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文献类型

  • 10篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇肾病
  • 4篇病理
  • 3篇原发性
  • 3篇综合征
  • 3篇IGA肾病
  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏细辛
  • 2篇肾病大鼠
  • 2篇肾小管
  • 2篇肾小管间质
  • 2篇皮素
  • 2篇足细胞
  • 2篇足细胞损伤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞骨架
  • 2篇细辛
  • 2篇小管
  • 2篇小管间质
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮素

机构

  • 12篇厦门大学
  • 3篇福建医科大学

作者

  • 15篇蔡伟程
  • 9篇关天俊
  • 7篇韩蜀莲
  • 6篇凌毅生
  • 5篇姚春萌
  • 5篇刘俊兰
  • 3篇李国贤
  • 3篇王山丘
  • 2篇郭汉城
  • 2篇高清
  • 2篇黄珊
  • 2篇李国贤
  • 2篇徐波
  • 1篇郭晓丹
  • 1篇黄秀美
  • 1篇林春华
  • 1篇陈兰

传媒

  • 4篇中华医学会肾...
  • 2篇中华医学会肾...
  • 1篇医学综述
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇国际泌尿系统...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
闽南单一血透中心168例维持性血液透析患者的流行病学资料
关天俊凌毅生陈兰林春华蔡伟程王山丘姚春萌黄秀美李国贤
抑制脂肪酸结合蛋白3过度上调改善高糖诱导足细胞损伤
目的:观察脂肪酸结合蛋白3(FABP3)对高糖诱导足细胞骨架结构及活性的影响。方法:慢病毒载体转染小鼠永生化足细胞系(HSMPs)以构建稳定过表达FABP3的细胞系。将FABP3-siRNA转染至HSMPs中沉默FABP...
高清徐波姚春萌蔡伟程关天俊
关键词:足细胞细胞骨架ZO-1CASPASE-3
384例IgA肾病病人临床与病理分析
韩蜀莲凌毅生黄珊刘俊兰蔡伟程关天俊
灯盏细辛对阿霉素肾病大鼠肾小管间质保护作用及可能机制研究
蔡伟程郭汉城李国贤
内皮素在慢性肾疾病进展中作用研究进展
2005年
蔡伟程李国贤
关键词:内皮素肾疾病慢性病纤维变性
闽南647例成年肾小球疾病患者肾活检病理资料分析
关天俊李国贤黄珊凌毅生刘俊兰蔡伟程王山丘姚春萌韩蜀莲郭汉城
原发性肾病综合征并发急性肾衰竭18例临床分析
蔡伟程凌毅生韩蜀莲关天俊
Gitelman综合征临床特点-附3例病例分析
通过对临床诊断为Gitelman综合征病例的分析总结,了解其临床特点,Gitelman综合征是一种编码噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT)的SLC12A3基因突变的常染色体隐性遗传病,患者血压正常或偏低,存在常规...
韩蜀莲蔡伟程刘俊兰关天俊
关键词:GITELMAN综合征病理类型疾病诊断
IgA肾病合并高尿酸血症患者的临床病理分析被引量:11
2016年
目的探讨IgA肾病合并高尿酸血症患者的临床及病理变化的特点,以期揭示IgA肾病伴有高尿酸血症的临床意义。方法回顾性分析2006年6月至2012年12月厦门大学附属中山医院肾内科收治的270例经肾活检确诊的原发性IgA肾病患者,依据血尿酸水平,将270例IgA肾病患者分为高尿酸血症组和尿酸正常组,测定记录所有患者的性别、发病年龄、收缩期血压、24 h尿蛋白定量、血尿酸、血肌酐、血白蛋白、血脂等临床指标,所有患者均进行肾脏病理检查并行Lee分级,统计分析2组的临床和病理特点,并对肾功能正常患者(135例)的病理指标进一步行亚组分析。结果IgA肾病患者高尿酸血症的患病率为25.19%,高尿酸血症组患者年龄、血白蛋白、血三酰甘油、血清总胆固醇水平与尿酸正常组比较,差异无统计学意义,患者男性比例、收缩期血压、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平均高于尿酸正常组(P<0.05),高尿酸血症组患者肾脏病理Lee分级严重的比例及发生肾小管间质病变、肾内动脉病变的比例均高于尿酸正常组(P<0.05)。正常肾功能患者中,高尿酸血症组出现动脉壁肥厚等肾内动脉病变及肾小管间质慢性病变的比例亦高于尿酸正常组(P<0.05)。结论 IgA肾病合并高尿酸血症患者与尿酸正常组患者比较,临床表现及肾脏病理损伤多较重,尤其对肾小管间质病变及肾内血管病变影响更明显,临床预后不佳,应予重视并及时有效地进行干预治疗。
蔡伟程韩蜀莲郭晓丹凌毅生刘俊兰关天俊
关键词:IGA肾病尿酸尿蛋白
IgA肾病发病机制及其进展被引量:1
2014年
近十几年来,通过分子生物学及基因遗传学方法的研究显示,糖基化缺陷的IgA1(Gd-IgA1)是原发性IgA肾病(IgAN)的本质基础并可被遗传,涉及免疫蛋白酶体(ips)及Toll-Like受体(TLR)等的免疫调节异常在IgAN中起重要作用.基因多态性分析揭示C1GALT1及T6GALNAC2基因多态性与国人IgAN易感性相关,MHC区6p、HLA区含有欧州人群IgAN的易感性等位基因.近来发现miRNAs在IgAN进展中起作用.环境因素(如病毒感染)可能在IgAN发病机制中起着“二次打击”的作用.
蔡伟程韩蜀莲
关键词:分子生物学
共2页<12>
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