艾芙琪
- 作品数：14 被引量：61H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Vitek 2 Compact AST-N334、AST-N335、AST-P639中国定制药敏卡性能评估被引量：2
- 2021年
- 目的评估Vitek 2 Compact AST-N334、AST-N335和AST-P639中国定制药敏卡的性能。方法随机收集权威机构质控菌株73株和2018年1—6月华山医院住院患者首次临床分离株112株。以权威机构提供的质控菌株为检测对象,采用3种中国定制药敏卡及微量肉汤稀释法(BMM)进行平行试验,以室间质量评价结果为参考标准,评估中国定制药敏卡及BMM的可靠性。以临床分离株为检测对象,以BMM结果为参考标准,评估中国定制药敏卡对临床分离株耐药多样性检测的准确性。结果以质控菌株为检测对象,以权威机构提供的抗菌药物敏感性试验结果为标准,AST-N334、AST-N335、AST-P639的分类一致率(CA)分别为95.5%(126/132)、96.8%(179/185)、99.5%(182/183)。以临床分离株为检测对象,以BMM药物敏感性试验结果为参考标准,AST-N334标准一致率(EA)为88.4%(961/1087)、CA为94.6%(903/955)、非常重大错误(VME)占0.3%(3/955)、重大错误(ME)占1.9%(18/955)、微小错误(MIE)占3.2%(31/955);AST-N335 EA为89.9%(1388/1544)、CA为95.1%(1414/1487)、VME占0.3%(5/1487)、ME占0.8%(12/1487)、MIE占3.8%(56/1487);AST-P639 EA为95.4%(541/567)、CA为98.7%(389/394)、ME占0.5%(2/394)、MIE占0.8%(3/394)。结论Vitek 2 Compact AST-N334、AST-N335、AST-P639中国定制药敏卡准确性高,具有临床应用可信度,但也存在一定的错误率及局限性,实验室检测人员应予以关注。
- 田月如王晶晶艾芙琪马逸珉王蓓蒋晓飞
- 金黄色葡萄球菌对替考拉宁药敏试验分析
- 艾芙琪杜昕王艳艳阮斐怡韩立中蒋晓飞
- 多重耐药阴沟肠杆菌临床分离株ESBLs基因型别和分子流行病学分析被引量：10
- 2006年
- 目的了解引起医院感染的阴沟肠杆菌临床菌株ESBLs的分布及流行情况,为控制ESBLs流行提供依据。方法连续收集了27株不重复的对头孢他啶或头孢噻肟耐药的阴沟肠杆菌临床菌株,采用系列ESBLs特异性引物进行PCR,并对PCR产物测序;同时采用ERIC2引物进行rep-PCR。结果对头孢他啶或头孢噻肟耐药的阴沟肠杆菌临床菌株中最为流行的ESBLs是CTX-M-3样(13株阳性,占48%);在我国首次发现肠杆菌科细菌中有VEB-1样β-内酰胺酶流行;产ESBLs阴沟肠杆菌大多具有克隆相关性,它们在流行过程中又分别获得了不同的ESBLs耐药基因。结论上海华山医院引起医院感染的阴沟肠杆菌ESBLs产生率高,是阴沟肠杆菌对β-内酰胺类药物耐药的重要原因。
- 刘红蒋晓飞阮斐怡李敏艾芙琪马逸珉洪秀华吕元
- 关键词：阴沟肠杆菌Β-内酰胺酶类
- 血液肿瘤患者化疗后院内血行感染细菌分布特点及药敏分析被引量：1
- 2009年
- 目的了解血液肿瘤化疗患者院内血行感染细菌分布特点及药物敏感性。方法采用Kirby-Bauer法进行药敏试验，分析血液中分离得到的56株细菌。结果革兰阴性菌（G-）占69．64％，革兰阳性菌（G＋）占30．36％。以大肠埃希菌最为常见（37．50％），其次为肺炎克雷伯菌（10．71％）。葡萄球菌全部为耐甲氧西林葡萄球菌，仅对万古霉素敏感。结论血液肿瘤化疗患者院内血行感染仍以G-菌为主；大肠埃希菌最常见；葡萄球菌全部为耐甲氧西林葡萄球菌，仅对万古霉素100％敏感。
- 冷海燕柏岚陈字艾芙琪谢彦晖阮斐怡许小平
- 关键词：血液肿瘤细菌感染血液
- 革兰阴性菌引起的血培养阳性标本的直接鉴定药敏试验被引量：17
- 2011年
- 目的 为进一步缩短实验室菌血症诊断时间,评估联合法阳性血培养直接鉴定药敏试验的可行性.方法 将血培养瓶放人BACTEC 9000血培养系统进行培养筛选.选取65份含革兰阴性杆菌的阳性血培养瓶进行试验.抽取培养液,用BD真空分离管离心分离血细胞.在收集到足量菌液后,用Phoenix 100 NMIC/ID-4革兰阴性菌鉴定药敏卡做0.25 McF和0.5 McF直接鉴定药敏试验.用标准方法及哑培养后的鉴定药敏试验对直接鉴定药敏试验进行评估.结果 0.25 McF直接鉴定试验,65株中的63株（96.9%）准确鉴定.0.5 MeF直接鉴定试验,65株中的59株（90.8%）准确鉴定.0.25 McF直接药敏试验标准符合率97.8%以上.0.5 McF直接药敏试验标准符合率95.9%以上.KB法血标本直接药敏试验标准符合率96.4%以上,但微小错误率高于联合药敏法.结论 采用0.25 McF、0.5 McF两种菌液浓度法进行血培养阳性标本鉴定药敏试验是切实可行的.联合法0.25 McF菌液浓度的直接鉴定药敏试验具有明显优势,对临床具有很好的及时、有效地指引作用.
