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蒋英俊

作品数:12 被引量:48H指数:5
供职机构:安徽省合肥市第二人民医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇基因
  • 3篇急性
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇NB4细胞
  • 3篇PTTG
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇沙利度胺
  • 2篇贫血
  • 2篇淋巴
  • 2篇难治
  • 2篇难治或复发性
  • 2篇基因表达
  • 2篇急性白血
  • 2篇急性白血病
  • 2篇间充质

机构

  • 5篇合肥市第二人...
  • 4篇安徽省合肥市...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 12篇蒋英俊
  • 8篇孔凡良
  • 7篇缪华纬
  • 4篇王凤云
  • 3篇王凤云
  • 2篇夏瑞祥
  • 2篇曾庆曙
  • 1篇程昌斌
  • 1篇缪华伟
  • 1篇黄建尧
  • 1篇李成发
  • 1篇胡丽霞
  • 1篇吴燕
  • 1篇李成发

传媒

  • 3篇安徽医学
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沙利度胺联合VAD治疗难治或复发性多发性骨髓瘤的临床观察被引量:7
2012年
目的观察沙利度胺联合VAD治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。方法 49例患者难治性或复发性MM患者随机分为沙利度胺联合VAD组(n=25)和VAD组(n=24)。A组:25例患者接受沙利度胺联合VAD化疗方案(VAD:(长春新碱0.4 mg/d静脉注射,第1~4 d;多柔比星10 mg/d静脉注射,第1~4 d;地塞米松40 mg/d口服,第1~4d,9-12 d和第17~20 d);沙利度胺200 mg/d口服)。B组:24例患者接受VAD方案(同上)。每治疗周期为28 d,持续4个周期后评价治疗效果。结果 A组和B组最终病例数分别为25例和23例(B组1例男性患者死亡)。2组的治疗有效率分别为80%和47.8%,A组的疗效明显优于B组(P<0.05)。A组较B组更容易产生便秘、嗜睡(P<0.05),2组患者的副反应程度均可耐受。结论沙利度胺联合VAD较单纯VAD方案治疗难治性或复发性MM具有更好的治疗效果,患者能够很好的耐受。
孔凡良蒋英俊缪华纬王凤云
关键词:沙利度胺VAD多发性骨髓瘤
miRNA-100低表达间充质干细胞对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响及机制被引量:1
2020年
目的观察miRNA-100低表达的间充质干细胞(MSC)对急性髓细胞性白血病细胞增殖、凋亡的影响,初步探讨其相关机制。方法MSC分别感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒,与人白血病细胞株K562共培养3 d后获取K562细胞,分别分为对照组和低表达组;采用MTT实验和平板克隆实验检测细胞增殖能力,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测细胞中的细胞周期蛋白细胞周期依赖性激酶4(CDK4)、细胞周期蛋白1(Cyclin D1)和凋亡相关蛋白Bcl-2样蛋白x(Bax)、cleaved Caspase-3。筛选出感染miR-100-NC和miR-100-inhibitor慢病毒的MSC中差异表达最明显的生长因子为骨形态发生蛋白4(BMP4),采用ELISA法检测K562细胞培养液中的BMP4。将K562细胞分为对照组、低表达组和实验组,对照组细胞与感染miR-100-NC慢病毒的MSC共培养,低表达组和实验组细胞与感染miR-100-inhibitor慢病毒的MSC共培养,实验组共培养1 d后加入BMP抑制剂Noggin蛋白;培养2 d后收集K562细胞,采用MTT实验和平板克隆实验检测增殖能力,流式细胞术检测凋亡细胞,Western blotting法检测CDK4、Cyclin D1、Bax、cleaved Caspase-3。结果低表达组细胞转染72 h细胞增殖能力及克隆形成数均高于对照组(P均<0.05);低表达组Cyclin D1、CDK4相对表达量高于对照组(P均<0.05);低表达组细胞凋亡率及Bax、cleaved Caspase-3相对表达量低于对照组(P均<0.05);低表达组培养液中BMP4水平高于对照组(P<0.05)。加入Noggin后,实验组共培养72 h时细胞增殖能力、克隆形成数及CDK4、Cyclin D1相对表达量均低于低表达组,细胞凋亡率和Bax、cleaved Caspase-3相对表达量高于低表达组(P均<0.05)。结论miR-100低表达的MSC可促进急性髓细胞性白血病细胞增殖、抑制其凋亡,可能是通过上调BMP4水平实现的。
