范颖
- 作品数：15 被引量：59H指数：5
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教理学更多>>
- 体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞被引量：6
- 2008年
- 目的：国内外对骨髓间充质干细胞体外成功诱导分化为胰岛素分泌细胞的报道屡见不鲜,但这些诱导方法都比较繁琐,而且大多都应用了细胞因子。实验拟验证体外非细胞因子方法诱导骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞的可能性。方法：实验于2005-11/2007-01在大连医科大学诊断学实验中心,校一级实验室完成。①实验材料：4-6周龄Wistar大鼠由大连医科大学实验动物中心提供,实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。②实验方法：无菌条件下取大鼠的骨髓细胞,并通过贴壁时间差异性去除单核细胞从而获得骨髓干细胞。应用二甲基亚砜及高糖环境依次对大鼠骨髓间充质干细胞进行体外诱导,以直接加入含体积分数为0.10胎牛血清的L-DMEM培养基培养的为对照。③实验评估：通过形态、双硫腙染色、免疫组织化学及RT-PCR方法对诱导后的细胞进行检测,采用ELISA方法对诱导后细胞分泌的胰岛素进行检测。结果：①培养10d时,诱导组细胞呈细胞团样改变,内层的细胞为圆形,外层的细胞呈长梭形并包绕着内层细胞。对照组细胞也呈团样改变,但形态不规则,呈发散状,细胞呈梭形类似骨髓间充质细胞。②诱导组的细胞团双硫腙染色后呈明显猩红色,对照组形成的细胞团双硫腙染色不显色。③诱导组成团及单个存在的圆形和梭形细胞中有胰岛素存在,对照组细胞团及未成团细胞中无胰岛素存在。④在内参蛋白GAPDH表达量大致相等的条件下,诱导组诱导的细胞表达Ins1和Ins2,对照组培养的细胞不表达Ins1和Ins2。⑤ELISA法证实诱导后细胞向胞外分泌胰岛素,与对照组比较差异显著（P〈0.05）。结论：大鼠骨髓间充质干细胞体外经过二甲基亚砜和高糖环境诱导可分化为胰岛素分泌细胞。
- 张伟苏本利孟秀香刘奔刘丹丹王莺燕范颖
- 关键词：胰岛素分泌细胞骨髓间充质干细胞分化胰岛细胞
- 双轨模式教学法(案例式与PBL式)在实验诊断学实验教学中的应用实践被引量：9
- 2017年
- 目的探索新医学教育背景下适合临床医学专业实验诊断学实验的教学方法。方法选取共14个班级的七年制临床医学专业三年级学生为教学研究对象,传统教学与双轨制教学各7个班级,在教学大纲内容指导下进行分别授课,统计学生对教学的满意程度与接受水平。结果通过将案例式与问题导向教学方式这两种教学方法的有机结合,能够较好地实现从重多媒体应用的教学模式向重教学设计的教学模式转变、从灌输式的的教学模式向独立自主的学习模式转变。结论将案例式与PBL式两种教学方法有机结合,对提高教学效果和质量能够起到有益的帮助。
- 刘奔程学英刘丹丹谷雪明曹华军李岩范颖孟秀香
- 关键词：案例式问题导向教学法实验诊断学
- 医学留学生《实验诊断学》实验教学方法探讨与展望被引量：6
- 2010年
- 针对留学生"实验诊断学"实验教学中出现的教学语言、课程安排、课前准备及教学方法等问题进行了探讨,积极探索教学模式的建立,为今后的留学生教学提供借鉴,以期进一步提高留学生的教学质量。
- 范颖孟秀香韩记红刘丹丹刘奔
- 关键词：留学生实验诊断学实验教学教学方法
- 结合ISO15189质量管理体系加强四年制医学检验专业人才临床培养被引量：8
- 2016年
- ISO15189实验室质量管理体系是科学化、系统化、规范化的管理平台,已受到广大教学医院检验科的推崇。结合四年制医学检验临床培养的要求,充分利用该管理体系资源,对于新形势下检验医学专业可持续发展,培养综合素质高、临床技能强的医学检验人才具有重要的现实意义。
- 段梦夕王贞朱鸿袁晓阳范颖马晓露
- 考试应激对大学生血清4种元素的影响被引量：1
- 2008年
- [目的]检测大学生期末考试和寒假返校血清钙、镁、锌、铜含量,探讨考试应激对血清中4种元素的影响和规律。[方法]原子吸收分光光度法测定大学生期末考试和寒假返校血清钙、镁、锌、铜含量,Paired-SampleTTest检验分析两组间差异。[结果]期末考试血清钙、镁、锌、铜含量分别为(μg/ml):130.20±15.6,25.37±5.13,0.787±0.21,0.721±0.20;寒假返校血清钙、镁、锌、铜含量分别为(μg/ml):119.68±7.45,21.33±4.30,0.838±0.27,0.695±0.11,两组相比较,考试应激后学生血清钙、镁含量相对寒假返校升高显著(P﹤0.05),锌、铜变化无统计学意义。[结论]考试应激对血清中钙和镁含量有明显影响,预测钙作为衡量与考试类似心理应激的生化指标。
- 滕文锋孙卫民李红范颖刘辉
- 关键词：考试应激钙镁锌大学生
- 考试应激对机体内分泌-免疫的影响被引量：4
- 2005年
- 考试作为一项生活应激事件已被证实.研究表明考试可以引起学生应激情绪反应,如:焦虑、恐惧、抑郁、愤怒、认识偏差、情绪激动、行为刻板,甚至可以涉及个性的深层部分如影响到自信心等[1].
