石林
- 作品数：20 被引量：36H指数：4
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金中华国际医学交流基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于基因检测的26例晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效观察
- 2012年
- 目的观察基于肺癌化疗预测因子指导下的非小细胞肺癌(NSCLC)化疗疗效。方法 26例NSCLC患者标本行切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)、β-微管蛋白(β-tubulin)和胸苷酸合成酶(TS)基因检测。根据检测结果选择化疗方案,每例患者至少完成2个周期化疗后评估客观疗效、无进展生存时间(PFS)及毒性反应。结果客观缓解率(ORR)为34.6%,疾病控制率(DCR)为57.7%。其中,一线治疗ORR为60%,DCR为70%;二线治疗ORR为30%,DCR为60%。总体PFS为4.9个月;其中一线、二线和三线PFS分别为6.7个月、4.5个月和1.5个月。毒性反应以血液学及消化道反应为主。结论根据肺癌化疗预测因子制定的化疗方案可提高NSCLC一线和二线治疗的疗效,延长一线治疗的PFS,毒副作用可耐受。
- 石林陈嘉沈波孙晓峰陈凌翔周青
- 关键词：基因检测非小细胞肺癌切除修复交叉互补基因1Β-微管蛋白胸苷酸合成酶
- 紫杉醇血药浓度检测指导晚期NSCLC化疗的临床研究
- 张琰沈波武渊彭伟石林史美祺陆建伟冯继锋
- 含白蛋白紫杉醇方案治疗一线治疗失败的晚期食管癌的临床观察被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨白蛋白紫杉醇对一线治疗失败后晚期食管癌患者的临床疗效。方法 一线治疗失败的晚期食管癌患者29例,采用白蛋白紫杉醇100~150mg/m2,第1、8天给药,21d为1个化疗周期;每2个治疗周期评价疗效及不良反应。结果 2例患者因出现不良反应而终止治疗。27例患者完成治疗;其中,部分缓解10例,疾病稳定2例,疾病进展15例;客观缓解率37.0%,疾病控制率44.4%,无疾病进展生存期为6.6个月。主要不良反应为脱发18例（62.1%）,中性粒细胞减少19例（65.5%）,消化道反应4例（13.8%）和周围神经毒性2例（6.9%）。结论 白蛋白紫杉醇在经过多线抗肿瘤治疗后的晚期食管癌治疗中仍显示出一定疗效,且不良反应可以耐受。
- 袁渊张琰石林梅静峰沈波
- 关键词：食管癌化疗
- The Clinical Research on Albumin-bound Paclitaxel-based Chemotherapy in Advanced Esophageal Cancer
- Objective:To evaluate the efficacy and safety of albumin-bound paclitaxel-based chemotherapy in treatment for ...
- 袁渊张琰石林梅静锋冯继锋沈波
- 文献传递
- 低频超声治疗肿瘤的机理研究进展被引量：4
- 2006年
- 石林姜藻吴巍
- 关键词：低频超声超声治疗肿瘤软组织损伤骨关节病抗感染
- 阿瑞匹坦预防胃癌术后化疗恶心呕吐反应68例临床观察被引量：1
- 2016年
- 目的探讨阿瑞匹坦预防胃癌术后患者行含奥沙利铂化疗方案所致的恶心呕吐的临床疗效及不良反应。方法选取2014年4月至2016年6月江苏省肿瘤医院收治的接受含奥沙利铂方案化疗2周期的胃癌术后患者68例为研究对象。化疗第一周期使用帕洛诺司琼+地塞米松二联方案预防呕吐,第二周期使用阿瑞匹坦+帕洛诺司琼+地塞米松三联方案预防呕吐。记录患者化疗开始后7天的恶心呕吐情况;使用视觉模拟评分法(VAS)进行生活质量评估。结果化疗第一周期后有67.6%患者呕吐达到完全缓解,化疗第二周期后有85.3%的患者呕吐达到完全缓解(P<0.01)。在延迟性呕吐预防效果的比较中,二联方案呕吐控制率为70.6%,加入阿瑞匹坦后提高到92.6%(P<0.01)。第二周期化疗后VAS评分(92.3)明显高于第一周期化疗后的89.2(P<0.01)。结论胃癌术后患者使用阿瑞匹坦+帕洛诺司琼+地塞米松预防含奥沙利铂化疗方案化疗所致恶心呕吐的疗效良好,能提高患者的生存质量。
- 石林钱志英徐霞周斌袁渊沈波
- 关键词：奥沙利铂胃癌术后化疗呕吐化疗反应
