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白东鲁: 作品数：25 被引量：237H指数：8; 供职机构：上海市药学会更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>

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形成大环内酰胺方法的进展被引量：6: 1991年; 本文综述了近年来发展的形成大环和柄型大环内酰胺的方法及其在天然产物合成中的应用。Wasserman组用β-内酰胺的方法合成含多个氨基的大环内酰胺是此领域的一大进展。用金属原子作摸板的双倍活化法最具发展前景。; 白东鲁卜运新; 关键词：内酰胺闭环反应

新型抗心律失常药BWA256C类似物的合成: 1992年; 英国 Wellcome 实验室报道,某些有苯基和氨基、亚氨基取代的1,2,4-三嗪类化合物,通过调节神经元的钠离子通道而具有抗惊厥作用,后又发现它们具有抗心律失常活性。Allan 等报道了其中的 BWA 256C(1)的化学研究以及抗心律失常作用的体内外药理研究结果,证明它属钠通道阻滞剂,活性高于奎尼丁、利多卡因和砒二丙胺等。; 郑卫平白东鲁; 关键词：抗心律失常药

依碳氯替泼诺的结构分析研究被引量：2: 2005年; 对依碳氯替泼诺的红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、质谱(MS)、氢氢相关谱(1H1HCOSY)、碳谱(DEPT45、DEPT90、DEPT135)、碳氢相关谱(HMQC)数据和解析进行了全面的报道。对所有的1HNMR、13CNMR谱的信号进行了归属,讨论了质谱的主要碎片离子的可能裂解方式和红外所对应的官能团的振动吸收形式、紫外特征吸收峰所对应的不饱和共轭体系电子跃迁能量。; 叶皓刘学军白东鲁张祥民; 关键词：氯替泼诺不饱和质谱 MS NMR 共轭体系

虎杖的水溶性成分研究被引量：31: 2003年; 目的　研究虎杖的水溶性活性成分。方法　利用反相色谱的方法分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构 ,并测试其生物活性。结果　虎杖根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 6个化合物 ,确定其结构分别为白藜芦醇 ( ) ,云杉新苷 (白藜芦醇 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ) ( ) ,2 ,3-二氢 - 2 - (4′- O- β- D-吡喃葡萄糖基 - 3′-甲氧基 -苯基 ) - 3-羟甲基 - 5 - (3-羟基丙基 ) - 7-甲氧基苯唑呋喃 ( ) ,2 ,6 -二甲氧基 - p-苯 - 1- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,5 ,7-二羟基 -异苯唑呋喃 ( ) ,5 ,7-二羟基 -异苯唑呋喃 - 7- O-β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )。结论　化合物～为首次从该植物中分得 ,化合物～没有显示出 DNA裂解活性 ,化合物对 KB和 MCF- 7细胞表现出较弱的细胞毒活性。; 肖凯宣利江徐亚明白东鲁; 关键词：虎杖水溶性成分生物活性纯化

Aβ蛋白分泌酶抑制剂研究进展被引量：4: 2004年; Aβ蛋白是淀粉样前体蛋白的代谢产物 ,它在脑组织中含量的异常增加可能是诱发AD的主要因素。应用分泌酶抑制剂可有效减少Aβ的生成 ,缓解患者症状。本文综述了其中的 β分泌酶抑制剂的研究进展。; 冯松何煦昌白东鲁; 关键词：AΒ蛋白分泌酶抑制剂淀粉样前体蛋白早老性痴呆症晶体结构

亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应的最新进展被引量：7: 2006年; 综述了亚甲胺叶立德的制备、它参与的[3+2]环加成反应的反应机理、反应选择性及在天然产物全合成中的应用等方面的最新进展.; 王峰白东鲁

新型镇痛剂地棘蛙素的化学和药理被引量：1: 1999年; 本文评述了新型非阿片类强效镇痛剂地棘蛙素的化学和药理研究的进展。从地棘蛙素全合成研究、类似物制备、药理学行为和构效关系等几方面介绍了国际上研究的热点。; 徐睿白东鲁; 关键词：类似物非阿片类镇痛剂构效关系

Three Salts of Labdanic Acids from Andrographis paniculata (Acanthaceae)被引量：1: 2001年; Three salts of labdanic acids, named as magnesium andrographate, disodium andrographate and dipotassium andrographate 19-O-beta -D-glucoside were isolated from the hydrophilic extract of Andrographis paniculata Nees. (Acanthaceae), together with guanosine, uridine, 6-epihardpagide, procumbide, violanthin and apigenin 7-O-beta -D-glucoside. Their structures were determined by spectroscopic analysis and chemical transformation.; 钟德新宣利江徐亚明白东鲁; 关键词：ACANTHACEAE

我国新药研究的困境与机遇: 1992年; 药物都有一个从被发现、研究、开发、上市到最后被淘汰的周期。随着现代医药科技的发展和人们生活水平的提高,社会对药物的疗效和安全性的要求日益提高。在各国对新药的评审越来越严格的同时,已上市新药的更新周期缩短了。在发达国家,新药研制的不同阶段都须按照相应的诸如非临床实验室工作质量规范(GLP)、临床试验工作质量规范(GCP)和药品生产和质量管理规范(GMP)等带有法律性的条例进行工作,以保证新药的质量。上述情况使近年来新药研究开发所需的时间和费用大大增加。美国的统计资料表明。; 白东鲁; 关键词：药物新药

亲环素配体研究进展被引量：2: 2005年; 综述近年来亲环素配体在构效关系研究、合成及应用方面的进展,展望了今后的研究动向。亲环素是一类具有肽基脯氨酸顺反异构酶活性的免疫亲和素,广泛分布于各种组织细胞内。它参与脯氨酸肽键的顺反异构化、线粒体膜通透性转变、细胞内及细胞间信号传导等多种生理活动。亲环素配体是与亲环素有一定结合能力的化合物。目前研究的亲环素配体主要是具有免疫抑制或细胞保护作用的抑制剂。; 王峰白东鲁; 关键词：亲环素环孢素A 构效关系