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MGMT表达检测指导恶性脑胶质瘤个体化化疗研究被引量：2: 2013年; 由于胶质瘤细胞对许多化疗药物耐药，导致临床疗效不理想，仍然缺乏针对性强的抗脑胶质瘤的化疗药物，尚没有标准化方法来评价单一患者化疗有效性和危险性，筛选临床化疗药物，对新化疗药评价以及化疗前为患者制定个体化的化疗方案，对提高临床化疗效果有重要意义。一、对象与方法1．一般资料：2010年10月至2012年3月，48例脑肿瘤患者在我院首次行肿瘤切除术（术前均未行放化疗），患者的术后病理均证实为≥III级脑星形细瘤。; 郝振强卢培刚袁绍纪张荣伟王同力杜寒剑董元; 关键词：恶性脑胶质瘤个体化化学治疗

脑电图在预测昏迷患者预后中的应用进展被引量：12: 2015年; 昏迷是一种最为严重的意识障碍，患者意识完全丧失，各种强刺激不能使其觉醒，无有目的的自主活动，不能自发睁眼。昏迷患者给社会及家庭都带来了沉重的负担。而如何预测昏迷患者的预后及特异性预测指标的选定一直是难以解决的难题。目前常用的预测技术有临床观察（GCS评分、脑干反射等）、生化标志物[血清神经元特异性烯醇酶（NSE）、S100蛋白等]、神经影像学（MRI、CT）、神经电生理（脑电图、诱发电位等）。; 梁媛董元卢培刚; 关键词：脑电图昏迷预后

ClC-3、BK型离子通道与胶质瘤的侵袭性生长关系: 2018年; 目的观察ClC-3与BK离子通道在大鼠胶质瘤细胞中的表达,推测ClC-3与BK在胶质瘤细胞侵袭性生长中的作用。方法常规建立Wistar大鼠C6脑胶质瘤模型,随机分为5组(荷瘤模型组、荷瘤模型+ ClC-3阻断剂Chlorotoxin组、荷瘤模型+BK阻断剂Iberiotoxin组、假手术组及空白对照组),免疫组织化学技术检测ClC-3与BK在荷瘤动物模型中的表达情况,并进一步观察荷瘤动物在分别给予相应离子通道特异性阻滞剂后各个时间点(7、14、21 d)成瘤体积的变化情况。结果C6胶质瘤系高度表达ClC-3离子通道,而BK离子通道在该系中的表达相对较低;应用Chlorotoxin后荷瘤动物各个时间点成瘤体积与对照组相比显著降低(P<0.05),而应用Iberiotoxin后荷瘤动物的成瘤体积与对照组相比无显著变化(P>0.05)。结论 ClC-3离子通道在胶质瘤侵袭性生长发挥重要作用,可作为未来治疗胶质瘤的新靶标。; 卢培刚董元李博王奎重郝振强仇冠中曹敬正; 关键词：胶质瘤侵袭性

创伤性颞顶叶脑内血肿直切口手术治疗: 创伤性颞顶叶脑内血肿多见于颞顶部位冲击伤和对冲伤所致的颞顶叶脑组织挫伤出血,病情呈进行性加重。多需要开颅手术清除血肿,传统的骨瓣开颅创伤大、时间长。我院自2007年9月至2009年12月采用颞顶直切口骨瓣成形; 刘子生董元姜平张兆鹏王衍廷

ClC-3与BK离子通道在胶质瘤细胞侵袭性生长中的作用研究被引量：2: 2016年; 目的观察3型氯离子通道(Cl C-3通道)与大电导钙激活K+通道(BK通道)在胶质瘤细胞中的表达;研究Cl C-3离子通道与BK离子通道在胶质瘤细胞侵袭性生长中的作用。方法 Western blot实验检测Cl C-3与BK通道分别在C6及U251胶质瘤细胞中的蛋白表达,免疫荧光技术检测两种通道蛋白在胶质瘤细胞中的形态学分布情况;采用Transwell侵袭实验检测应用Cl C-3通道特异性阻滞剂氯代毒素(Cl TX)以及BK通道特异性阻滞剂伊比蝎毒素(IBTX)后胶质瘤细胞侵袭能力的变化情况。结果 U251及C6胶质瘤细胞系均高度表达Cl C-3离子通道,而BK离子通道在两种胶质瘤系中的表达相对较低;应用Cl TX后U251细胞的侵袭性显著降低(P<0.05),且呈剂量依赖关系;应用IBTX后U251细胞的侵袭性无明显变化。结论 Cl C-3离子通道在胶质瘤侵袭性生长发挥重要作用,可作为未来治疗胶质瘤的新靶标。; 曹敬正卢培刚董元李博梁媛郝振强李育鑫; 关键词：神经胶质瘤

矢状窦旁巨大脑膜瘤1例分析: 2012年; 对矢状窦旁巨大脑膜瘤1例分析如下。 1病历摘要女，42岁。主因嗜睡伴头晕2a余。加重7d入院。自诉2a前无明显诱因出现间断头晕伴嗜睡，无头痛、恶心、呕吐等症状，未予以重视，; 郝振强卢培刚李景德董元; 关键词：脑膜瘤颅窦

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董元