王妍
- 作品数：58 被引量：153H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科技发展基金杨森科学研究基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学艺术交通运输工程更多>>
- 一种免疫检查点抑制剂相关心肌炎小鼠模型及构建方法
- 本发明涉及一种免疫检查点抑制剂相关心肌炎小鼠模型及构建方法，属于医学动物模型技术领域。本发明通过给予小鼠皮下注射小鼠心肌肌钙蛋白I肽段的完全弗氏佐剂和给予小鼠腹腔注射PD‑1抑制剂构建了一种免疫检查点抑制剂相关心肌炎小鼠...
- 程蕾蕾张卉沈毅辉王妍陈佳慧林瑾仪李政葛均波
- 枸橼酸托法替布在制备治疗免疫检查点抑制剂相关心肌炎的药物上的应用
- 本发明涉及一种枸橼酸托法替布在制备治疗免疫检查点抑制剂相关心肌炎的药物上的应用。在施用对于重症型免疫检查点抑制剂相关心肌炎激素冲击的药物同时加用枸橼酸托法替布。与现有技术相比，本发明为重症型免疫抑制剂相关性心肌炎患者带来...
- 葛均波程蕾蕾王妍王聪林瑾仪陈佳慧章箎吴薇李静王春晖李政沈毅辉张卉
- 文献传递
- 一种免疫检查点抑制剂相关心肌炎早期诊断试剂盒
- 本发明涉及一种免疫检查点抑制剂相关心肌炎早期诊断试剂盒，属于生物医药技术领域。本发明提供一种免疫检查点抑制剂相关心肌炎的诊断试剂和诊断试剂盒，用于检测正在接受ICIs治疗的肿瘤患者外周血的抵抗素水平，用于判断是否存在IC...
- 程蕾蕾张健许宇辰沈毅辉张卉汪雪君陈怡帆王妍林瑾仪陈佳慧陈慧勇
- 一种结直肠癌CVD相关死亡预测模型及其建模方法和应用
- 本发明属于生物技术领域，公开了一种结直肠癌CVD相关死亡预测模型及其建模方法和应用。所述方法包括：获取样本的临床检验数据：以是否发生CVD死亡为因变量，利用所述临床检验数据建立逻辑回归模型，得到CVD相关死亡的独立预测因...
- 张世龙王妍张鹏飞艾罗燕刘天舒
- 氟维司群联合VP16治疗多线后晚期乳腺癌1例被引量：3
- 2014年
- 1 病例资料 患者，女性，49岁。2000年5月行右乳腺癌根治术，术后病理显示为（右乳）浸润性导管癌，肿块直径3cm，腋下淋巴结11枚，3枚见癌浸润，ER（＋）、PR（-）、HER．2、Ki．67不详。术后CEF方案化疗6个周期后序贯三苯氧胺（tamoxifen，TAM）治疗5年。2006年6月发现锁骨上淋巴结转移，行局部放疗联合多西他赛化疗，
- 李倩周宇红庄荣源王妍金文刘天舒
- 关键词：氟维司群VP16晚期乳腺癌
- 2021年胃癌药物治疗盘点被引量：8
- 2022年
- 2021年胃癌药物治疗领域不断取得突破,免疫和靶向治疗取得诸多进展。晚期胃癌一线免疫检查点抑制剂治疗正在不断优化之中,免疫耐药后的治疗和二线后治疗正如火如荼的开展。胃癌辅助治疗和新辅助治疗的免疫检查点抑制剂治疗亦继续往前推进,作为研究也处热烈探讨中。此外,胃癌的新药研发层出不穷,新型药物不断涌现,包括抗体偶联药物、双特异性抗体、新型靶点以及新的治疗方式的联合。新型药物及新型治疗方式的联合都不断为胃癌患者带来新的希望。
- 王妍刘天舒
- 关键词：胃癌靶向治疗双特异性抗体
- 西米替丁与地塞米松预防化疗性静脉炎的实验研究被引量：21
- 2008年
