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李斯特氏菌因子血清的制备及食品检测的免疫磁性分离-PCR(MIPA)方法的建立被引量：21: 1999年; 首先进行了李斯特氏菌因子血清的研制，制备出了可对所有李斯特氏菌分型的１５个Ｏ抗原因子和４个Ｈ抗原因子的因子血清。利用复合因子血清的多克隆抗体包被磁性球，对食品中的单核细胞增多性李斯特氏菌进行免疫磁性分离，并与ＰＣＲ方法相结合，建立了检测食品中单核细胞增多性李斯特氏菌的ＭＩＰＡ方法（免疫磁性分离—聚合酶链反应方法，ｍａｇｎｅｔｉｃｉｍｍｕｎｏｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎａｓｓａｙ）。对菌液、模拟样品的检测表明，本方法能够有效地克服食品基质、培养基成分和杂菌对ＰＣＲ检验的干扰作用。食品样品在ＥＢ增菌液中增菌１２ｈ后，检测的敏感度达５ＣＦＵ／ｍＬ，可以在２０ｈ内完成检测。本方法对实际食品样品的检测结果，与国家标准检验方法检测的结果一致。; 商海涛柳增善陈贵连刘明远张让堂徐克诚王跟领; 关键词：单核细胞增多性李斯特氏菌食品免疫磁性分离

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王跟领