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穆晓琨

作品数:19 被引量:38H指数:4
供职机构:肇庆学院生命科学学院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇牦牛
  • 5篇克隆
  • 4篇山羊
  • 4篇乐至黑山羊
  • 4篇黑山羊
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇黄龙病
  • 2篇核苷酸
  • 2篇柑橘
  • 2篇柑橘黄龙病
  • 2篇PCR-SS...
  • 2篇产羔
  • 2篇产羔数
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质结构
  • 1篇电子克隆

机构

  • 12篇西南民族大学
  • 10篇肇庆学院
  • 1篇犍为县畜牧局
  • 1篇乐至县科技局

作者

  • 19篇穆晓琨
  • 9篇字向东
  • 6篇黄磊
  • 6篇徐华伟
  • 3篇马力
  • 3篇王永
  • 3篇陈达文
  • 2篇李充璧
  • 2篇王红梅
  • 2篇邝良德
  • 2篇郑玉才
  • 2篇金素钰
  • 2篇高飞云
  • 2篇易平
  • 1篇邵玲
  • 1篇卢建远
  • 1篇李芸瑛
  • 1篇梁冠男
  • 1篇黄丽华
  • 1篇王珏

传媒

  • 6篇西南民族大学...
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇现代畜牧科技
  • 1篇生物技术
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇农业与技术
  • 1篇广州化工
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2008
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牛DYRK2基因的电子克隆及生物信息学分析
2014年
以人DYRK2基因cDNA序列为探针,通过EST数据库进行同源性筛选,对牛DYRK2基因进行电子克隆。序列分析结果表明,牛DYRK2基因包含一个1 581 bp的开放阅读框架,共编码526个氨基酸;蛋白特征分析显示,牛DYRK2蛋白的分子式为C2632H4204N762O761S26,相对分子质量为59 532.5,理论等电点pI为9.53。结果表明牛DYRK2基因与羊、人等其他动物的DYRK2具有较高的一致性。
穆晓琨字向东
关键词:电子克隆生物信息学
乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的多态性与cDNA克隆及组织表达的研究
加强对山羊多胎性能的遗传机制研究,提高繁殖力,是保护我国优良山羊品种,发展我国山羊生产的重要途径。本研究对高繁乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因多态性与产羔性能的相关性进行分析,并对乐至黑山羊和藏山羊这3个基因c...
穆晓琨
关键词:乐至黑山羊GH荧光定量PCR
文献传递
肇庆地区柑橘内生菌16S rDNA克隆与序列分析
2015年
[目的]研究柑橘黄龙病病原及其分化。[方法]采集肇庆周边各区县柑橘黄龙病的枝、叶共计8个黄龙病样品,利用黄龙病内生菌的细菌通用引物对其16S rDNA片段进行PCR扩增,将其扩增产物纯化、回收、克隆后,转化大肠杆菌,提取质粒,进行序列测定。[结果]所克隆的序列与众多的Uncultured bacterium都有极高的相似度,其序列在同源性检测中,与其相似度最高的是Uncultured bacterium clone yf5-180,达到91.3%。[结论]表明肇庆周边黄龙病柑橘的枝、叶内生菌可以扩增出特异性16S rDNA片段,该序列属于一个新的细菌种属。
穆晓琨李充璧高飞云王珏
关键词:柑橘黄龙病内生菌RDNA测序
乐至黑山羊FSHR第10外显子的SNP研究被引量:4
2010年
分别以高繁品系和快长品系的乐至黑山羊母羊为实验材料,以FSHR基因的第10外显子的1487~1717bp为目的片段进行SNP检测.采用PCR方法扩增目的片段,用PCR-SSCP法对扩增片段进行单核苷酸多态性分析.结果表明,乐至黑山羊FSHR基因第10外显子不存在SNP位点,该片段与乐至黑山羊高繁殖力性状无相关性.
