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白建荣

作品数:54 被引量:344H指数:11
供职机构:山西省农业科学院更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目山西省农业与社会发展科技攻关计划项目山西省国际科技合作计划更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 44篇农业科学
  • 12篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 31篇玉米
  • 20篇基因
  • 12篇小麦
  • 7篇低磷
  • 7篇自交
  • 7篇自交系
  • 7篇SSR
  • 5篇玉米自交系
  • 5篇育种
  • 5篇启动子
  • 5篇胁迫
  • 5篇磷胁迫
  • 4篇低磷胁迫
  • 4篇遗传多样性分...
  • 4篇荧光
  • 4篇杂种
  • 4篇植物
  • 4篇植株
  • 4篇农杆菌
  • 4篇偃麦草

机构

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  • 15篇山西大学
  • 8篇中国科学院遗...
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇北京市辐射中...
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇国家研究委员...

作者

  • 54篇白建荣
  • 16篇李锐
  • 13篇闫蕾
  • 11篇王秀红
  • 11篇张丛卓
  • 10篇杨瑞娟
  • 6篇孙毅
  • 6篇贾旭
  • 6篇史向远
  • 5篇任志强
  • 5篇刘惠民
  • 5篇苏亮
  • 4篇刘润堂
  • 4篇程宇坤
  • 3篇王陆军
  • 3篇郭秀荣
  • 3篇温琪汾
  • 3篇王燕
  • 3篇侯变英
  • 3篇张效梅

