王永强
- 作品数：241 被引量：298H指数：9
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家肉鸡产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 鸡传染性贫血病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
- 引言鸡传染性贫血病（chicken infectious anemia,CIA）是由鸡传染性贫血病毒（CIAV）引起的鸡的免疫抑制性疾病。VP2是CIAV的非结构蛋白,含有CIAV中和抗原表位[1],还与病毒复制、组装以...
- 陈延飞覃尧李夏莹王永强李晓齐曹红郑世军
- gga-miR-16靶向作用于Bcl-2引起细胞凋亡促进IBDV复制
- <正>引言传染性法氏囊病（IBD）是由传染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的一种主要危害雏鸡的急性、高度传染性疾病[1],IBDV通过损伤法氏囊B细胞导致免疫抑制,增强对其它病原的易感性,降低对接种疫苗的免疫应答。Micr...
- 段雪岩王彬王永强李晓齐曹红郑世军
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病超强毒的细胞适应株及其应用
- 本发明公开了一种鸡传染性法氏囊病超强毒的细胞适应株及其在制备预防鸡传染性法氏囊病药物中的应用。本发明的细胞适应株为鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株的细胞适应株，命名为IBDV-G株，其菌种保藏编号为：CGMCC 5553。将...
- 王笑梅高宏雷祁小乐高玉龙秦立廷王永强
- 文献传递
- 鸡IL-12单克隆抗体的制备与鉴定
- <正>引言白细胞介素12（IL-12）是由单核巨噬细胞受到刺激时释放的一种重要的细胞因子。IL-12具有多种生物学功能,在肿瘤、病毒性疾病及寄生虫病的免疫治疗中发挥重要的作用[1]。目前已有大量文献研究了人,小鼠和猪等哺...
- 刘海坤王永强曹红李晓齐郑世军
- 文献传递
- 鸡TGF-β1单克隆抗体的制备与鉴定
- <正>引言转化生长因子（transforming growth factor,TGF）发现于1978年,TGF-β1是TGF-β超家族成员[1],具有多种生物学功能（参与信号通路、与免疫抑制、肿瘤发生及细胞凋亡相关）,在...
- 王博文王永强李晓齐曹红郑世军
- 文献传递
- 鸡IFN-γ单克隆抗体的制备及其识别区的鉴定被引量：4
- 2017年
- IFN-γ是鸡体内一种重要的细胞因子,为制备鸡IFN-γ的单克隆抗体,以ch IFN-γ-His融合蛋白免疫BALB/c小鼠,经3次免疫后分离出脾细胞与骨髓瘤细胞系(SP2/0)进行融合,经单克隆培养,筛选得到4株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株,分别命名为2A10、2B10、4D10和4F9。应用间接ELISA方法鉴定4株单抗的重链类型分别为IgG2a、IgG1、IgG1和IgG2b。通过间接ELISA方法测定4株单抗的亲和力解离常数(Kd)分别为1.06×10^(-10)、7.35×10`(-10)、1.10×10^(-10)和9.34×10^(-10),表明4株单抗均为高亲和力抗体。将ch IFN-γ的C端、N端同时进行表达,应用Western-blot方法鉴定4株单抗的抗原识别表位分别为chIFN-γ的47-100位氨基酸,101-145位氨基酸和1-46位氨基酸。应用Western-blot方法鉴定4株单抗的特异性,4株单抗均能识别原核表达的重组蛋白chIFN-γ,而不识别鸡ch IL-2、ch IL-4、ch IL-10蛋白,表明4株单抗特异性良好。原核表达chIFN-γ蛋白制备单克隆抗体效果良好,为进一步研究chIFN-γ的功能奠定了基础。
- 柳亚楠王永强李晓齐曹红郑世军
- 关键词：原核表达单克隆抗体
- 鸡白痢沙门氏菌优势抗原的筛选
- 引言鸡白痢沙门氏菌(Salmonella pullorum)主要侵害2~3周龄以内的幼雏,引起白色下痢,病死率极高,成年鸡感染后虽然不会出现典型临床症状,但长期处于带菌状态,可以水平传播和垂直传播病菌,对养禽业造成极大的...
- 徐志超王永强李晓齐曹红郑世军
- 蛋鸡J亚群禽白血病病毒株HB09JY03的分离鉴定及全基因组序列分析
- 利用DF-1细胞系、ELISA抗原检测以及亚群特异性间接免疫荧光法,从湖北某鸡场送检商品代蛋鸡病料中分离并鉴定出一株J亚群禽白血病病毒(命名为HB09JY03),并对其进行了全基因组测序。与GenBank中发表ALV-J...
- 潘伟高玉龙秦立廷祁小乐高宏雷孙芬芬王永强王笑梅
- 关键词：J亚群禽白血病病毒蛋鸡全基因组序列分析
- 文献传递
- A亚群禽白血病病毒QC6281株的分离与gp85基因序列分析被引量：12
- 2008年
- 本试验通过病理剖检、接种DF-1细胞、ELISA及RT-PCR检测,从北京某种鸡场的疑似禽白血病的父母代蛋鸡中分离到1株A亚群禽白血病病毒,命名为QC6281。并根据GenBank中已发表序列设计引物,扩增env基因片段并将其克隆到pMD19-T-simple载体中,扩增的env基因片段大小为1 239 bp,其中包括完整的gp 85基因,将gp 85基因亚克隆到pMD19-T-si mple载体中并测序,gp 85基因大小为1 032 bp,编码344个氨基酸。将env基因片段和推导的氨基酸序列与GenBank中9株ALV的env基因相应序列做同源性分析并制作进化树图谱。发现QC6281与已发表的A亚群禽白血病病毒株该区域核苷酸同源性在83.8%～98%,氨基酸同源性在86.9%～98.5%。其中与Myeloblastosis-associated virus type 1(L10922.1)同源性最高,核苷酸同源性为98%,氨基酸同源性为98.5%;且与Myeloblastosis-associated virus type 1(L10922.1)亲缘关系最近。本研究为该毒株的生物学特性以及致病性研究打下基础。
- 乔彦华王永强庞平金铮陈福勇
- 关键词：禽白血病病毒GP85基因ENV基因
- 2株J亚群禽白血病病毒毒株的分离鉴定及全基因组序列分析被引量：1
- 2021年
- 为了解我国J亚群禽白血病病毒(ALV)的流行特点和进化趋势,本试验从河北某鸡场疑似禽白血病的临床发病鸡的病料组织中,分离得到2株ALV-J毒株,分别命名为CAU2019和CAU2020。通过聚合酶链式反应(PCR)技术分段扩增分离株的全病毒基因组,连接pEASY-Blunt Zero载体后进行序列测定,并对获得的基因组序列与ALV各亚群毒株序列进行序列比对及遗传进化分析。结果表明,2个分离株与ALV各亚群毒株的gag和pol段基因相对保守,而LTR、gp85及gp37段基因变异较大。此外,CAU2019在3′UTR处有2段长度为30 bp和11 bp的不连续的碱基缺失,CAU2020在3′UTR处有1段长度为29 bp的碱基缺失。由gp85和LTR基因构建的遗传进化树可知,2个分离株在遗传关系上与J亚群毒株JS16JH9亲缘关系最近。结果表明本试验分离的2株病毒均为J亚群禽白血病病毒毒株,并且为国内ALV-J流行株的突变株。
- 郭雨欣游广炬李晓齐高丽郑世军王永强
- 关键词：禽白血病病毒J亚群全基因组序列分析
