岳龙涛
- 作品数：22 被引量：53H指数：4
- 供职机构：山东省千佛山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程金属学及工艺更多>>
- 一种同时检测五种肠道病毒的寡核苷酸芯片及其应用
- 本发明公开了一种同时检测五种肠道病毒的寡核苷酸芯片及其应用，所述芯片由基片和涂布于其上的五种肠道病毒病原体探针以及阴性对照、阳性对照、空白对照制成，其中所述病原体探针是5条54－70mer的HAV－P、ROV－P、NOV...
- 高雪芹岳龙涛樊景凤韩金祥
- 文献传递
- HSP60、HSP70、HSP90α在结直肠癌组织中的表达及其与病理组织学分级的关系被引量：11
- 2009年
- 背景与目的:结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病的分子机制有待进一步阐明。目前,HSPs家族成员在某些恶性肿瘤的发生发展中的作用已有一些报道,但是这一家族成员HSP60、HSP70、HSP90α在结直肠癌组织中的表达还未见报道。本课题旨在研究结直肠癌组织中HSP60、HSP70、HSP90α的mRNA及其蛋白的表达,并分析其与病理分级的关系。方法:采用RT-PCR、免疫组化及Westernblot方法测定49例结直肠癌及其癌旁组织中HSP60、HSP70、HSP90α的表达;分析其与结直肠癌的病理组织学类型及分化程度的关系。结果:结直肠癌组织中HSP60、HSP70、HSP90αmRNA及蛋白的表达均显著高于相应的癌旁组织。癌组织较其癌旁组织HSP60、HSP70和HSP90α表达率及过表达率均有明显升高。在蛋白水平证明三种HSPs在癌组织中的表达明显高于癌旁组织。但是,HSP60、HSP70及HSP90α在结直肠癌高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌的表达率和过表达率差异均无统计学意义。Western-blot表明HSP60、HSP70、HSP90α在结直肠癌组织较癌旁组织中的表达也明显增高。结论:结直肠癌组织HSP60、HSP70、HSP90α三种基因的mRNA及蛋白表达均明显高于癌旁组织,但是其与病理分级无相关关系。
- 张文利高雪芹韩金祥王国强岳龙涛
- 关键词：BLOT
- 1,25(OH)_2D_3诱导实验性自身免疫性重症肌无力大鼠免疫耐受的机制被引量：2
- 2015年
- 目的探讨1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]对诱导实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠产生免疫耐受以及免疫耐受的机制。方法采用人工合成的大鼠来源乙酰胆碱受体α亚基97-116肽段(R97-116)免疫Lewis大鼠制备EAMG模型,随机分为1,25(OH)2D3治疗组(实验组)和对照组。进行临床症状评分、测量体质量,采用流式细胞术检测淋巴结MNC表型(CD80、CD86、MHC-II)和调节性T细胞的比例,采用CCK-8法测定特异性淋巴细胞增殖程度,采用流式细胞术测定细胞周期的分布,采用ELISA法检测淋巴结单核细胞(MNC)培养液中IL-4、IFN-γ、IL-17含量和血清中抗R97-116 IgG水平。结果从首次免疫后28 d开始,实验组临床症状评分显著低于对照组(P<0.01)。从首次免疫后35 d开始,实验组体质量显著高于对照组(P<0.01)。实验组淋巴结MNC表面CD80、CD86的表达较对照组显著降低(P<0.05)。实验组淋巴结MNC中CD4+CD25+T细胞和CD4+FoxP3+T细胞的表达显著高于对照组(P<0.01,P<0.05)。实验组淋巴结MNC的淋巴细胞增殖反应较对照组显著降低(P<0.01)。实验组淋巴结S期细胞的百分比显著低于对照组(P<0.05),S期和G2/M期细胞的百分比也显著低于对照组(P<0.05)。实验组R97-116肽激活的淋巴细胞MNC上清液中IL-4水平较对照组显著增高(P<0.05),IFN-γ和IL-17水平较对照组显著降低(P<0.05)。实验组血清中抗R97-116 IgG水平显著低于对照组(P<0.05)。结论1,25(OH)2D3通过诱导免疫耐受显著地改善EAMG大鼠的临床症状,其免疫耐受机制与降低MNC表面CD80和CD86的表达、上调调节性T细胞数量和Foxp3的表达、抑制淋巴细胞增殖、改变淋巴细胞周期、Th1/Th17型细胞反应向Th2型细胞反应的转化及降低抗R97-116 IgG抗体水平有关。
- 李秀华李晓丽段瑞生朱梅佳曹莉莉李衍滨王思岳龙涛马庆海刘菲
- 关键词：1,25-二羟维生素D3实验性自身免疫性重症肌无力单核细胞调节性T细胞IGG
- 力学环境对骨折早期骨折端间充质干细胞募集的影响被引量：9
- 2016年
- 目的探究骨折早期力学环境对骨折端间充质干细胞(MSC)募集的影响。方法建立大鼠股骨骨折模型,以不同刚度系数的外固定架予以固定,分为对照组(超高刚度外固定架组)、高刚度外固定架组和低刚度外固定架组。术后当天和2周摄X线片,观察骨痂及骨折愈合情况。术后2、4、6、10 d取骨折端组织,分离有核细胞,流式细胞术检测CD29+CD90+细胞占有核细胞比例。计算骨折端MSC绝对数量。结果 X线检查显示,术后2周高刚度外固定架组骨痂量明显少于低刚度外固定架组。术后2、4、6、10 d各组CD29+CD90+细胞数量逐渐减少(P<0.05);术后2、4、6、10 d低刚度外固定架组CD29+CD90+细胞数量大于高刚度外固定架组(P<0.05),且低、高刚度外固定架组CD29+CD90+细胞数量均大于对照组(P<0.05)。结论力学环境会影响骨折区MSC募集,微动可促进骨折愈合。
- 李颖黎立李俊玲刘效敏岳龙涛张俊忠王世立
- 关键词：力学环境骨折愈合干细胞募集
- 表达芯片筛选类风湿关节炎特异表达基因被引量：3
- 2014年
- 为了寻找类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)新的特异性表达标记物,应用基因芯片对RA、骨关节炎(osteoarthritis,OA)和强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者关节滑膜组织的基因表达谱进行比较,并采用实时定量PCR方法对芯片结果进行验证.全基因组表达芯片的结果显示,与OA滑膜组织及AS滑膜组织相比,在RA患者的滑膜组织中,CD38,ANKRD38,E2F2,CFDP1,CD7,ISG20和IL2RG基因表达异常;实时定量PCR结果证实,RA患者滑膜组织中,CD38、E2F2和IL2RG基因表达明显增高.
