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某系列全自动五分类血液分析仪应用问题及解决方案: 2011年; 目的探讨Sysmex-XS系列全自动五分类血液分析仪常见应用问题。方法总结日常工作中遇到的常见问题,并提出具体解决方案。结果共发现4大类常见应用问题,并自己或厂家工程师指导下排除故障。结论 Sysmex-XS系列全自动五分类血液分析仪存在的共性问题应引起检验工作者重视。; 郑卫东陈烨袁仕伟; 关键词：血液分析仪

支气管哮喘急性发作期嗜酸细胞阳离子蛋白及炎症相关因子检测的临床意义被引量：3: 2012年; 目的探讨支气管哮喘患儿急性发作期嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、IL-5、IL-10以及干扰素诱导蛋白(interferon-inducible protein)-10的变化情况,以及糖皮质激素治疗是否能影响其含量。方法选取我院收治的42例急性发作期哮喘患儿和38例稳定期患儿为研究对象,同时选取18例正常儿童为对照。采用ELISA检测患儿血清中ECP、IL-5、IL-10和IP-10的变化情况,并检测糖皮质激素治疗后对其浓度改变的影响。结果与稳定型哮喘比较,急性发作期患儿血清嗜酸性粒细胞轻微降低,但ECP、IL-5、IL-10和IP-10含量显著增高(P<0.05)。经激素治疗后,ECP、IL-5和IP-10水平有所降低,但IL-10变化不明显(P>0.05)。结论小儿支气管哮喘患儿急性发作期能活化嗜酸性粒细胞,而糖皮质激素能有效改善其活性。; 袁仕伟郑卫东吴宏杰; 关键词：支气管哮喘嗜酸细胞阳离子蛋白 IL-5 IL-10 干扰素诱导蛋白-10

乙型肝炎病毒基因分型与TaqMan-MGB荧光探针方法改进: 2012年; 目的改进对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)S基因TaqMan-MGB型特异性荧光探针设计,建立一种快速、准确的实时PCR检测乙型肝炎病毒基因型方法。方法根据HBV基因型A～H的全序列,在S基因区设计引物和型特异性TaqMan-MGB探针,建立实时PCR检测HBV基因型方法,并检测88例慢性乙型肝炎(CHB)患者的HBV基因型,同时对扩增的PCR产物,进行核苷酸序列测定,应用统计学方法对二者进行比对。结果 CHB血清样本中HBV以基因型B和C为主,基因型A、B、C、B+C、D样本比例分别为2.3%、45.5%、35.2%、12.5%、2.3%,未检测出其他基因型,S基因测序结果与本分型法完全一致。结论应用改进TaqMan-MGB探针建立的实时荧光PCR HBV基因分型法和目前PCR扩增后测序、限制性内切酶酶切后电泳或核酸杂交相比,更能简便、灵敏、快速、准确地鉴定HBV基因型。; 郑卫东袁仕伟; 关键词：乙型肝炎病毒基因型聚合酶链反应 TAQMAN-MGB探针

乙肝患者尿沉渣细胞HBV DNA荧光PCR检测方法的建立被引量：2: 2013年; 目的建立尿沉渣细胞内HBV DNA实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法,并研究其临床意义。方法采集10例慢性乙肝患者尿液,离心获得尿沉渣细胞,以患者自身单纯尿液作为对照,用细胞病毒裂解液分别提取沉渣细胞和单纯尿液HBV DNA,并用FQ-PCR分别检测HBV DNA含量。比较沉渣细胞和单纯尿液中HBV DNA含量。对1例乙肝肝癌并发尿毒症患者分析沉渣细胞的HBV DNA与血清HBV DNA含量变化分别与病情的相关关系。结果采用荧光PCR技术检测尿沉渣细胞HBV DNA,检测出低限值可达100 IU/10 ml尿液细胞,并且按稀释倍数呈理论梯度,相关系数为0.9。5次重复的CT值的CV值分别为5.2%、3.8%和4.6%,符合卫生部临床检验中心的偏差要求。尿沉渣细胞HBV DNA含量明显高于单纯尿液中的HBV DNA(P<0.05)。结论基于用荧光PCR的检测方法来测定尿沉渣细胞HBV DNA,操作简单,具有较好的敏感性和重复性,该指标对综合评价乙肝患者体内HBV DNA含量的变化具有一定的参考价值。; 袁仕伟郑卫东庞君丽方兰; 关键词：HBV DNA 荧光PCR

降钙素原、C-反应蛋白及IL-6在早产胎膜早破新生儿败血症中的诊断价值被引量：23: 2012年; 目的探讨C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)和IL-6在早期诊断胎膜早破新生儿败血症的应用价值。方法选取56例胎膜早破新生儿为研究对象,其中新生儿败血症30例,正常婴儿26例。在出生后第1天,获取静脉血检测IL-6,CRP和PCT的浓度,3 d后重复检测CRP和PCT。结果新生儿出生第1天,IL-6、CRP和PCT在败血症组中的浓度显著高于非败血症组。3 d后,败血症患儿PCT明显高于正常组,而CRP在两组当中无统计学意义。CRP和PCT在第1天诊断新生儿感染的临界值分别为7.3 mg/L和1.75μg/L,敏感性和特异性分别为57%和59%,78%和86%。第3天,CRP和PCT的临界值为7.7 mg/L和1.81μg/L,敏感性和特异性分别为和61%和66%,90%和88%。而对于IL-6,1 d时临界值为7.9 ng/L,其敏感性和特异性分别为94%和97%。结论对于胎膜早破败血症患儿,IL-6具有最高的敏感性和特异性,而PCT的敏感性略优于CRP。; 袁仕伟张跃军郑卫东吴宏杰; 关键词：早产胎膜早破 C-反应蛋白降钙素原败血症

1368例血培养标本病原菌种类及耐药性分析被引量：5: 2011年; 目的了解血培养阳性致病菌菌谱以及药敏情况,为抗生素合理使用提供理论依据。方法采用美国BD公司BACTEC9050型全自动血培养仪及其配套成人树脂需氧瓶和含溶血素厌氧瓶,儿童树脂需氧瓶培养,所有菌株按照常规操作流程进行鉴定。药敏试验采用K-B纸片扩散法,细菌菌谱及耐药性分析用WHONET 5.5软件。结果 1 368例血液培养标本中共分离出29种119株病原菌,阳性检出率为8.6%。革兰氏阳性球菌中未发现万古霉素耐药菌株。革兰氏阴性杆菌中,各菌属对抗菌药物均有一定的耐药率,但均未发现亚胺培南(IPM)和美罗培南(MEM)耐药株。结论血液培养病原菌菌谱较广,以革兰氏阳性球菌为主,革兰氏阴性杆菌次之,且耐药情况普遍存在,应及时对血液细菌进行耐药性监测并指导临床合理使用抗生素。; 郑卫东袁仕伟李莲; 关键词：微生物敏感性试验抗药性血培养病原菌

荧光定量PCR仪的边缘效应与实验误差分析被引量：9: 2013年; 目的:探讨荧光定量PCR分析仪边缘效应及实验误差的原因。方法:通过比较部分国外知名品牌荧光定量PCR仪的光路系统及加热模块设计原理,分析边缘效应及实验误差产生的原因。结果:传统荧光定量PCR仪光路设计缺陷和加热模块的孔间温度均一性不足会导致边缘效应和实验误差,是影响荧光定量PCR结果重复性的重要原因。结论:了解不同品牌荧光定量PCR仪的检测原理,选购性能优良的荧光定量PCR仪,尽量避免实验误差,以保证实验结果的准确性。; 郑卫东袁仕伟

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袁仕伟