王鹏举
- 作品数：23 被引量：21H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- A49R基因缺失的溶瘤痘苗病毒载体的构建方法及应用
- 本发明涉及一种A49R基因缺失的溶瘤痘苗病毒载体的构建方法及应用，该病毒载体为Lister株痘苗病毒，在已删除J2R基因的基础上删除A49R基因，所述载体可插入任意有助于治疗肿瘤或用于感染性疾病疫苗的抗原基因。其中，VV...
- 王鹏举王瑞敏轩玉静
- 余甘根苷B对柯萨奇病毒B3感染的心肌细胞及Balb/c小鼠的保护作用被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨余甘根苷B对柯萨奇病毒B3(CVB3)感染的心肌细胞及Balb/c小鼠的保护作用。方法:首先构建CVB3感染的心肌细胞模型和动物模型,观察心肌细胞的病变效应,检测心肌细胞上清液中天冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)释放量的变化,并通过电子显微镜观察小鼠心肌组织的超微结构变化,检测余甘根苷B对心肌细胞的保护作用。结果:在CVB3感染的心肌细胞模型中,CVB3感染可引起细胞发生碎裂、脱落等细胞病变现象,余甘根苷B作用后,可以显著减轻细胞病变,同时能明显抑制细胞释放的心肌酶AST和LDH的活性(P<0.05);在CVB3感染的小鼠模型中,小鼠心肌组织超微结构的结果显示,CVB3感染能引起心肌纤维断裂溶解、细胞核结构破坏等病理损伤,余甘根苷B则能减轻CVB3感染造成的心肌组织的损伤。结论:余甘根苷B对CVB3感染的心肌细胞和Balb/c小鼠具有明显的保护作用。
- 王鹏举彭有梅张艳江金花范程程娄晓月陈文娟王亚峰
- 关键词：柯萨奇病毒B3心肌细胞
- 新型溶肿瘤腺病毒Ad-TD-RFP对人鼻咽癌细胞的治疗作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨新型溶肿瘤腺病毒Ad．TD-RFP对人鼻咽癌细胞C666．1的体内外治疗作用。方法用细胞毒性检测法（MTS法）测定溶肿瘤腺病毒Ad-TD-RFP和对照病毒d11520对鼻咽癌细胞C666．1的杀伤作用；半数组织培养感染剂量（TCID50）法检On,0Ad-TD-RFP和d／1520不同时间点（24h、48h、72h、96h）在鼻咽癌细胞C666-1中的复制能力；人鼻咽癌细胞C666-1BALB／c裸鼠皮下成瘤，检测Ad-TD-RFP和d／1520对肿瘤大小的影响。结果新型溶肿瘤腺病毒Ad-TD-RFP和对照病毒d／1520对鼻咽癌细胞C666-1的50％最大效应浓度（EC50。）分别为（107．6±3．2）pt／细胞和（174．1±4．0）pt／细胞，差异有统计学意义（t：22．6，P〈0．001）。在鼻咽癌细胞C666-1中在不同时间点（24h、48h、72h、96h）Ad-TD-RFP是d／1520复制能力的3-14倍，差异有统计学意义（t值分别为33．6、23．4、20．8和17．3，P值均〈0．001）。磷酸盐缓冲液组、d11520治疗组和Ad．TD．RFP治疗组在治疗67d后，移植瘤平均体积分别约为（1765．5-4-713．9）mm。、（1036．9±623．8）mm。、（420．8±238．7）mm3，三组相比差异有统计学意义（F=12．0，P〈0．05）。结论新一代溶肿瘤腺病毒Ad-TD-RFP在体内外对鼻咽癌细胞C666-1有很好的治疗效果，为将来鼻咽癌病毒基因治疗提供一定的实验基础。
- 曹华许琨王鹏举姜国忠高冬玲王继伟曹风雨王尧河
- 关键词：腺病毒科肿瘤
- 杜氏盐藻核基质结合区结合蛋白的表达分析
- 2012年
- 目的研究杜氏盐藻(Dunaliella salina)核基质结合区结合蛋白(matrix attachment region bindingprotein,MBP)基因随盐藻的生长表达变化情况及真核表达。方法利用实时荧光定量PCR检测盐藻中MBP基因的表达变化,构建MBP的cDNA全长序列及N端和C端序列的含有组氨酸标签的真核表达载体,转染CHO细胞,筛选稳定转染株,Western blotting检测融合蛋白表达情况。结果盐藻的MBP基因表达随生长周期变化,MBP及其N端和C端的融合蛋白成功在CHO细胞表达。结论 MBP可能参与盐藻增殖过程中RNA的加工,并为下一步分离真核表达的MBP,研究其功能提供了实验基础。
- 王鹏举王天云王亚峰
- 关键词：杜氏盐藻真核表达
- 桩蛋白表达下调对食管鳞癌EC9706细胞FAK及MMP-2表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨下调桩蛋白(paxillin)对人食管癌EC9706细胞中FAK及MMP-2表达的影响,并探讨其相关的分子机制.方法:将食管鳞癌EC9706细胞分为3组,即未处理组,对照siRNA组及paxillin siRNA组.利用paxillin siRNA和对照siRNA分别转染EC9706细胞,通过免疫细胞化学和Westernblot方法检测paxillin、FAK及MMP-2在3组细胞中的表达.结果:转染paxillin siRNA后,食管鳞癌EC9706细胞中paxillin蛋白表达显著下降,与未处理组及对照siRNA组相比,显著性具有差异(F=294.843,P=0.000).同时,paxillin siRNA组EC9706细胞中FAK及MMP-2表达也明显下降,3组间比较差异具有统计学意义(F=204.925,P=0.000;F=131.236,P=0.000).结论:Paxillin表达的下调能直接降低食管鳞癌中FAK及MMP-2的表达.