传媒

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  • 4篇华北农学报
  • 3篇作物学报
  • 2篇Acta B...
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇作物杂志
  • 2篇植物遗传资源...
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  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇遗传
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  • 1篇分子植物育种
  • 1篇农业开发与装...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 8篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1995
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
玉米光敏色素A1与A2在各种光处理下的转录表达特性被引量:6
2016年
光敏色素是一类红光/远红光受体,它们在植物体内有非活性形式的红光吸收型(Pr)和活性形式远红光吸收型(Pfr)2种状态,通常其活性形式负责调控植物的种子萌发、株高、开花时间和避荫性等生长发育过程。在禾本科中,光敏色素只有PHYA、PHYB和PHYC三个基因亚家族,古四倍体化造成的玉米光敏色素基因有6个成员,即PHYA1、PHYA2、PHYB1、PHYB2、PHYC1和PHYC2。光敏色素A参与抑制下胚轴的伸长、促进张开子叶和花青素的积累、阻断持续远红光条件下的变绿。为了评价Zm PHYA1和Zm PHYA2对光的响应能力及其功能差异,本研究采用实时定量PCR技术分析玉米自交系B73和Mo17中Zm PHYA1和Zm PHYA2对不同光照处理响应的表达模式。结果表明玉米光敏色素A主要在叶片和花丝中表达,并且Zm PHYA1转录丰度是Zm PHYA2的2~8倍;玉米自交系B73和Mo17中胚轴在黑暗、远红光和蓝光条件下较红光和白光下更长。Zm PHYA1和Zm PHYA2的转录水平在持续远红光和蓝光条件下均较高;并且均较迅速响应黑暗到远红光和蓝光光质转换,但是前者的丰度显著高于后者,Zm PHYA1在远红光下更重要,而Zm PHYA2在蓝光下更重要。Zm PHYA1和Zm PHYA2同样响应于黑暗到红光和白光的转换,并且Zm PHYA1和Zm PHYA2表达模式基本一致。Zm PHYA1和Zm PHYA2的表达均能响应长日照和短日照处理,但是Zm PHYA1转录丰度高于Zm PHYA2的2~5倍。以上结果表明,Zm PHYA1和Zm PHYA2的转录能有效地响应各种光处理,可能Zm PHYA1在作物改良上比Zm PHYA2更有效。本研究为进一步了解Zm PHYA1和Zm PHYA2基因功能以及评价二者的光反应能力提供了理论基础。
杨宗举闫蕾宋梅芳苏亮孟凡华李红丹白建荣郭林杨建平
关键词:玉米光敏色素光信号转导
小麦及其近缘种中基因组特异性DNA重复序列的研究进展被引量:14
2002年
本文对小麦族植物中基因组特异性DNA重复序列的分类、基本特征、分离和鉴定方法、在小麦遗传改良中的应用以及未来研究的发展趋势进行了简述。综合已有的研究结果可以看出基因组特异性DNA重复序列是小麦族植物基因组特异性形成的重要构成部分。对基因组特异性DNA重复序列的研究是认识小麦族植物基因组的有效途径之一,基因组特异性DNA重复序列的应用将进一步促进小麦族植物分子细胞遗传学和普通小麦遗传改良研究的进展。
白建荣贾旭王道文
关键词:小麦近缘种染色体
基于荧光素酶活体成像筛选转基因玉米植株的条件优化
2020年
通过比较活体成像系统中不同玉米芽长、曝光时间及合并像素值的荧光素酶信号强弱,优化利用活体成像系统筛选转荧光素酶玉米植株的条件。结果表明,在玉米芽长3~8 cm、喷施底物反应2 min后曝光时间5 min、像素合并值binning 8×8的条件下,能够较好地检测到植株荧光素酶信号;进一步对获得的转基因玉米植株进行活体检测,确定了信噪比值大于2.0的植株为强表达阳性植株。研究结果可为转基因植株的后代筛选提供新方法,可以淘汰大量非转基因和表达较弱的植株或株系,有效提高筛选效率。
常利芳白建荣李锐闫蕾郝曜山杨瑞娟康晨
关键词:荧光素酶报告基因转基因玉米
基于SSR标记构建甜玉米群体的核心种质被引量:9
2018年
利用40对SSR引物分别分析56份超甜玉米和88份普甜玉米群体材料,基于非加权算术平均配对法(UPGMA)聚类分析和位点优先取样法,分别筛选出14个超甜玉米核心材料和19个普甜玉米材料作为两个亚群体种质。t测验表明,两个亚核心种质与原始群体的等位变异无显著差异(P〉0.05),等位变异保留率分别为87.81%和89.13%,有效地保留了原始材料群体的遗传变异。两个亚群核心种质与原始材料群体13个表型性状的均值、标准差、极差、变异系数和Shannon-Weaver多样性指数(H’)的平均符合率都在80%以上,并且均值差异百分率(MD)和方差差异百分率(VD)均小于20%,极差符合率(CR)和变异系数变化率(VR)均大于80%,符合核心种质的质量评价标准。构建的甜玉米核心种质最大程度地保留了原始群体的遗传多样性和表型变异,能够有效地代表原始甜玉米材料群体。