- 安罗替尼联合PD⁃1抑制剂二线治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨安罗替尼联合PD⁃1单抗在无驱动基因突变的老年晚期肺腺癌患者二线治疗中的疗效及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:给予无驱动基因突变的老年晚期肺腺癌患者每3周1次帕博利珠单抗联合安罗替尼治疗,或每2周1次纳武利尤单抗联合安罗替尼治疗,采用实体瘤疗效评定1.1标准进行疗效评价,直至患者出现病情进展或治疗不耐受。采用流式细胞术检测患者治疗前后外周血中T淋巴细胞亚群的变化情况,同时监测患者的不良反应。结果:本方案客观缓解率为28.1%,疾病控制率为87.5%,总体中位无进展生存时间为6.2个月。治疗2个周期后CD3^(+)、CD4_(+)细胞水平及CD4^(+)/CD8^(+)明显高于治疗前,CD8+细胞水平明显低于治疗前(P<0.01)。结论:安罗替尼联合PD⁃1单抗免疫治疗在无驱动基因突变的老年肺腺癌患者的二线治疗中,可提高近期疗效,延长无进展生存期,并且有助于患者免疫功能恢复,改善生活质量,在临床中具有良好的应用前景。
- 晏芾滕悦俞心念石林武渊
- 关键词：非小细胞肺癌T淋巴细胞亚群
- 重组人血管内皮抑制素持续静脉泵注联合含铂两药化疗治疗不同病理类型非小细胞肺癌的疗效分析被引量：5
- 2021年
- 目的分析重组人血管内皮抑制素(恩度)持续静脉泵注联合含铂两药化疗治疗晚期不同病理类型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据病理类型将本院2013年1月至2018年12月收治的73例晚期NSCLC患者分为鳞癌组44例和非鳞癌组29例,均接受恩度便携式输液泵持续静脉泵注(每次15 mg/m 2,每日1次,连续7天)联合常规含铂两药化疗(21天为1个周期)。分别采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版和美国国家癌症研究所常见不良反应事件评价标准(NCI-CTC AE)3.0版评估疗效和不良反应,根据随访数据进行生存分析。结果73例患者均可评价疗效,客观缓解率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为35.6%(26/73)和87.7%(64/73),中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为6.0和16.5个月,其中非鳞癌组的RR和DCR分别为17.2%(5/29)和89.7%(26/29),中位PFS和OS分别为7.7和18.1个月,鳞癌组的RR和DCR分别为47.4%(21/44)和89.7%(38/44),中位PFS和OS分别为5.6和16.3个月。鳞癌组的RR高于非鳞癌组(P=0.008),两组DCR、PFS和OS的差异无统计学意义(P>0.05)。常见不良反应为白细胞减少和消化道反应,出血仅发生1例,无停药或致死性事件发生。结论持续静脉泵注恩度联合含铂两药化疗治疗晚期NSCLC患者的有效率高,生存期可观且安全性良好,为晚期NSCLC患者,尤其是鳞癌患者提供了更多的治疗选择,值得临床中推广应用。
- 陈羽中许潇月武渊石林张琰沈波
- 关键词：非小细胞肺癌静脉泵注化疗
- 临床路径式教学法在肿瘤内科临床教学中的应用研究
- 2020年
- 研究临床路径式教学法在肿瘤内科临床教学中的应用。方法:选取2016年4月-2019年4月纳入的肿瘤内科实习医学生64例,随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组实施常规临床教学方法,观察组实施临床路径式教学法。比较两组实习医学生的出科考核成绩、核心胜任力、对教学效果的满意度情况。结果:观察组出科考核理论成绩(88.67±4.58)分、实践成绩(86.24±3.29)分,分别高于对照组的(74.61±2.67)分、(70.13±2.05)分,有显著差异(P<0.05)。观察组学习兴趣(9.05±0.67)分、学习主动性(9.12±0.65)分、评判性思维(8.74±0.72)分、组织协调能力(8.93±0.57)分、人际沟通能力(9.06±0.48)分,分别高于对照组的(7.12±0.23)分、(8.03±0.44)分、(6.07±0.51)分、(7.13±0.55)分、(7.36±0.19)分,有显著差异(P<0.05)。观察组对教学效果的总满意率为96.88%,高于对照组的75.00%,有显著差异(P<0.05)。结论:在肿瘤内科临床教学中,实施临床路径式教学法,能够有效提高实习医学生的出科考核成绩,同时提升核心胜任力,学生对教学效果更为满意,应用效果非常满意。
- 石林
- 关键词：肿瘤内科临床教学
- 一种准确识别动脉血的动脉采血针
- 本实用新型涉及医疗用品技术领域，且公开了一种准确识别动脉血的动脉采血针，包括采血针筒，所述采血针筒顶部的轴心处连通有连接管，所述连接管表面的中部固定安装有球形压力阀，所述连接管的顶端连通有采血钢针，所述采血针筒的表面套设...
- 沈波许潇月冯继锋石林温少迪
- 文献传递
