王香玲
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 新城疫病毒D90毒株抑制人胃癌BGC-823细胞的体外研究
- 2017年
- 为了探究NDV-D90对BGC-823细胞的抑制作用,通过细胞毒性、肿瘤细胞侵袭和流式细胞术实验,来确定新城疫病毒D90毒株(Newcastle disease virus,NDV-D90)对胃癌细胞株BGC-823(低分化)的抑制作用。结果显示:NDV-D90能抑制BGC-823细胞的增殖和侵袭,病毒在BGC-823细胞中有很强的复制能力,并且NDV-D90对BGC-823细胞主要造成坏死并伴随着少量的凋亡。
- 李昆鹏隋红柴政郭佃磊张雪云王香玲李曦余丽芸
- 关键词：凋亡坏死
- 溶瘤新城疫病毒D90株反向遗传操作系统的建立及其对肿瘤的治疗
- 新城疫病毒属于禽副粘病毒科成员，已表明一些新城疫毒株具有明显溶瘤活性。在与临床和临床研究中，利用自然分离的溶瘤型新城疫病毒对肿瘤进行治疗是安全、有效的。本研究以自然源性的溶瘤型新城疫病毒D90株为研究对象，在对NDV-D...
- 柴政符芳张雪云姜福成王香玲郑楠李曦
- 猪源抗体基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 2015年
- 为制备原核表达猪源重组抗体,本研究利用FITC标记的山羊抗猪Ig G标记猪外周血淋巴细胞,通过流式细胞术筛选出Ig G+B细胞。以提取的Ig G+B细胞总RNA反转录制备的c DNA为模板,通过PCR扩增猪抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),将扩增的可变区与本实验室前期克隆的猪源抗体恒定区编码序列通过Linker序列[(Gly)4Ser]3连接,构建全长的猪源抗体编码基因(H-linker-L)。将该基因克隆于原核表达载体p ET-28a中进行原核表达及纯化。Western blot鉴定结果表明,该重组蛋白能够被兔抗猪Ig G-HRP所识别,表明构建的重组抗体为猪源抗体。本研究为特异性猪源抗体的制备以及猪病的防制奠定了基础。
- 王香玲柴政田华彬符芳姜福成郑楠张雪云郭佃磊李曦
- 关键词：B淋巴细胞
- 副猪嗜血杆菌单克隆抗体的制备及其B细胞抗原表位的鉴定
- 2014年
- 为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌（H.parasuis）单克隆抗体（MAb）,本研究采用H.parasuis 5型强毒株（HPS-5）免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了一株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot结果表明该MAb能够特异性识别所有H.parasuis标准菌株;免疫共沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别的蛋白为ATP结合盒转运蛋白（ABCT）家族的寡肽透过酶（OppA）;利用MAb对噬菌体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有“KTPAE-R”保守序列,对应于H.parasuis SH29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基.对OppA氨基酸序列比对结果表明H.parasuis与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1％～74.5％,本研究结果为进一步研究H.parasuis感染的病原学诊断建立了良好的基础.
- 杨玉菊郑楠符芳柴政姜福成王香玲张雪云王卓李曦
- 关键词：副猪嗜血杆菌病原学诊断
- 猪源化嵌合抗体在杆状病毒中的表达被引量：1
- 2014年
- 为构建具有活性的抗副猪嗜血杆菌(H.parasuis)鼠-猪嵌合单链抗体(scFv),本研究以H.parasuis单克隆抗体(MAb)杂交瘤细胞1D8株的总RNA制备的cDNA为模板,通过RT-PCR分别扩增抗MAb轻链、重链可变区序列及猪抗体轻链和重链恒定区序列,并将这些片段经重叠延伸PCR分别扩增可变区与恒定区的轻链与重链的序列。将扩增的两个目的基因克隆于双向表达载体pFast-Bac-Dual中,并进一步以其构建的重组杆粒,转染Sf9昆虫细胞筛选制备稳定表达的抗H.parasuis猪源化嵌合的scFv重组杆状病毒。Western blot、ELISA、体外和体内的抑菌试验表明,抗H.parasuis猪源化嵌合scFv具有中和活性和抑制细菌增殖的能力,可以为进一步的H.parasuis的抗体治疗奠定基础。
- 杨玉菊姜福成柴政符芳郑楠王香玲郭殿磊李曦
- 关键词：副猪嗜血杆菌杆状病毒表达
- 免疫胶体金检测抗猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体方法的建立
- 引言尽管gE缺失的猪伪狂犬病毒(Psuaderabies virus,PRV)疫苗Batha.61已经被广泛应用于预防PRV野毒感染,但是,近年来,随着养殖业的发展、养殖技术的改变,PR严重影响了养猪业的经济效益,并呈现...
- 李曦郭佃磊符芳王香玲李坤鹏张雪云
- 猪源抗体基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 为了制备原核表达猪源单链重组抗体,本实验利用FITC-山羊抗猪IgG标记猪外周血淋巴细胞,通过FACS的方法筛选出IgG+B细胞.以IgG+B细胞为模板,利用RT-PCR技术扩增抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)...
- 王香玲柴政田华彬符芳姜福成郑楠张雪云郭佃磊李昆鹏李曦
- 关键词：基因克隆大肠杆菌B淋巴细胞
- 文献传递
