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胡洁: 作品数：73 被引量：165H指数：8; 供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学交通运输工程轻工技术与工程更多>>

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活体情况下评价载脂蛋白A1对小鼠视网膜血管生成的影响: 2021年; 【目的】用眼底照相及荧光造影探讨载脂蛋白A1(apoA1)正常生理状态下及缺氧状态下对小鼠视网膜血管生长情况的影响。【方法】在正常生理条件(常氧)下,通过apoA1^(+/+)鼠、apoA1^(-/-)鼠与C57/BL6J小鼠对比,分别在第17天末(幼年期)、8周龄(成年期)、20周龄(中老年期),进行体内实验:①小鼠眼底照相(观察血管形态)及②荧光造影(FFA)(观察血管渗漏情况,分析视网膜平均血管密度、孔隙率及连接点个数);并分别制备它们缺氧条件下的氧诱导的视网膜病变(OIR)模型进行实验:①眼底照相;②荧光眼底血管造影。【结果】常氧下,①眼底照相示3种小鼠不同时期视网膜血管形态相似;②FFA提示3种小鼠不同时期毛细血管分布均匀,无明显无灌注区及荧光渗漏等表现。组间无统计学差异(P_(血管密度)=0.59>0.05,P_(孔隙率)=0.52>0.05);缺氧状态下,①眼底照相示:视网膜主要血管明显迂曲扩张;②FFA示3组均有静脉串珠样改变,毛细血管分布不均,见无灌注区及荧光渗漏等表现。对血管密度、孔隙率和连接点个数进行分析,组间有显著差异(P_(血管密度)=0.0016<0.01,P_(孔隙率)=0.0019<0.01,P_(连接点个数)=0.0013<0.01)。【结论】通过小鼠视网膜成像系统在活体情况下发现在生理条件下,apoA1基因表达量的多少对小鼠正常视网膜血管生长无影响。缺氧状态下,apoA1表达量增高可使小鼠视网膜无灌注区面积减少,荧光渗漏减少。; 苏焜仪胡安娣娜陈珠婷连玉吕林胡洁; 关键词：载脂蛋白A1 血-视网膜屏障眼底血管造影

新型透明导电薄膜AZO在触摸屏中的应用: 随着电子产品中触摸屏应用的不断扩大，透明导电薄膜凭借其禁带宽度大(Eg在3.0eV左右)、导电性好(p＜10-3Ω ·cm)、可见光区透过率高(＞80％)、红外光区反射率高等优良的光电特性，成为了触控产品中的核...; 周丽丹胡洁江绍基; 关键词：透明导电膜 AZO薄膜触摸屏电阻率

玻璃体淀粉样变性长期随访一例被引量：2: 2010年; 玻璃体淀粉样变性是一种非常罕见的玻璃体变性.国外对玻璃体淀粉样的报道始于19世纪50年代,我国迄今仅4篇8例[1-4],且无长期随防病例报告.我们报道1例长达12年的随访病例.; 马红婕唐仕波李涛胡洁; 关键词：玻璃体变性淀粉样变性长期随访病例报告

人视网膜色素上皮细胞原代培养冻存和复苏方法改进被引量：3: 2012年; 目的优化建立一种简单有效的人视网膜色素上皮细胞(RPE)的原代培养、冻存和复苏的方法,对细胞进行鉴定,为研究RPE的功能和治疗有关眼病提供细胞来源。方法采用0.25%胰酶+0.02%乙二胺四乙酸(EDTA)二次消化分离细胞并进行传代,以0.125%胰酶进行传代,用免疫组织化学检测进行角蛋白与S100表达鉴定RPE。利用-80℃冰箱对细胞冻存,复苏后观察细胞活性。结果 RPE体外生长旺盛、1 h贴壁。初期为圆型,胞壁内充满黑色色素,传代后细胞呈圆型、不规则形,细胞透亮。免疫组织化学角蛋白与S100均呈强阳性,证实培养的是RPE细胞,所获细胞纯度100%。冻存细胞复苏后生长旺盛,细胞形态与复苏前相比无区别。结论二次胰蛋白酶消化分离细胞数量多,能成功建立RPE的体外培养模式,用-80℃冻存RPE的方法简便,成本低,冻存复苏后细胞存活率及细胞形态不受影响,是目前较理想的RPE细胞保存方法。; 林少芬毛羽翔郑健樑胡洁唐仕波; 关键词：色素上皮细胞培养技术复苏术

激活T淋巴细胞与增生性糖尿病性视网膜病变关系的研究: 1999年; 目的:研究免疫介导过程对增生性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy PDR)的发生发展的潜在作用。方法:应用特异性的抗辅助T淋巴细胞(CD4)、抗白细胞介素-2(interleukin-2 IL-2)及其受体的单克隆抗体(interleukin-2 receptor IL-2R),对经扁平部玻璃体切割术获得的15例PDR视网膜前膜标本进行了研究。结果:在15例标本中,12例(80%)呈CD4阳性;12例(80%)发现有IL-2,且其中11例也呈CD4阳性;10例(67%)发现有IL-2R,其中9例呈CD4阳性并有释放的IL-2。大多数IL-2R阳性的前膜都来自Ⅰ型糖尿病患者,其中40%的患者小于40岁。结论:研究证实了半数以上的糖尿病视网膜前膜中有激活的免疫细胞和释放的淋巴因子,揭示了免疫反应过程和淋巴因子的生物效应对PDR视网膜前膜的形成起重要作用,尤其在青年患者和Ⅰ型糖尿病患者。眼科学报1999;15:229-232。; 唐仕波罗燕胡洁林少芬; 关键词：T淋巴细胞视网膜病变