- 岳龙涛张伟郑亚冰刘文波常晓天
- 关键词：类风湿关节炎基因表达谱芯片CD38
- 一次性细胞传代、吹打、分装吸管
- 本实用新型公开了一种一次性细胞传代、吹打、分装吸管，它包括吸管主体，吸管主体的后端为球囊、前端为吸嘴，吸管主体上设有弯曲的连接部。本实用新型根据需要折成一定角度，使得吸嘴对着瓶底方向，便于对瓶底细胞的吹打，更易成为单细胞...
- 杜娟孙青曹莉莉岳龙涛孙宗国
- 文献传递
- 一种用于辅助诊断结直肠癌的生物标志物及其检测试剂盒
- 本发明提供了一种用于辅助诊断结直肠癌的生物标志物及其检测试剂盒，属于诊断学技术领域。本发明所提供的基因可以有效的区分结直肠癌和癌旁组织，因此可作为生物标志物去用于制备辅助诊断结直肠癌的诊断试剂盒。
- 房磊郭晓红岳龙涛程媛媛
- 新型的细胞传代装置
- 本实用新型公开了一种新型的细胞传代装置，它包括吸耳球和滴管主体，滴管主体的后端与所述吸耳球相连，滴管主体的前端具有吸嘴，所述吸嘴具有弯曲的形状。本实用新型做成45°折角的弯吸嘴设计：（1）使得吸嘴对着瓶底方向，便于对瓶底...
- 杜娟曹莉莉赵兴海孙青孙宗国岳龙涛郑盈盈
- 文献传递
- 星状病毒70mer探针寡核苷酸芯片制备及杂交条件的优化被引量：1
- 2009年
- 目的探讨有利于制备多种病毒长探针平行检测芯片的最佳制备及杂交条件。方法通过引物直接标记方法,对70mer探针寡核苷酸芯片的点样浓度、点样后固定方案、杂交温度、杂交时间进行优化。结果70mer寡核苷酸探针点样浓度在10μmol/L时就可获得较高的的荧光强度,探针点样干燥后在3600mJ条件下紫外交联固定效果最好,在65℃条件下杂交8h能获得最优杂交结果,所用杂交液是5×SSC(0.5%SDS、50%甲酰胺、1%鲑鱼精DNA)。结论本实验优化了70mer探针寡核苷酸芯片制备及杂交条件;此为进一步研制多种海洋环境人致病性病毒检测芯片奠定了基础。
- 岳龙涛高雪芹潘继红樊景凤韩金祥黄海南
- 关键词：寡核苷酸探针
- CD38阳性自然杀伤细胞在类风湿关节炎的表达和作用机制被引量：2
- 2019年
- 目的 研究自然杀伤(NK)细胞及其CD38阳性亚群在类风湿关节炎(RA)患者外周血、滑液、滑膜组织中的分布特征以及CD38分子对RA患者外周血和滑液淋巴细胞功能调节机制。方法 流式细胞仪检测健康人外周血和RA患者配对的外周血、膝关节滑液中NK、CD38亚群及NK细胞表面趋化因子受体(CXCR3、CCR5)、颗粒酶B、穿孔素的表达。体外培养RA患者外周血和滑液淋巴细胞,流式细胞仪测定NK细胞颗粒酶B、穿孔素的表达,ELISA法测定培养上清TNF-α、IL-6的浓度。脂质体CD38-siRNA转染RA患者外周血淋巴细胞,Western blot法检测刺激CD38和CD38-siRNA沉默对RA外周血淋巴细胞内磷酯酶C-γ1(PLC-γ1)蛋白表达水平的影响。结果 RA患者外周血中NK细胞高表达趋化因子受体CCR5和CXCR3,与正常健康人群差异有统计学意义(P <0. 05),两种趋化因子受体主要表达于CD38+NK细胞亚群。体外培养实验,RA滑液淋巴细胞上颗粒酶B和穿孔素的表达水平均显著高于RA外周血淋巴细胞,两者间差异有统计学意义(P均<0. 05);IL-2+IB4联合刺激组和IB4组滑液与外周血淋巴细胞培养上清中IL-6和TNF-α的分泌量高于空白对照组(P <0. 05)。CD38-siRNA干扰处理RA外周血淋巴细胞后,PLC-γ1条带的灰度值低于空白对照组(P <0. 05)。结论 RA患者炎症部位(滑液、滑膜)均存在NK细胞异常浸润。CD38分子参与调节NK细胞分泌和杀伤两种功能。
- 潘文萍王庆王晓慧王秀花岳龙涛李树锋常晓天
- 关键词：淋巴细胞亚群