- 王峰王鹏举刘红涛王艳鸽李晟磊陈奎生高冬玲
- 关键词：桩蛋白蛋白印迹
- 表达mIL-21的溶瘤痘苗病毒对小鼠乳腺癌的治疗作用被引量：2
- 2017年
- 目的:观察溶瘤痘苗病毒VVΔTKΔN1L-RFP和VVΔTKΔN1L-m IL-21对小鼠乳腺癌细胞系JC、TUBO和4T1的体内外治疗效果。方法:采用MTT法比较VVΔTKΔN1L-RFP和VVΔTKΔN1L-m IL-21两种病毒在不同质量浓度下对乳腺癌JC、TUBO和4T1细胞的体外杀伤效果,用TCID_(50)法检测病毒在三株乳腺癌细胞株中的复制能力,用ELISA法检测两种病毒感染细胞后上清液中m IL-21的水平。建立三阴性乳腺癌4T1和Her-2扩增型乳腺癌TUBO细胞移植瘤模型,检测两种病毒的治疗作用。结果:VVΔTKΔN1L-RFP和VVΔTKΔN1L-m IL-21两种病毒在乳腺癌JC、TUBO和4T1细胞中均具有复制能力,低剂量的病毒就对乳腺癌细胞产生明显的杀伤效应;VVΔTKΔN1L-m IL-21感染的细胞上清中检测到高表达的m IL-21蛋白。在4T1乳腺癌细胞移植瘤模型中,病毒治疗无明显效果(P>0.05);在TUBO乳腺癌细胞移植瘤模型中,两种病毒均能显著抑制肿瘤生长(P<0.05或P<0.01),延长荷瘤小鼠生存期(P<0.01)。结论:VVΔTKΔN1L-RFP和VVΔTKΔN1L-m IL-21两种病毒在乳腺癌细胞中具有特异性增殖并杀伤肿瘤细胞的能力,在体内两种病毒对Her-2扩增型和三阴性乳腺癌具有不同的治疗效果。
- 刘超王继伟王鹏举张忠献褚永超吕鹏威谷元廷王尧河
- 关键词：痘苗病毒乳腺癌白细胞介素-21
- 基于元搜索引擎的文本复制检测方法研究
- 随着计算机技术、通信技术和网络技术的迅猛发展，互联网已成为人们获取信息的一种重要途径。网络大数据背景下，互联网中文本数据的数量和价值呈指数增长，复制网络中文本的现象越来越多，相同和近似文本也越来越多，不仅极大的浪费了网络...
- 王鹏举
- 关键词：元搜索引擎中文分词技术句子相似度计算
- 文献传递
- 杜氏盐藻核基质结合区结合蛋白的细胞定位被引量：2
- 2009年
- 为研究核基质结合区结合蛋白的功能及调控机制,PCR扩增杜氏盐藻MBP的cDNA全长序列及N端和C端序列,与绿色荧光蛋白基因融合构建真核表达载体,脂质体转染CHO细胞,Western blotting和荧光显微镜检测基因表达情况和细胞定位。结果显示:MBP及N端和C端融合蛋白成功在CHO细胞表达,MBP和C端部分定位于细胞核且聚集于核仁,N端部分分布整个细胞,说明MBP定位于细胞核且细胞定位信号位于C端,MBP可能与rRNA前体结合发挥作用。
- 王鹏举王天云冯英才刘红涛薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻核基质附着区真核表达载体细胞定位
- Paxillin和FAK mRNA在食管癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的研究桩蛋白(paxillin)和黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)mRNA在食管癌组织中的表达及其与临床病理学参数的关系,并分析两者在食管癌中表达的相关性。方法运用RT-PCR技术检测59例食管癌组织、27例不典型增生组织和36例正常食管黏膜组织中paxillin和FAK mRNA的表达。结果食管癌组织中paxillin和FAK mRNA表达的阳性率分别为84.75%和79.66%,显著高于不典型增生组织(阳性率分别为:48.15%和40.74%)和正常食管黏膜组织(阳性率分别为:5.56%和11.11%)(均P<0.05)。此外,paxillin和FAK mRNA表达与食管癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移均具有明显的相关性(均P<0.05),进一步paxillin和FAK mRNA表达的相关性分析表明,paxillin和FAK mRNA在食管癌中的表达呈正相关(r=0.605,P=0.000)。结论联合检测paxillin和FAK mRNA表达有望为食管癌的分子诊断提供理论依据。
- 庞霞王鹏举刘红涛李晟磊张红新高冬玲
- 关键词：食管癌桩蛋白FAKRT-PCR
- 杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心蛋白D2基因的克隆及序列分析
- 2007年
- 根据莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)、Oryza sativa、Chlorella vulgaris以及Me-sostigma viride等真核生物的psbD基因的氨基酸高度保守序列,设计一对简并引物,利用TRIzol试剂提取杜氏盐藻(Dunaliella salina)细胞的总RNA,通过RT-PCR,得到杜氏盐藻cDNA片段的长度大约为1 000bp.该序列的PCR产物经T-A克隆并测序分析以及测序结果推导成氨基酸序列,Blast同源性分析表明所克隆的基因为杜氏盐藻psbD基因,编码杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心D2蛋白,该序列已递交GenBank(GenBank登录号为:DQ074450).编码的氨基酸序列,同源性依次为:Chlamydomonas reinhardtii92%,Nephroselmis olivacea88%,Pinus thunbergii88%,Am-borella trichopoda88%,Chlorella vulgaris88%.通过密码子偏爱性分析表明,psbD基因存在明显的密码子偏爱性,其(A+T)含量明显高于(G+C)含量.
- 刘红涛宋建伟臧卫东鲁照明王鹏举薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻密码子偏爱性
