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王玲

作品数:14 被引量:95H指数:5
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇甘蔗
  • 4篇柱层析
  • 4篇硅胶
  • 4篇硅胶柱层析
  • 4篇层析
  • 4篇粗提物
  • 3篇代谢产物
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇实时荧光
  • 3篇实时荧光定量
  • 3篇实时荧光定量...
  • 3篇WRKY转录...
  • 3篇次级代谢
  • 3篇次级代谢产物
  • 2篇代谢
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇抑制增殖
  • 2篇增殖

机构

  • 13篇福建农林大学

作者

  • 13篇王玲
  • 6篇邱君志
  • 5篇陈宇熹
  • 4篇苏亚春
  • 4篇阙友雄
  • 4篇刘峰
  • 3篇张旭
  • 3篇孙婷婷
  • 2篇苏炜华
  • 2篇许莉萍
  • 1篇赖钟雄
  • 1篇何水林
  • 1篇陈玉凤
  • 1篇凌辉
  • 1篇李竹

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇菌物学报

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2003
  • 1篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辣椒遗传多样性的RAPD分析被引量:44
2003年
利用RAPD标记对从国内外收集的灯笼椒、长椒、圆锥椒和簇生椒等1年生辣椒(CapsicumannuumL.)自交系和杂交组合的遗传多样性进行了研究.采用14个随机引物、22个参试材料共扩增出1258条带,其中多态条带比率(PPB)接近50%,表明供试辣椒之间的遗传基础较窄.D=0.69时,聚类分析将供试材料分为3类:灯笼椒,圆锥椒,第三类包括簇生椒(朝天椒)和长辣椒(牛角椒);D=0.75时,供试材料分成4类,将簇生椒和长辣椒区分开来;D=0.77时,进一步区分长椒的杂种一代和自交系.聚类分析结果表明,4个辣椒变种中,簇生椒与长椒亲缘关系较近,与圆锥椒次之,与灯笼椒最远.
王玲郑金贵赖钟雄何水林
关键词:辣椒RAPD分析聚类分析
新疆针叶林和草原大型真菌多样性被引量:2
2022年
本文基于2019年对新疆针叶林和草原地区5个样地的15个样方的研究,借助高通量测序技术对样方土壤大型真菌群落组成进行分析,快速挖掘大型真菌资源;利用冗余分析和典范对应分析研究新疆大型真菌多样性与不同生境型及大型真菌发生的其他因子的关系。结果表明,新疆针叶林和草原大型真菌主要涉及丝膜菌科Cortinariaceae、丝盖伞科Inocybaceae、珊瑚菌科Clavariaceae和蜡伞菌科Hygrophoraceae等,其中口蘑属Tricholoma、黏滑菇属Hebeloma、乳牛肝属Suillus、红菇属Russula、丝膜菌属Cortinarius、蜡伞属Hygrophorus和丝盖伞属Inocybe为优势属。
刘燕玲任冠儒刘森王玲李远宏赵杰邱君志
关键词:大型真菌高通量测序物种多样性生境因子
甘蔗ScWRKY4基因的克隆与表达特性分析被引量:13
2018年
WRKY是植物中特有的转录因子家族之一,在植物对生物和非生物逆境胁迫的应答反应中起重要调控作用。本研究基于课题组前期构建的甘蔗(Saccharum spp.)转录组数据库,从新台糖22(ROC22)中成功克隆到1个WRKY基因,命名为Sc WRKY4(Gen Bank登录号为MG852087)。序列分析发现,Sc WRKY4基因c DNA全长1265 bp,包含1个741 bp的完整开放读码框,编码246个氨基酸,该蛋白具有1个WRKYGQK保守结构域和C2H2锌指结构域,属于IIc类WRKY转录因子。生物信息学预测分析发现,Sc WRKY4蛋白为碱性的不稳定亲水性蛋白,不存在信号肽和跨膜结构域,蛋白二级结构元件缺少β螺旋。在本氏烟(Nicotiana benthamiana)叶片瞬时表达中,Sc WRKY4蛋白定位于细胞核。酵母杂交实验结果显示,Sc WRKY4不具有转录激活活性。实时荧光定量PCR分析表明,Sc WRKY4基因在甘蔗的根、叶、芽和皮中的表达量无明显差异,在蔗肉中的表达量最高,为对照蔗根的18.38倍;黑穗病菌侵染0~72 h,Sc WRKY4在抗病品种崖城05-179中下调表达,在感病品种ROC22中表达较稳定;受到外源激素脱落酸、水杨酸和茉莉酸甲酯以及非生物胁迫因子氯化钠和聚乙二醇胁迫后,Sc WRKY4基因均被诱导上调表达。上述研究结果表明,Sc WRKY4基因可能不参与甘蔗对黑穗病的抗性反应或在该防御方面起负调控作用,但积极响应甘蔗对盐和干旱胁迫的应答。
