王秀花
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 供职机构：山东省千佛山医院更多>>
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- 腹痛-肠胀气-肌无力之"雾里看花"
- 潘文萍王秀花王庆侯岩峰王占奎
- p-ANCA相关性肥厚性硬脑膜炎误诊病例分析并文献复习被引量：5
- 2018年
- 目的探讨核周型抗中性粒细胞胞浆抗体(perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody,p-ANCA)相关性肥厚性硬脑膜炎的临床特点、诊断思维。方法回顾性分析误诊为系统性血管炎的p-ANCA相关性肥厚性硬脑膜炎1例病例资料,并复习相关文献。结果本例因双腿腓肠肌疼痛、眼结膜充血2年余,反复头痛6月余入院,多次查p-ANCA阳性,病初以系统性血管炎治疗,但效果不明显,后经头颅MRI检查示大脑凸面硬脑膜弥漫性增厚并明显强化,综合分析病情确诊为p-ANCA相关性肥厚性硬脑膜炎。确诊后予糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后患者头痛症状有效缓解。结论对反复头痛患者在排除ANCA相关性血管炎后,应考虑p-ANCA相关性肥厚性硬脑膜炎的可能,头颅MRI增强扫描有助于诊断。
- 王占奎潘文萍侯岩峰王秀花王庆
- 关键词：误诊系统性血管炎
- 系统性硬化症肾危象合并血栓性微血管性病变3例临床分析并文献复习
- 目的 回顾性分析系统性硬化症肾危象(SRC)合并血栓性微血管病变的临床特点.方法 观察近年我院收治3例系统性硬化症肾危象合并血栓性微血管病变患者的临床表现,实验室指标及治疗转归,总结疾病的特点并对文献总结的9例患者进行分...
- 潘文萍王秀花王庆许冬梅王占奎
- 关键词：系统性硬化症
- SAPHO综合征的临床及影像学表现被引量：9
- 2018年
- 目的:探讨SAPHO综合征的临床表现及影像学特点。方法:回顾性分析7例SAPHO综合征的临床资料,并结合文献探讨其影像学特征。结果:本组7例皮损表现为掌趾脓疱病2例,前上胸壁关节受累7例,下肢长骨受累1例。结论:SAPHO综合征具有一定的临床及影像学特点,可为临床诊断提供帮助,早诊断早治疗,可有效减轻症状,干预病变进展。
- 刘爱维潘文萍侯岩峰王秀花王庆王占奎
- 关键词：骨炎脓疱病诊断显像
- CD38阳性自然杀伤细胞在类风湿关节炎的表达和作用机制被引量：3
- 2019年
- 目的 研究自然杀伤(NK)细胞及其CD38阳性亚群在类风湿关节炎(RA)患者外周血、滑液、滑膜组织中的分布特征以及CD38分子对RA患者外周血和滑液淋巴细胞功能调节机制。方法 流式细胞仪检测健康人外周血和RA患者配对的外周血、膝关节滑液中NK、CD38亚群及NK细胞表面趋化因子受体(CXCR3、CCR5)、颗粒酶B、穿孔素的表达。体外培养RA患者外周血和滑液淋巴细胞,流式细胞仪测定NK细胞颗粒酶B、穿孔素的表达,ELISA法测定培养上清TNF-α、IL-6的浓度。脂质体CD38-siRNA转染RA患者外周血淋巴细胞,Western blot法检测刺激CD38和CD38-siRNA沉默对RA外周血淋巴细胞内磷酯酶C-γ1(PLC-γ1)蛋白表达水平的影响。结果 RA患者外周血中NK细胞高表达趋化因子受体CCR5和CXCR3,与正常健康人群差异有统计学意义(P <0. 05),两种趋化因子受体主要表达于CD38+NK细胞亚群。体外培养实验,RA滑液淋巴细胞上颗粒酶B和穿孔素的表达水平均显著高于RA外周血淋巴细胞,两者间差异有统计学意义(P均<0. 05);IL-2+IB4联合刺激组和IB4组滑液与外周血淋巴细胞培养上清中IL-6和TNF-α的分泌量高于空白对照组(P <0. 05)。CD38-siRNA干扰处理RA外周血淋巴细胞后,PLC-γ1条带的灰度值低于空白对照组(P <0. 05)。结论 RA患者炎症部位(滑液、滑膜)均存在NK细胞异常浸润。CD38分子参与调节NK细胞分泌和杀伤两种功能。
- 潘文萍王庆王晓慧王秀花岳龙涛李树锋常晓天
- 关键词：淋巴细胞亚群
- 膝关节牵引器
- 本实用新型涉及一种膝关节牵引器，包括底板、小腿垫板、大腿垫板、弹簧、圆轴、捆绑带、挂钩和牵拉块；所述小腿垫板的上端和大腿垫板的上端通过圆轴连接；所述圆轴上设置有挂钩；所述牵拉块挂在挂钩上；所述小腿垫板的下端中部和大腿垫板...