黄磊字向东王永穆晓琨徐华伟马力付锡三林世武
关键词:乐至黑山羊FSHR单核苷酸多态性
苋菜红素的提取纯化及抗氧化活性分析被引量:5
2016年
通过单因素和正交试验优化苋菜(Amaranthus tricolor L.)红素的提取工艺。结果表明,提取苋菜红素的最佳条件为浸提时间30 min,浸提温度40℃,料液比1∶40(g/m L),同时利用大孔树脂进行纯化,并测定苋菜红素的含量及抗氧化活性,得到苋菜红素的含量为12.5%,在一定质量浓度范围内,苋菜红素还原能力随浓度升高而增强,苋菜红素对羟自由基、亚硝酸根离子和DPPH·的最大清除率分别为54.2%、17.3%和97.2%,具有明显的抗氧化作用。
黄丽华李芸瑛穆晓琨邵玲
关键词:TRICOLOR提取纯化
以茶叶渣为例探讨厨余垃圾中色素的提取工艺
2022年
为了探讨适合茶叶渣的色素提取工艺,首先,通过光波扫描寻找适宜的可见光检测波长;随后,设计单因素实验找出最佳的温度、料液比、时间和浓度;最后,利用L_(9)(3^(4))正交试验优化提取工艺。结果发现,茶叶渣色素最大吸收波长为665 nm;单因素试验发现提取茶叶渣色素最佳效果为:温度80℃、料液比1:10、提取时间120 min和乙醇浓度80%;通过正交实验优化后,提取茶叶渣最优工艺为85℃的提取温度、1:5(g/mL)的料液比、135 min的提取时间和100%的提取液浓度,并检验试验也证实该条件下茶叶渣色素提取效果最佳。
冯美莹谢嘉明穆晓琨
关键词:厨余垃圾色素
黄龙病柑橘内生菌16SrDNA的提取及分析被引量:2
2015年
对柑橘健康植株和感染黄龙病植株的韧皮部内生细菌的多样性进行比较分析,为研究柑橘植株韧皮部内生细菌与黄龙病菌之间的相互关系奠定基础。采用常规分子方法 PCR分析鉴定16Sr DNA,研究采用传统与分子鉴定技术对柑橘健康植株与黄龙病感病植株进行了详细比较研究,鉴定出的内生细菌种类分别为:健康植株中有多食鞘氨醇杆菌、分散泛菌、琼氏不动杆菌、栖木槿假单胞菌、感病植株中有乙酰微小杆菌、成团泛菌、泛菌属、鲍氏不动杆菌、柑橘黄龙病菌。研究表明柑橘健株和病株韧皮部组织中的内生细菌优势菌群存在明显差异,而伴生细菌的优势菌群与黄龙病菌的相互关系正在深入分析研究。
穆晓琨高飞云李充璧
关键词:柑橘黄龙病内生细菌
九龙牦牛肉中肌苷酸含量的测定
九龙牦牛是肉用为主的品种,原产四川省九龙县,以体型大,肉质优而闻名。为认识牦牛肉的风味特性,采用 Agilent 1100高效液相色谱,Dikma 铂金 C18柱(250mm×4.6mm),
邝良德郑玉才刘刚金素钰易平穆晓琨
文献传递
体外受精条件对牦牛与黄牛异种受精的影响被引量:1
2010年
本实验通过改变体外受精精子浓度(0.5×10^6、2×10^6、8×10^6个/mL),精卵共培养时间(12h、18h、24h),体外受精96h后是否更换培养液(IVC)以及氧气的含量(5%CO2和5%CO2、5%O2、90%N2)等培养条件,观察牦牛精子对黄牛卵母细胞受精后卵裂和早期胚胎发育状况.结果显示精子浓度为2×10^6个/mL、精卵共培养24~26h、培养96h后要更换培养液,在5%CO2、5%O2、90%N2的条件下培养,受精和早期胚胎的发育.
王红梅梁冠男字向东陈达文黄磊徐华伟穆晓琨
关键词:牦牛IVF卵裂率囊胚率
乐至黑山羊PRLR基因外显子10多态性与产羔数的关系研究被引量:6
2011年
设计2对特异性引物对乐至黑山羊PRLR基因第10外显子进行了PCR-SSCP检测,并研究该基因与产子性能的相关性。结果表明,P1引物扩增片段不存在多态性;P2引物扩增片段存在多态性,表现为AA,AB,AD和CD 4种基因型,测序结果表明,4种基因型都在该片段第89、94、146和157位存在C→T、A→C、C→G、G→C的突变;此外AA型还在61位发生C→T的突变;AD型还在175位发生A→G的突变;CD型还在24位发生T→C的突变,96位发生C→T的突变,通过统计分析发现AD型平均产羔数优于其他3种基因型,并且与AB型差异达到显著水平(P<0.05)。因此认为PRLR基因对于乐至黑山羊产子性能有一定的影响。
穆晓琨字向东王永黄磊徐华伟马力付锡三朱万岭林世武
关键词:乐至黑山羊PRLRPCR-SSCP产羔数
共2页<12>
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