王玲刘峰戴明剑孙婷婷苏炜华王春风张旭毛花英苏亚春阙友雄
关键词:甘蔗WRKY转录因子生物信息学亚细胞定位转录激活活性实时荧光定量PCR
一种生物活性次级代谢产物的制备方法和应用
本发明公开了一种生物活性次级代谢产物(A'‑Neogammacer‑17(21)‑en‑15α‑ol)的制备方法和应用,所述真菌为<I>Raffaelea lauricola</I>,提取方法包括:菌体活化及培养,乙酸乙...
邱君志朱志强谭震刘森陈宇熹蒲慧丽杨晨杰陈金慧赖芃宇王玲
一种生物活性次级代谢产物的制备方法和应用
本发明公开了一种生物活性次级代谢产物(A'‑Neogammacer‑17(21)‑en‑15α‑ol)的制备方法和应用,所述真菌为Raffaelea lauricola,提取方法包括:菌体活化及培养,乙酸乙酯萃取得粗提物...
邱君志朱志强谭震刘森陈宇熹蒲慧丽杨晨杰陈金慧赖芃宇王玲
甘蔗脂氧合酶基因ScLOX1的克隆与表达分析被引量:5
2019年
LOX属于脂氧合酶超家族(lipoxygenase superfamily),是脂肪氧化途径的重要因子,广泛参与植物生长发育的调节和对外界刺激的抵御。本研究基于甘蔗(Saccharumspp.)转录组数据库,通过RT-PCR技术,首次从新台糖22号(ROC22)蔗芽中克隆获得ScLOX1基因(GenBank登录号为MK106188)的cDNA全长序列。生物信息学分析显示,ScLOX1基因cDNA序列长度为2813 bp,开放读码框全长2664 bp,编码887个氨基酸,其编码蛋白的理论等电点为6.23,不稳定系数为39.77,亲水性平均值为-0.437,无信号肽和跨膜结构,但含有PLATLH2和Lipoxygenase活性位点,与高粱(Sorghum bicolor) LOX (XP002466613.1)的氨基酸序列相似性高达95.96%。预测ScLOX1基因的编码蛋白为酸性稳定亲水性非分泌蛋白,属于type I类非传统9-LOX。qPT-PCR分析结果显示,ScLOX1基因在蔗芽组织中特异性表达。接种甘蔗黑穗病菌(Sporisorium scitamineum)后, ScLOX1基因的表达量在抗病品种崖城05-179中短暂上升,但在感病品种ROC22中显著下降。分别对瞬时表达ScLOX1基因的本氏烟(Nicotiana benthamiana)植株叶片接种烟草茄病镰刀菌蓝色变种(Fusarium solani var. coeruleum)和青枯菌(Ralstonia solanacearum),表型观察、3,3’-二氨基联苯胺(3,3’-diaminobenzidine,DAB)染色和烟草免疫相关基因的表达情况分析显示,ScLOX1基因的过表达能够增强本氏烟对烟草茄病镰刀菌蓝色变种的防御,但对烟草青枯菌的作用与对照相比无明显差异。研究还发现,ScLOX1基因的表达受茉莉酸甲酯和水杨酸抑制下调,但受脱落酸、氯化钠和聚乙二醇诱导上调。以上结果为深入研究甘蔗ScLOX1基因的功能提供参考资料。
孙婷婷王文举娄文月刘峰张旭王玲陈玉凤阙友雄许莉萍李大妹苏亚春
关键词:甘蔗脂氧合酶生物信息学实时荧光定量PCR
一种从Raffaelea lauricola中提取对苯二甲酸二丁酯的方法
本发明公开了一种从Raffaelea lauricola中提取对苯二甲酸二丁酯的方法,包括:活化菌株,初级培养,次级培养,菌体研磨,乙酸乙酯萃取,浓缩获得粗提物,将粗提物进行反相硅胶柱层析,以甲醇:水梯度洗脱,再通过多次...
邱君志朱志强谭震王玲蒲慧丽陈宇熹刘森赖芃宇杨晨杰陈金慧
从Raffaelea lauricola中提取2,3-丁二醇单葡萄糖苷的方法
本发明涉及一种提取2,3‑丁二醇单葡萄糖苷的方法,该方法以<I>Raffaelea lauricola</I>(食菌小蠹共生真菌)为原料进行发酵,经过乙酸乙酯萃取,浓缩,经反相硅胶柱和HPLC纯化,提取该菌株次级代谢产物...
邱君志朱志强谭震蒲慧丽陈宇熹刘森杨晨杰王玲陈金慧赖芃宇
甘蔗中5个WRKY家族基因的鉴定及其在抗病反应中的功能分析
甘蔗黑穗病严重影响甘蔗的产量和品质,而培育抗性品种是防治该病害最为经济有效的方法。分子生物技术的运用有助于挖掘和鉴定甘蔗抗病基因,并有望为甘蔗品种抗黑穗病性的转基因改良提供优异基因资源。转录因子(transcriptio...
王玲
关键词:甘蔗WRKY转录因子基因表达模式
一种从Raffaelea lauricola中提取对苯二甲酸二丁酯的方法
本发明公开了一种从Raffaelea lauricola中提取对苯二甲酸二丁酯的方法,包括:活化菌株,初级培养,次级培养,菌体研磨,乙酸乙酯萃取,浓缩获得粗提物,将粗提物进行反相硅胶柱层析,以甲醇:水梯度洗脱,再通过多次...
邱君志朱志强谭震王玲蒲慧丽陈宇熹刘森赖芃宇杨晨杰陈金慧
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