常利芳白建荣李锐李锐张丛卓杨瑞娟
关键词:甜玉米SSR标记核心种质
荧光素酶作为可视标记整株检测转基因玉米
2020年
利用活体成像系统检测转基因玉米中荧光素酶信号整株实时筛选高表达的转基因玉米。结果表明,按照信噪比大于2为高表达转基因阳性植株的标准,获得的T1代66株转pMD35LUC的植株中,11株有荧光信号,其中2株信噪比值大于2;获得的T1代68株转化pMDUBLUC的植株中,30株有荧光信号,6株信噪比值大于2。信噪比值大于2的植株移栽成活7株,经PCR检测均为阳性。2株T1植株的T2代植株无荧光信号值;5株T1植株的T2代植株都有数量不等的植株有荧光信号,其中4株T1株都有信噪比值大于2的T2代植株,经PCR检测均为阳性。本研究跳过一系列大量的操作复杂、耗时、高成本的体外分子检测,直观、准确、实时、低成本地淘汰大量非转基因和表达不强的植株或株系,为玉米转基因植株的筛选提供了有效方法。
李锐白建荣闫蕾郝曜山常利芳杨瑞娟康晨
关键词:荧光素酶转基因玉米
用荧光素酶活体整株检测转基因植株法及在转基因玉米中的应用
本发明属分子生物学及基因工程技术领域,为解决目前转基因植物检测中用一系列操作复杂、耗时、高成本体外分子检测的技术。提供一种用荧光素酶报告分子活体整株检测转基因玉米的方法,荧光素酶报告基因的核苷酸序列如SEQ ID No....
白建荣闫蕾李锐常利芳郝曜山杨瑞娟康晨
文献传递
农杆菌介导抗草甘膦基因(EPSPS)的玉米转化及相关因子的影响研究被引量:13
2010年
对影响农杆菌转化效率的一些因素进行了研究优化,结果表明,诱导培养基中添加200 mg/L的头孢霉素既能抑制农杆菌的生长又不影响幼胚的愈伤诱导;诱导和筛选培养基中添加5 mg/L硝酸银能有效抑制玉米愈伤组织褐变,显著改善愈伤组织及胚性愈伤组织的诱导率;分化培养基中添加2μmol/L的嘧啶醇能延缓试管苗的生长速度,使苗更健壮。利用优化的根癌农杆菌介导转化体系将抗草甘膦基因(EPSPS)转入玉米杂交材料HiⅡ中,获得了PCR阳性植株。
王秀红白建荣孙毅史向远任志强
关键词:玉米农杆菌介导
乌拉尔图小麦(Triticumurartu)lAy高分子量麦谷蛋白亚基基因编码区的克隆与鉴定被引量:6
2004年
应用简并性引物和基因组PCR反应从乌拉尔图小麦(Triticumurartu)不同种质材料中获得并测定了表达型和沉默型lAy高分子量麦谷蛋白亚基基因全长编码区的基因组DNA序列。表达型lAy基因编码区的序列与前人已发表的y型高分子量麦谷蛋白亚基基因编码区的序列高度同源,由其推导的lAy亚基的一级结构与已知的高分子量麦谷蛋白亚基相似。在细菌细胞中,表达型lAy基因编码区的克隆序列可经诱导而产生lAy蛋白,该蛋白与种子中lAy亚基在电泳迁移率和抗原性上类似,表明所克隆的序列真实地代表了表达型lAy基因的全长编码区。但是,本研究所克隆的沉默型lAy基因的编码区序列因含有3个提前终止子而不能翻译成完整的lAy蛋白。讨论了表达型lAy基因在小麦籽粒加工品质改良中的潜在利用价值以及lAy基因沉默的机制。
白建荣贾旭刘坤凡王道文
关键词:普通小麦LAY高分子量麦谷蛋白亚基克隆
山西省主推玉米杂交种纯度鉴定SSR核心引物的筛选被引量:9
2010年
选用10对SSR核心引物对18份山西省玉米杂交种进行DNA指纹分析,并综合考虑多态性和杂合率,认为umc1590和umc1196这2对引物可鉴定17个品种纯度,phi402893,phi102228,phi233376,p-phi072,umc1066和phi022也可作为纯度鉴定的引物。建议采用umc1590,phi402893,phi233376,phi022这4对引物对18个杂交种纯度进行检测。
王陆军白建荣王艳梅王燕赵文博苏亮
关键词:玉米SSR纯度鉴定核心引物
144份甜玉米群体的遗传多样性分析被引量:11
2018年
利用SSR技术对来源于144份甜玉米群体的40个位点进行了分析,共检测出343个等位变异,每对引物检测出4~17个等位变异,平均8.58个。40个位点的多态性信息量PIC值变化范围在0.46~0.90,平均0.76/位点。标记索引指数MI变化范围在2.30~15.19,平均6.80/位点。在33个位点共检测到稀有等位变异70个,在15个位点共检测到特有等位变异16个。在144份材料中,117份材料有稀有等位变异,其中1份材料有8个稀有等位变异;14份材料有特有等位变异,2份材料有2个特有等位变异。聚类分析可初步将144份甜玉米群体划为7个类群,其中最大的Ⅰ群包括89份,第Ⅱ群包括35份。从研究结果得出群体材料的利用价值,对新的群体的合成及杂优模式的建立进行了探讨,为育种者提供新的思路和方法。
李锐白建荣王秀红王秀红张丛卓闫蕾闫蕾
关键词:甜玉米SSR
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