- 目的探讨单一使用地塞米松、西米替丁及两药联合使用预防化疗性静脉炎的效果。方法将40只免随机分为盖诺组、西米替丁组、地塞米松组和地塞米松与西米替丁联合组,每组各20只兔耳。用药量:盖诺为1.93mg/kg,西米替丁为9.63mg/kg,地塞米松为0.24mg/kg。用药方法:盖诺组直接静脉注射盖诺;西米替丁组先静脉注射西米替丁,再静脉注射盖诺;地塞米松组先静脉注射地塞米松,再静脉注射盖诺;联合组先静脉注射地塞米松和西米替丁后,再静脉注射盖诺。结果肉眼观:地塞米松组、西米替丁组及联合组静脉炎发生率显著低于盖诺组(OR值分别为0.23,0.16,0.07);地塞米松组与西米替丁组比较,差异无显著性意义(P>0.05);联合组与地塞米松组加西米替丁组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。镜下观:地塞米松组、西米替丁组及联合组静脉病理损伤程度显著轻于盖诺组(OR值分别为0.08,0.07,0.03);地塞米松组与西米替丁组比较,差异无显著性意义(P>0.05);联合组与地塞米松组加西米替丁组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。两药无相乘交互作用,但根据OR值判断,两药有相加交互作用。结论地塞米松、西米替丁均有预防盖诺所致静脉炎的作用,联合用药效果优于单一用药。
- 赵慧华徐筱萍张新萍刘怡王妍
- 关键词：静脉炎化疗西米替丁地塞米松联合用药
- 巴瑞替尼在制备治疗免疫检查点抑制剂相关心肌炎的药物中的应用
- 本发明公开了巴瑞替尼在制备治疗免疫检查点抑制剂相关心肌炎的药物中的应用，其中巴瑞替尼的分子式为C<Sub>16</Sub>H<Sub>17</Sub>N<Sub>7</Sub>O<Sub>2</Sub>S，分子量为371...
- 葛均波程蕾蕾汪雪君林瑾仪王妍陈佳慧沈毅辉张卉许宇辰陈怡帆
- 文献传递
- 原发性肝癌的分子靶向治疗被引量：2
- 2007年
- 原发性肝癌的传统化疗药物治疗毒性较大，且不敏感，临床应用效果较差。近年来，分子靶向治疗在恶性肿瘤治疗方面取得较大的进展，如格列卫（Glivec）治疗胃肠道问质瘤，依瑞沙（Iressa）治疗非小细胞肺癌。同样，分子靶向治疗在肝癌的治疗方面也取得了一些进展。如酪氨酸激酶抑制剂、新生血管生成抑制剂、单克隆抗体和基因治疗等方面。本文就肝癌分子靶向治疗的进展作一综述。
- 王妍任正刚
- 关键词：分子靶向治疗原发性肝癌酪氨酸激酶抑制剂化疗药物治疗非小细胞肺癌单克隆抗体
- 133例胃癌肝转移患者的预后分析被引量：19
- 2015年
- 目的 探讨影响胃癌肝转移患者预后的相关因素.方法 回顾性分析2009年5月至2014年3月复旦大学附属中山医院收治的133例胃癌肝转移患者的临床病理资料.Kaplan-Meier法行单因素生存分析,COX比例风险模型对影响预后的因素进行多因素分析.结果 133例胃癌肝转移患者总体中位生存期9.9个月（95％CI：8.1～11.7个月）,1年、2年、3年生存率分别为51.6％、21.0％及11.2％.单因素分析显示,原发肿瘤分化程度、肝转移癌程度、确诊肝转移时的白蛋白水平均与预后相关,而性别、年龄、发生肝转移时间、原发肿瘤部位、是否合并肝外转移、确诊肝转移时的血红蛋白、肿瘤标志物、Her-2状态均与预后无关.多因素分析显示,原发肿瘤分化程度、肝转移癌程度是影响胃癌肝转移预后的独立因素.在治疗上,133例患者中,24例患者采取了最佳支持治疗（best supportive care,BSC）,109例患者接受了姑息化疗.接受BSC的患者生存期明显短于接受姑息化疗的患者（12.0个月vs.2.8个月,P=0.000）.接受多线化疗的患者的生存期明显长于仅接受单线姑息化疗的患者（14.7个月vs.8.0个月,P=0.000）.在姑息化疗的基础上加用局部治疗未取得更长的总生存时间.结论 姑息化疗能显著延长胃癌肝转移患者的总生存时间,针对胃癌肝转移患者应尽量让其获得多线化疗的机会.
- 张雯余一祎王妍崔越宏刘天舒
- 关键词：胃癌肝转移预后因素化疗
