王德传
- 作品数：28 被引量：82H指数：4
- 供职机构：中国药科大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医学会临床科研基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 二硫戊环异硫脲类化合物的合成及其一氧化氮合酶抑制活性研究被引量：4
- 2001年
- 目的 :寻找抑制诱生型一氧化氮合酶 ( i NOS)和血小板活化因子 ( PAF)并能在治疗败血性休克方面优于现有药物的化合物。方法 :以 PAF受体拮抗剂 2 ,4 -二芳基 -1 ,3-二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有抑制 i NOS活性的异硫脲基并测定目标化合物的 i NOS抑制活性。结果和结论 :合成了二硫戊环异硫脲类化合物 ( ZW1～ 2 4) ,其结构均经 MS、1 HNMR、IR及元素分析鉴定。初步药理试验表明一些化合物具有显著的 i NOS抑制活性 ,其中 ZW-6、ZW-9、ZW-1 9、ZW-2 3、ZW-2 4的活性与正在 期临床研究的对照药氨基胍相当 ,ZW-2 1的活性大于氨基胍。
- 王德传张奕华彭司勋朱东亚姚红红尤启冬
- 关键词：PAF受体拮抗剂败血性休克一氧化氮合酶抑制剂
- 1-芳基-2-吡咯烷酮衍生物的合成研究
- 2012年
- 1-芳基-2-吡咯烷酮衍生物是重要的有机合成中间体。以苯佐卡因为原料,经溴代、缩合、环合合成了目标产物,产物总收率达72.25%。其结构经1H NMR,MS进行了确证。该方法具有操作简便、成本低、收率高等优点。
- 赵军王德传曹燕
- 关键词：丙烯酸乙酯
- 1-(四氢吡咯-1-甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的合成工艺改进被引量：3
- 2013年
- 以苯乙胺为原料,经氯乙酰氯酰化、Bischler-Napieralski反应、胺化、还原、成盐制得1-(四氢吡咯-1-甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐(2)。在文献基础上通过用五氧化二磷/三氯氧磷混合脱水剂代替单一的五氧化二磷,通过减少溶剂甲醇及提高亲核试剂四氢吡咯的用量及重结晶替代柱层析的改进,使总收率由27%提高到53%。
- 冯韬王德传梁宇楠倪慧慧
- 苯甲酸硫脲类抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酸硫脲类抗流感病毒化合物(I)、它们的制备方法以及它们的医药用途，本发明化合物在体内外对流感病毒具有显著的抑制活性，其在治疗流感病毒感染性疾病方面具有良好的应用前景。通式(I)中R...
- 王德传郁洁周雨周长林丁玥赵军窦洁
- 文献传递
- α-咔啉类化合物的制备方法及其生物活性研究与应用
- 2010年
- α-咔啉是具有三环结构的杂环胺,于大豆蛋白热解产物中可分离得到。α咔啉可通过多条途径制得,本文集中讲述3种制备途经。现已证实α咔啉类化合物具有多种生物活性,如抗焦虑,抗炎,中枢神经系统应激活性等〔1〕。α-咔啉化合物如今广泛应用于药物,农用化学品,食品,化妆品等领域。本文主要综述α-咔啉类化合物在生物领域的应用及其制备方法 。
- 韩燕王德传
- 关键词：杂环胺抗癌
- 吡咯烷酮芳硝基化合物的还原反应研究
- 2017年
- 以1-[4-(乙氧羰基)苯基-2-硝基苯基]-5-甲酸乙酯-2-吡咯烷酮(1)为原料,经还原制得1-[4-(乙氧羰基)苯基-2-氨基苯基]-5-甲酸乙酯-2-吡咯烷酮(2),通过单因素实验系统探求还原反应的最佳反应条件为:以连二亚硫酸钠作为还原剂,连二亚硫酸钠用量为化合物(1)摩尔数的3.5倍及以上,以95%乙醇为溶剂,反应温度70℃,反应时间3.0~3.5 h,收率达85%以上。化合物(2)的结构经MS,~1H NMR确证。本制备方法反应条件温和,操作简便,产物易于分离,成本较低,收率较高。
- 张慧鑫王德传张黎明杨迎晨
- 关键词：吡咯烷酮
- 1H-茚-3-酮-1-甲酸类化合物的合成研究
- 2013年
- 以3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸类化合物为原料,经过液溴单溴代、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)脱溴化氢两步反应,合成2个1H-茚-3-酮-1-甲酸类化合物。并采用正交实验法,优化溴代反应的工艺条件,收率达97%,合成工艺具应用价值。
- 曹燕王德传赵军杨李健
- 关键词：正交实验
- 微波合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮
- 2010年
- 以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)及碳酸二甲酯(DMC)为原料,微波合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。利用正交实验设计法对影响收率诸因素进行了考察,通过红外、核磁共振氢谱和质谱对产物结构进行表征。运用社会科学统计软件包(SPSS)进行实验数据处理,确定优化工艺条件,与常规加热反应相比,采用微波法缩短了反应时间,产物收率达到了74.38%。
- 王德传余德超周小圆
- 关键词：微波合成碳酸二甲酯
- 胸腺嘧啶合成工艺的改进被引量：3
- 2001年
- 目的 :研究合成胸腺嘧啶新的工艺方法。方法 :以 α-甲基丙烯酸为原料经溴化、成酰氯、与尿素缩合、环合制得胸腺嘧啶。结果 :产品收率 5 5 % ,熔点与文献相符。结论 :相对于以往的工艺 ,本工艺原料价廉易得、方法操作简便、易于大生产化 。
- 王德传郦邻倪佩洲陆涛
- 关键词：胸腺嘧啶Α-甲基丙烯酸药物原料
- 1H-茚-1-酮-3-甲酸类化合物的制备方法
- 本发明涉及药物化学领域和化工领域，具体涉及取代1H-茚-1-酮-3-甲酸类化合物的合成及其在药物合成中的用途。其特征是以取代的3-氧代-2，3-二氢-1H-茚-1-羧酸(II)为原料，经卤代后生成(III)，在弱碱1，8...
- 王德传倪慧慧曹燕徐云根甘宗捷赵军冯韬
- 文献传递