缪华纬孔凡良蒋英俊王凤云
关键词:间充质干细胞急性髓细胞性白血病细胞凋亡骨形态发生蛋白4
高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案治疗胃癌腹膜后淋巴结转移被引量:3
2013年
[目的]观察高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案治疗胃癌腹膜后淋巴结转移与单纯FOLFOX-4方案治疗的疗效及安全性。[方法]85例胃癌腹膜后淋巴结转移患者随机分成两组,即高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案组(试验组,n=44)和单纯FOLFOX-4方案组(对照组,n=41),观察两组的治疗疗效和不良反应。[结果]最终两组的病例为44例和40例(对照组有1例患者死亡)。试验组的治疗有效率为68.2%,对照组为45.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的疼痛和生活质量得到不同程度的改善,且试验组的改善程度均高于对照组(P<0.05)。试验组和对照组的不良反应发生率没有明显差异(P>0.05)。两组1年生存率没有明显差异(P>0.05)。[结论]高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案化疗治疗胃癌腹膜后淋巴结转移较单纯FOLFOX-4方案更加有效。
孔凡良蒋英俊李成发缪华纬
关键词:药物疗法胃肿瘤腹膜后淋巴结转移
重组人白介素-11应用白血病化疗后血小板减少疗效观察被引量:12
2015年
目的观察重组人白介素-11(rh IL-11)治疗化疗后骨髓抑制血小板减少的疗效及不良反应。方法 43例急性白血病患者随机分为治疗组和对照组,两组根据白血病的类型选择相同方案、每平米标准剂量的治疗方案。化疗结束后两组出现血小板≤10×109·L-1,临床有明显出血倾向时,予以输注机采血小板。治疗组于化疗结束后72 h开始注射rh IL-11,1.5 mg·d-1,连续用药14 d。观察两组化疗结束后血小板计数最低值、恢复至100×109·L-1的病例数、出血情况、血小板输注剂量及第14天血小板恢复数值。结果治疗组血小板计数最低值、恢复至100×109·L-1的病例数及化疗后第14天血小板恢复数值明显高于对照组(P<0.05)。而出血发生率及血小板输注量低于对照组(P<0.05)。结论 rh IL-11用于治疗化疗后血小板减少疗效确切,可明显缩短骨髓抑制导致血小板恢复时间,毒副反应少,患者可耐受,值得临床推广。
王凤云孔凡良蒋英俊缪华纬
关键词:急性白血病化疗重组人白介素-11血小板减少
Fascin-1蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义被引量:5
2016年
目的探讨Fascin-1蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化MaxVision两步法检测87例结直肠癌和28例癌旁正常组织中Fascin-1蛋白的表达情况,分析Fascin-1蛋白表达与结直肠癌临床病理特征的关系。KaplanMeier和Cox回归模型分析Fascin-1蛋白表达与结直肠患者生存的相关性。结果 Fascin-1在结直肠癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为43.7%(38/87)和7.1%(2/28),二者差异有统计学意义(P〈0.05)。Fascin-1蛋白表达在不同年龄、TNM分期、淋巴结转移及远处转移间差异均有统计学意义(P〈0.05),但是在不同性别、病理类型、肿瘤位置、分化程度间差异无统计学意义(P〉0.05);Kaplan-Meier分析显示Fascin-1蛋白高表达组患者的总生存率明显低于低表达组(P=0.009)。多因素Cox回归分析表明Fascin-1蛋白高表达是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素(相对危险度[HR]=2.087,95%CI:1.196~3.642,P=0.010)。结论 Fascin-1蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,其与患者的远期生存率相关。Fascin-1蛋白可能是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素。
孔凡良胡丽霞李成发黄孟芹蒋英俊缪华纬吴燕王凤云
关键词:FASCIN-1结直肠肿瘤免疫组织化学远期生存率
基于硼替佐米治疗难治或复发性多发性骨髓瘤的临床观察被引量:4