高度近视透明晶体摘除致严重并发症被引量：3: 1995年; 高度近视透明晶体摘除致严重并发症中山医科大学，中山眼科中心高汝龙，胡洁，吕林永久性矫正屈光不正的手段发展至今已有１００多年历史［１］。一般从角膜、晶体、眼轴长度三个屈光要素着手，分非手术和手术两种方法。非手术方法包括：角膜曲率矫正法、睫状肌麻痹剂应用...; 高汝龙胡洁吕林; 关键词：近视晶体摘除术并发症视网膜脱落玻璃体出血

光学相干断层扫描成像术在眼底病变临床检查中的应用被引量：3: 2010年; 目的应用光学相干断层扫描成像术(OCT)检测眼底病黄斑部病变。方法用OCT对2840例不同病种的眼病患者进行黄斑部水平径线、垂直径线和不同角度的线性扫描,扫描过程中做好患者配合工作的指导。结果患者配合,取得预期效果和准确的OCT结果。图像清晰,对临床诊治提供指导性意义。结论根据不同病种给予不同操作方法是临床检查眼底病变患者获取准确眼底病变结果的基础。; 林少芬唐仕波袁玲胡洁; 关键词：黄斑

PI88抑制Heparanase、VEGF在氧诱导小鼠新生血管中的表达: 袁玲梁先军胡洁罗燕李涛肖伟李杰唐仕波

载脂蛋白A1及其模拟肽在眼科疾病中的研究新进展: 2021年; 近年来,脂质代谢紊乱与眼科疾病关系密切。体外研究和临床前模型显示,高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)及其主要蛋白成分载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,apoA1)对内皮细胞具有抗氧化、抗炎和抗凋亡作用,对血管具有强大的保护作用。ApoA1模拟肽能够模拟apoA1功能,且分子质量更小,前景非常乐观。而动物实验及人体试验均证实了模拟肽D-4F口服使用的安全性及有效性,因此目前研究最为广泛。目前来说,对于apoA1及其模拟肽在眼科疾病的研究中属于萌芽阶段。本文总结了apoA1及其模拟肽的结构,及其在眼科疾病如视光学、角膜病、玻璃体视网膜疾病中的研究进展,为apoA1及其模拟肽在眼科的进一步研究及开发利用提供参考。; 苏焜仪(综述)胡洁胡安娣娜(审校); 关键词：载脂蛋白A1 角膜玻璃体视网膜疾病

低氧诱导人视网膜血管内皮细胞中乙酰肝素酶和血管内皮生长因子相关性研究被引量：2: 2012年; 目的观察人视网膜血管内皮细胞（HREC）低氧模型中乙酰肝素酶（Hpa）、血管内皮生长因子（VEGF）和RNA聚合酶-Ⅱ（Pol-Ⅱ）的表达变化，探讨低氧性视网膜新生血管形成中Hpa和VEGF的相关性及可能机制。方法使用低氧模拟剂氯化钴（CoCl2）造成HREC低氧模型，分为4组，分别为正常对照组、低氧诱导组、磷酸甘露戊糖硫酸盐（PI-88）组和空白对照组。低氧诱导组为含CoCl2100μmol／ml的培养液培养48h；PI-88组为含CoCl2100μmol／L和Hpa竞争性抑制剂PI-885μg／ml的培养液干预48h；空白对照组为等量PBS干预HREC48h。免疫荧光染色法观察正常对照组和低氧诱导组HREC中Hpa、VEGF以及PolⅡ的表达。蛋白质免疫印迹（Western blot）检测各组间Hpa和VEGF蛋白表达变化。结果免疫荧光染色结果显示，低氧诱导组HREC细胞质内Hpa荧光和VEGF荧光均较正常对照组增强；PI～88组细胞质内VEGF荧光较低氧诱导组减弱。低氧诱导组细胞核内Hpa较正常对照组明显增强，且分布与Pol-Ⅱ相吻合。Western blot检测结果显示，与正常对照组比较，低氧诱导组Hpa蛋白和VEGF蛋白表达均明显升高，差异有统计学意义（Hpa：F=-4．005，P〈0．05；VEGF：F=-4．063，P〈0．05）；PI88组VEGF蛋白表达较低氧诱导组VEGF蛋白表达降低，差异有统计学意义（F=5．963，P〈0．05）。结论低氧诱导的HREC中，Hpa的表达增高，导致VEGF的增加，促进了视网膜新生血管形成。; 宋新胡洁袁玲李士清马红婕林少芬唐仕波; 关键词：血管内皮生长因子类视网膜血管

胡洁

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