- 范颖刘辉谷玲王广杰袁宏张延军
- 关键词：考试应激内分泌机体情绪激动自信心
- 反义Bmi-1对Raji细胞的抑制作用
- 2007年
- 目的观察反义 Bmi-1 对 B 淋巴细胞白血病 Raji 细胞的抑制作用并探讨其机制。方法在体外转染中通过阳离子脂质体法将反义质粒导入 Raji 细胞中,以 G418进行筛选得到阳性克隆;以 MTT法和体外集落形成实验检测反义 Bmi-1表达质粒对 Raji 细胞增生的抑制作用;利用流式细胞仪分析细胞周期;采用免疫荧光组化法检测反义 Bmi-1对 Raji 细胞的 p16蛋白的上调作用。结果转染反义Bmi-1表达质粒组与对照组（空白对照及空质粒组）相比较,生长速度明显变慢,转染反义 Bmi-1表达质粒组与对照组（空白对照及空质粒组）相比较,生长速度明显变慢,克隆形成能力明显下降,空白对照组细胞集落数为（89.7±8.07）/103细胞,空质粒组细胞集落数为（81.3±6.91）/103细胞,转染反义质粒组细胞集落数为（50.0±5.21）/103细胞（P<0.01）;与对照组细胞相比反义组 G1期所占比例明显上升（P<0.05）;p16蛋白表达也明显增强。结论反义 Bmi-1对 Raji 细胞的体外生长具有明显的抑制作用。
- 刘丹丹盂秀香刘奔范颖张亚丽
- 关键词：细胞反义BMI-1白血病
- 全文增补中
- 大蒜多糖对急性酒精性肝损伤小鼠肠道菌群失调的影响被引量：14
- 2018年
- 应用肠杆菌基因间重复共有序列基因扩增(enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction,ERIC-PCR)和聚合酶链式反应--变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)研究大蒜多糖对急性酒精性肝损伤小鼠肠道菌群失调的影响。灌胃红星二锅头建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,ERIC-PCR和PCR-DGGE电泳获得肠道菌群指纹图谱,分析肠道菌群的相似性和多样性并鉴定优势条带序列。ERIC-PCR结果表明急性酒精性肝损伤模型小鼠肠道菌群结构发生明显改变,以360 bp的条带为优势条带,610 bp左右的条带强度减弱,大蒜多糖预防给药组中360 bp左右的条带强度减弱。PCR-DGGE结果显示急性酒精性肝损伤的小鼠肠道菌群多样性指数降低,优杆菌属和乳酸菌属细菌明显减少。大蒜多糖高剂量组的多样性指数和均匀度指数最高,优杆菌属和乳酸菌属细菌增多。大蒜多糖可以促进肠道中优杆菌属和乳酸菌属生长,调节急性酒精性肝损伤伴有的肠道菌群失调。
- 范颖赵鑫李娜吴曼曼李新莉
- 关键词：大蒜多糖急性酒精性肝损伤肠道菌群
- 转录抑制因子Bmi-1基因正、反义真核表达载体的构建及鉴定
- 2008年
- [目的]克隆转录抑制因子Bm i-1基因并构建其正、反义真核表达载体,为研究其功能及其作用机制奠定基础。[方法]根据Bm i-1基因已知序列,设计合成一对引物,上下游引物分别加入XhoI和C laI的酶切位点,用反转录PCR(RT-PCR)方法从人红白血病细胞株(K562)总RNA中扩增编码Bm i-1的基因片段(1017 bp),插入克隆载体pMD18-T,构建pMD18-Bm i-1载体,经限制性核酸内切酶谱证实后,再克隆至逆转录病毒载体pLNCX2中,构建pLNCX2-Bm i-1真核表达载体,并经测序证实。然后以pLNCX2-Bm i-1为模板,物扩增Bm i-1基因起始密码子及编码锌指结构区域上下171 bp长度的核苷酸片段,并反向连接于表达载体(pLNCX2)上。[结果]DNA测序表明编码序列与读框完全正确,RT-PCR扩增出和目的片段相同的片段,正义DNA片断长度为1029 bp,反义片断长度为171 bp,Bm i-1基因被成功扩增并被克隆至真核表达载体pMD18-T和pLNCX2中。[结论]Bm i-1正义及反义片断被成功扩增,并成功构建了Bm i-1正、反义重组真核表达载体,为进一步研究该基因打下了基础。
- 刘丹丹孟秀香刘奔范颖王莺燕刘卫红
- 关键词：转录抑制因子基因克隆
- 三丁酸甘油酯对白血病细胞株HL-60体外作用的研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨三丁酸甘油酯(TB)对白血病细胞株HL-60细胞增殖的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法采用MTT法观察细胞增殖变化。应用免疫组化检测抑癌基因P16的表达。应用流式细胞仪观察细胞周期的改变。通过DNA电泳观察细胞凋亡。结果TB可以抑制细胞增殖。1.0 mmol/L的TB作用72 h,有典型的DNA梯形条带。细胞周期阻滞在G0/G1期。结论TB能抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调P16表达有关。
- 赵心宇赵春燕范颖孟秀香于丽君王朝晖李玲
- 关键词：HL-60细胞细胞分化细胞凋亡