- 潘文萍刘文波王庆王秀花白正武
- 文献传递
- 系统性硬化症肾危象合并血栓性微血管病3例临床分析并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的分析系统性硬化症肾危象(SRC)合并血栓性微血管病(TMA)的临床特点。方法收集2010年1月~2015年11月诊治的SRC患者4例,其中3例合并TMA,回顾性分析其临床资料,并对相关文献进行复习。结果 3例中女2例、男1例,年龄分别为59、67、76岁;SSc病程分别为1、2、13年,1例男性为弥漫型、2例女性为局限型,SRC罹患时间为2~4 d。3例均有急剧血压升高、肾功能不全、乳酸脱氢酶升高、血小板减少,外周血可见破碎红细胞,2例Coomb's试验阴性。3例均予以血管紧张素转换酶抑制剂,行连续肾脏替代疗法、静脉输注新鲜冰冻血浆、血浆置换各1例。治疗后病情均好转,1例1年后死亡。结论 SRC合并TMA并不少见,进展较快,病情凶险,应及早判断;治疗除应用血管紧张素转换酶抑制剂外,要进行肾脏替代治疗,必要时输注新鲜冰冻血浆。
- 王占奎潘文萍王秀花王庆许冬梅
- 关键词：系统性硬化症
- 复发性多软骨炎10例临床诊治分析被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨复发性多软骨炎临床特征,以便早期诊断和给予有效治疗。方法:收集山东省千佛山医院风湿免疫科2015年3月至2018年6月收治的复发性多软骨炎住院患者10例临床资料,进行回顾性分析,并进行相关文献复习。结果:10例患者中,男6例,女4例,年龄31～82岁。以耳廓软骨炎为首发症状者最多(3例),其次分别为鼻、关节、呼吸道、眼。整个病程中呼吸系统受累者最多(8例),其次分别为关节、耳廓、眼、鼻等。白细胞和中性粒细胞百分比升高者分别为4例、7例,血红蛋白降低者3例,血小板升高者3例,C-反应蛋白和红细胞沉降率升高者9例,ANA 1∶100阳性者2例,p-ANCA阳性者1例,结核菌素和T-SPOT检测阳性者1例,抗甲状腺过氧化物酶抗体和抗甲状腺球蛋白抗体阳性者1例。气管镜或胸部CT示气管壁增厚者4例。1例行鼻软骨活检病理证实。所有患者均给予糖皮质激素治疗,7例加用免疫抑制剂,甲氨蝶呤最多(7例),其次为环磷酰胺(6例)。经治疗7例病情稳定,3例病程中复发2～7次。结论:复发性多软骨炎是多系统受累的自身免疫性疾病,临床表现多样,首发症状不一,无特异性辅助检查,糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效。
- 朱雪梅王占奎潘文萍侯岩峰侯岩峰王庆王秀花
- 关键词：复发性多软骨炎