2013年
目的比较两种基于硼替佐米治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤(MM)的方案临床疗效及不良反应,即硼替佐米联合环磷酰胺和地塞米松组(A组),以及硼替佐米联合环磷酰胺、地塞米松和沙利度胺组(B组)。方法 32例患者接受至少2个周期的A化疗方案;30例患者接受至少2个周期的B方案,即在A方案基础上联合使用沙利度胺。结果 A组和B组的治疗有效率分别为84.4%和86.7%(P>0.05)。两组血液学毒性不良反应发生率相似。在非血液学毒性不良反应,B组较A组具有较高的恶心、便秘、运动神经病变、感觉神经病变和头晕发生率(P<0.05)。结论 A方案与B方案相比在治疗复发性或难治性MM具有相似的治疗效果且具有较低的严重性非血液学毒性。
蒋英俊孔凡良缪华伟王凤云
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米沙利度胺
补肾生血汤联合间充质细胞治疗再生障碍性贫血临床研究被引量:5
2018年
目的观察补肾生血汤联合间充质细胞对再生障碍性贫血患者免疫功能及骨髓造血微环境的影响。方法将86例再生障碍性贫血患者随机分为2组,对照组43例给予骨髓间充质细胞治疗,1次/周;研究组43例在对照组治疗基础上给予补肾生血汤治疗。2组均治疗4周。检测2组治疗前后血常规、骨髓象、T淋巴细胞亚群、骨髓血清碱性成纤维生长因子(b FGF)、骨髓微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果研究组治疗后Hb、WBC、Plt、中性粒细胞、CD4^+、CD4^+CD25^+Foxp3^+、CD3^+CD4^+IL-4^+、骨髓增生活跃率、骨髓b FGF、MVD、VEGF水平均明显高于对照组(P均<0.05);转铁蛋白饱和度、CD8^+、CD3^+CD4^+IL-17^+、CD3^+CD4^+INF-γ^+、Th1/Th2、非造血细胞百分率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论补肾生血汤联合间充质细胞治疗再生障碍性贫血可调整机体免疫功能紊乱和改善骨髓造血微环境。
蒋英俊
关键词:再生障碍性贫血骨髓间充质细胞T淋巴细胞亚群
乳酸脱氢酶测定在急性白血病中的临床意义被引量:5
2012年
目的探讨急性白血病(AL)患者不同时期测定LDH水平变化及判定其对临床预后的价值。方法采用酶法测定42例AL患者和50例健康人(对照组)LDH的含量,并检测42例AL患者化疗前后,缓解后及复发时的LDH值。分析其与预后的关系。结果 42例AL患者血清LDH水平为(796.86±518.11)U/L,较正常对照组(167.92±35.06)U/L显著升高。其中11例ALL及31例ANLL患者血清LDH分别为(1133.27±844.65)和(677.48±269.88)U/L,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前血清LDH为(796.86±518.11)U/L,缓解组为(166.08±29.00)U/L,复发组为(736.50±209.35)U/L。初发、复发组AL患者血LDH水平明显高于缓解组,差异有统计学意义(P<0.05)。初发时AL患者血LDH水平低者,生存期、无病生存期长。结论血LDH水平监测在临床上可以作为AL预后判断的一项可靠参考指标。
王凤云蒋英俊缪华纬孔凡良
关键词:急性白血病乳酸脱氢酶预后
As/_2O/_3对NB4细胞PTTG和c-myc基因表达的影响
目的观察三氧化二砷/(As/_2O/_3/)对NB4细胞垂体瘤转移基因/(pituitary tumor transforming gene,PTTG/)和C-myc基因表达的影响,为As/_2O/_3治疗APL提供新的...
蒋英俊
关键词:癌基因基因PTTGC-MYCNB4细胞
文献传递
As_2O_3对NB4细胞PTTG和c-myc基因表达的影响被引量:2
2007年
目的探讨As2O3对NB4细胞PTTG和c-myc基因表达的影响。方法用RT-PCR的方法检测As2O3对NB4细胞PTTG和c-myc的表达的影响。结果0.5、1.0、2.0μmo1/L的As2O3作用NB4细胞24、48h后PTTG基因的表达强度逐渐减弱;与未加As2O3的NB4细胞对照组比较P<0.05。c-myc基因的表达强度亦逐渐减弱,与未加As2O3干预的NB4对照组比较P<0.05。结论PTTG和c-myc在NB4细胞中也有高表达,提示PTTG和c-myc的高表达在急性早幼粒细胞白血病(APL)发病过程中可能起着重要作用,As2O3能有效地下调NB4细胞PTTG和c-myc的表达。
蒋英俊夏瑞祥曾庆曙程昌斌黄建尧
关键词:癌基因基因表达AS2O3NB4细胞PTTG
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