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cs－acslg特异基因标记鉴定黄瓜雌性系技术: 一项利用cs－acslg特异基因标记鉴定黄瓜雌性系的技术，是利用本技术所提供的一对黄瓜雌性系特异引物(包括上、下游两条)，以黄瓜基因组DNA为模板，通过聚合酶链式反应技术(PCR技术)，在特定的反应条件和反应体系下进行P...; 秦智伟金晓霞周秀艳程立宝; 文献传递

保鲜剂和低温预冷对甜瓜的保鲜效应被引量：9: 2008年; 薄皮甜瓜是黑龙江地区的特产瓜菜之一,但不耐运输且贮藏时间非常短,因而开展薄皮甜瓜贮运适宜条件的研究对其发展具有重要意义。利用几种保鲜措施对果实进行保鲜处理,通过贮运试验对果实贮藏情况以及货架期进行调查,并分析果实腐烂度、可溶性固形物含量、糖酸比、果实硬度、失重率等生理生化指标的变化,结果表明:用酸菜鲜喷雾预处理甜瓜优于保鲜剂山梨酸钾和保鲜膜、蜂蜡处理,保鲜效果最好,运后贮藏8d调查甜瓜腐烂率为32.35%,腐烂指数为10,货架期14d;保鲜效果依次为:酸菜鲜>山梨酸钾>蜂蜡>保鲜膜;采后10℃条件下分别对甜瓜进行1、5、10h预冷处理,以10h效果最佳,运后贮藏8d调查甜瓜腐烂率为32.35%,腐烂指数为10,货架期14d。; 周秀艳程立宝秦智伟苏绍坤; 关键词：薄皮甜瓜贮运保鲜剂保鲜

黑龙江省特产瓜菜的流通保鲜技术的研究: 秦智伟周秀艳郭庆勋王桂玲刘宏宇怀凤涛程立宝范金霞苏少坤王志坤李艳秋; 该项目提出了“北菜南运”基地建设的决策建议；完成了“油豆角保鲜流通技术的研究”，明确了油豆角保鲜贮运影响因子，提出了合理的贮运保鲜技术方案；完成了“薄皮甜瓜保鲜流通技术的研究”；初步建立了“利用转基因技术创新甜瓜耐贮运种...; 关键词：; 关键词：瓜菜

利用EPR技术快速预测不同含水量杜仲种子的玻璃化转变温度被引量：1: 2007年; 【目的】本试验基于玻璃态理论,利用电子顺磁共振(Electron Paramagnetic Resonance,EPR)波谱技术快速预测杜仲种子的最适贮藏条件。【方法】以3-carboxy-proxyl(3-羧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-1-氧)探针标记杜仲种胚,利用EPR技术扫描不同含水量种胚在不同温度下的EPR波谱,选用波谱参数2Azz的变化作为反映分子运动快慢的指标,以温度为横坐标,2Azz为纵坐标作图,得到温度-2Azz关系曲线,2Azz发生大幅度变化时所对应的温度就是玻璃化转变温度。【结果】含水量为4.4%、5.7%、8.6%、10.3%、11.6%杜仲种胚的玻璃化转变温度分别约为44℃、25℃、4℃、-31℃、-43℃。试验所得出的含水量-玻璃化转变温度曲线可以用来预测种子的最适贮藏条件。【结论】利用EPR技术测定杜仲种胚的玻璃化转变温度,通过含水量-玻璃化转变温度曲线可以较快捷准确地预测其种子最适贮藏条件。; 于文文林坚孙红梅辛霞程立宝景新明; 关键词：EPR 玻璃化转变温度

表达大豆GMCHI基因能够提高原核生物耐低温性被引量：1: 2009年; 低温是种子萌发过程中常见的自然灾害,在我国北方经常发生,这导致种子萌发率较差、降低植株活力等后果。利用cDNA-AFLP技术从低温(4℃)吸胀24h的抗低温吸胀大豆品种中黄22(低温吸胀24h对萌发率无影响的品种)中分离出一个基因片段,命名为GMCHI(GenBank登录号为EU699765),通过RACE方法得到全长为387bp的cDNA序列。在NCBI数据库中的查询表明,GMCHI基因和数据库记录的基因序列同源性较低,因此可以断定GMCHI是在大豆中被发现的新基因。半定量RT-PCR显示GMCHI受ABA和PEG诱导。该基因与PET30A连接后转入原核细胞,经过IPTG诱导,6%SDS-PAGE电泳条带说明,GMCHI在大肠杆菌中能够表达。把诱导表达和非诱导表达的菌落在?20℃下2h后,移至37℃培养20d,发现对照的菌落完全死亡,而诱导表达GMCHI的菌落只有部分死亡,并长出新菌落。RT-PCR检测表明新菌落携带GMCHI基因,证明GMCHI基因的表达提高了大肠杆菌的低温耐性。; 程立宝李淑艳景新明何光源; 关键词：大豆菌落 CDNA-AFLP

黄瓜cs-acs1g基因克隆及不同时空表达的研究被引量：14: 2005年; 在cs-acs1g基因克隆的基础上进一步研究了此基因不同发育阶段表达状况,结果表明:没有经过生长素处理,cs-acs1g基因在苗期1～5片叶中不表达,与利用乙烯利、赤霉素等处理的材料效果相同,使用一定浓度生长素处理之后,此基因在两叶期开始表达,并且随着处理的次数增加而增加;cs-acs1g基因在黄瓜不同部位表达状况不同,在根尖、茎尖生长点表达强,在果实和腋芽中表达很弱.因此,黄瓜cs-acs1g基因存在不同时空表达的差异.; 程立宝秦智伟刘宏宇丁国华周秀艳; 关键词：黄瓜基因雌性系激素

与黄瓜雌性性状连锁的cs-acs1g基因特异片段克隆与鉴定被引量：12: 2006年; 目的快速、准确划分出黄瓜雌性系是蔬菜育种工作者面临的重大任务,为了弥补目前物理方法鉴定的缺陷,本试验开展分子水平上鉴定的研究。方法从GenBank中查找到cs-acs1g基因序列,根据该序列设计两对引物,然后从黄瓜(C0208)雌性系材料中克隆2个基因片段,利用PCR扩增方法及田间调查手段相结合,验证cs-acs1g基因的2个片段和雌性系之间的相互关系。结果cs-acs1g基因的1013bp片段为黄瓜(CucumissativusL.)雌性系所特有,非雌性系没有此片段,而cs-acs1g基因的540bp片段无品种特异性。结论利用雌性系特异基因进行植株鉴定可以应用到实践中,是一种简便、快捷的可取方法。; 程立宝秦智伟李淑艳丁国华周秀艳; 关键词：雌性系特异性

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程立宝