- 田月如阮斐怡刘红艾芙琪马逸珉江叶蒋晓飞
- 关键词：联合法
- 同源重组敲除临床肺炎克雷伯菌质粒bla_(KPC-2)基因被引量：3
- 2014年
- 目的建立敲除临床肺炎克雷伯菌耐药菌株质粒上的耐药基因的方法。方法聚合酶链反应(PCR)分别扩增试验菌株待敲除目的基因blaKPC-2的上下游片段及质粒pMQ300的潮霉素耐药基因片段,采用重叠延伸基因扩增(SOE-PCR)技术构建融合片段,以耐阿普霉素的λred质粒pKOBEG-Apr为介导,同源重组敲除临床肺炎克雷伯菌耐药菌株的blaKPC-2基因。用含潮霉素和阿普霉素的LB培养基筛选重组子,用PCR和逆转录PCR扩增检测blaKPC-2基因、潮霉素耐药基因及药物敏感性验证重组子。结果不同多位点序列分析(MLST)型别的2株临床肺炎克雷伯菌耐药菌株的blaKPC-2基因得以敲除。结论λred同源重组法可以可靠敲除临床肺炎克雷伯菌耐药菌株质粒上的基因。
- 仉英田月如艾芙琪刘红马逸珉王蓓蒋晓飞
- 关键词：基因敲除同源重组肺炎克雷伯菌
- 用纸片双抑制剂平行抑制试验分析阴沟肠杆菌AmpC酶被引量：1
- 2005年
- 目的 建立一种能快速有效分析阴沟肠杆菌AmpC酶的方法。方法 分别以大肠埃希菌(ATCC25922)、肺炎克雷伯菌(ATCC700603)、阴沟肠杆菌(029、029M和1194E)为β内酰胺酶阴性对照、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、普通型阴沟肠杆菌、持续高产型AmpC酶、高诱导型AmpC酶标准菌株,用纸片双抑制剂平行抑制试验(DDIST)对华山医院连续的不重复的58株阴沟肠杆菌临床菌株进行AmpC酶分析,用三维试验检测高产AmpC酶以验证DDIST。结果 三维试验法从58株阴沟肠杆菌中检出持续高产型AmpC酶产株21株,DDIST检出持续高产型AmpC酶产株18株、高诱导型AmpC酶产株6株。结论 DDIST是一种能快速有效分析阴沟肠杆菌AmpC酶的方法。
- 艾芙琪蒋晓飞阮斐怡刘红马逸民蒋筠翡倪语星吕元
- 关键词：阴沟肠杆菌抑制剂试验分析产AMPC酶标准菌株临床菌株
- 一种新的革兰阴性菌引起的血培养阳性标本的直接鉴定药敏试验
- 田月如阮斐怡刘红艾芙琪马逸珉江叶蒋晓飞
- 携带bla_(NDM-1)碳青霉烯类耐药雷极普罗威登斯菌耐药机制研究被引量：5
- 2019年
- 目的研究碳青霉烯类耐药雷极普罗威登斯菌的耐药表型、耐药机制、传播方式及同源性。方法对分离自重症监护病房(ICU)的17株雷极普罗威登斯菌进行药物敏感性试验、耐药基因筛选、NP试验、脉冲场凝胶电泳(PFGE)、质粒可移动性及复制子分型分析。结果 17株雷极普罗威登斯菌均携带碳青霉烯类耐药基因bla_(NDM-1)。对厄他培南、美罗培南、亚胺培南、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢吡肟、头孢美唑、哌拉西林、甲氧苄啶-磺胺甲噁唑、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、环丙沙星、呋喃妥因的耐药率为100.00%,对哌拉西林-他唑巴坦、氨曲南的耐药率为88.23%。PFGE同源性分析显示17株雷极普罗威登斯菌中有15株为ICU主要流行株;质粒分析显示bla_(NDM-1)存在于～160 kb接合性质粒上,复制子Inc分型为A/C型,质粒携带多种耐药基因,除对环丙沙星和呋喃妥因敏感外,介导对碳青霉烯类、头孢类、头霉素类、磺胺类和氨基糖苷类抗菌药物高水平耐药。结论携带bla_(NDM-1)的雷极普罗威登斯菌多重耐药,临床抗感染治疗难度较大。
- 李巍艾芙琪马逸珉王蓓田月如
- 关键词：碳青霉烯类耐药BLA耐药机制重症监护病房
- 临床检验质量保证体系的重要环节：检验科对外部供应商的评价和选择被引量：1
- 2008年
- 检验科的全程质量管理是一个系统工程，在全程质量保证的环节中，外部供应商（包括厂家和代理商等）所提供的产品及其服务与检验科的质量保证体系息息相关，是体系中非常关键的一环。供应商提供的产品质量与服务质量必须符合体系的要求。因为外部服务和供应直接影响到检验科全面质量管理的实施，是一个不容忽视的环节，然而检验科难以对外部供应商进行管理，对外部供应商的管理也不属于检验科管理职权范围，但是我们可以对外部供应商进行评价和选择，通过对其评价来选择符合检验科质量体系要求的外部供应商。
- 王洁艾芙琪吕元
- 关键词：检验科管理供应商服务质量产品质量
