于一维和二维描述符的支持向量机(support vector machine,SVM)方法进行了细致的构效关系研究。研究显示:通过引入一维和二维描述符的SVM建模方法,避免了柔性分子在三维构效关系研究中的构象选择和叠合难题,亦可有效避免过拟合现象的发生。所建最优SVM模型的决定系数R2、均方根误差(RMS)、交互验证系数Q2和外部预测R2pred分别为0.681,0.436,0.572和0.641。分析结果显示:电性、拓扑特征、疏水性和分子体积是影响环氧酮肽蛋白酶体抑制活性的主要因素。在此基础上,以活性最高样本分子(CID:42638286的)为模板,基于相似性评价方法对其侧链进行设计,结合Lipinski"5规则"类药性筛选,共得到12个新颖目标分子,且预测活性均达到纳摩尔水平。 吕娟 梅虎 谢江安 潘显超 张亚兰 王青关键词:蛋白酶体抑制剂 SVM 分子设计 人类白细胞抗原HLA-B*5701和B*5801肽亲和特异性 2012年 全基因组关联分析研究发现,abacavir的严重毒副作用具HLA-B*5701限制性,而仅在4个氨基酸位点存在差异的B*5801携带者却无明显反应,推测是由于B*5801无法结合致敏相关特异性多肽所致.因此,比较分析B*5701和B*5801的多肽亲和特性及B*5701特异性肽库是探索abacavir限制性毒副作用机理的首要内容.本文基于IEDB数据库,采用VHSE结构表征方法,建立了HLA-B*5701和B*5801多肽亲和活性的支持向量机预测模型,其最优线性模型的R2,10-fold交互验证Q2和外部预测RPRE2分别为0.7530,0.7037,0.6153(B*5701)和0.6074,0.5966,0.5762(B*5801).研究表明,位于结合凹槽B口袋附近的45(MET-THR)和46(ALA-GLU)位突变残基对B*5701和B*5801结合肽P2位的氨基酸选择特异性影响较小,二者在P2位优先选择的氨基酸种类基本一致,仅在优先选择顺序上有所差异;位于C口袋和E口袋间的97位(VAL-ARG)突变残基明显改变了P7位氨基酸的选择偏好.对于HLA-B*5701,其P7位优先选择大体积正电性氨基酸(ARG,HIS,LYS),而B*5801则优先选择非极性的疏水性氨基酸,且正电性氨基酸对结合极为不利. 张亚兰 梅虎 王青 谢江安 吕娟 潘显超 谭文关键词:人类白细胞抗原 Tyropeptin硼酸肽类蛋白酶体抑制剂的分子对接、三维定量构效关系及分子设计研究 被引量:2 2012年 作为第二代共价类蛋白酶体抑制剂,硼酸肽类抑制剂由于代谢稳定且具较高的蛋白酶体抑制活性和选择特异性,已成为当前新型抗肿瘤药物的重点研究内容。本文以最近合成的44个Tyropeptin硼酸三肽类蛋白酶体抑制剂为研究对象,采用共价距离约束对该类分子与蛋白酶体进行了分子对接研究。结果表明,该类抑制剂与蛋白酶体的非共价相互作用主要以氢键和疏水作用为主,具体表现为:(1)硼酸基团的羟基与ARG19、LYS33和GLY47的氢键作用;(2)肽链骨架原子与THR21、GLY47和ALA49的氢键作用;(3)R1基团与S1口袋的疏水作用和氢键作用。基于对接构象,对上述分子进行了骨架叠合及随后的比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性形状指数分析(CoMSIA)。最优模型为包含氢键供体场、疏水场、氢键受体场以及立体场的CoMSIA模型,其最佳主成分数、决定系数r2、标准差S、交互验证系数q2以及外部预测r2pred分别为3、0.882、0.188、0.494以及0.756。在以上研究基础上,以活性最高的3C和6号分子为模板,采用基于遗传算法的结构搜索方法结合分子相似性评价函数对其侧链进行了优化设计。结合Lipinski"5规则"和最优CoMSIA模型活性预测结果,最终得到5个目标分子,其预测活性均达到纳摩尔水平。 吕娟 梅虎 谢江安 潘显超 张亚兰 王青关键词:蛋白酶体抑制剂 分子对接 分子设计 基于本体的三类上市疫苗相关不良反应数据挖掘与分析 疫苗作为当代医学最伟大的发明之一,在过去的两个多世纪里对于减轻传染病给人类带来的苦难、延长人类平均寿命起到了不可替代的重要作用。然而,疫苗接种经常伴随着一些不良反应(adverse event,AE)的发生,其中一些不良... 谢江安关键词:数据挖掘 基于VHSE结构表征的蛋白酶体酶切位点预测及酶切特异性研究 泛素-蛋白酶体系统(Ubiquitins-proteasome systems,UPS)在真核生物的蛋白质降解代谢中发挥着关键作用,主要负责降解突变、错误折叠和氧化损伤的蛋白质和多肽。近年来的研究发现:UPS通过识别和降... 谢江安关键词:蛋白酶体 酶切位点 定量构效关系 文献传递