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王国深

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:广西壮族自治区人民医院更多>>
发文基金:广西高校科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 1篇带状疱疹
  • 1篇带状疱疹病毒
  • 1篇地塞米松
  • 1篇地塞米松磷酸...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血药浓度监测
  • 1篇眼科
  • 1篇眼科药
  • 1篇眼科药物
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学及...
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物含量
  • 1篇药物含量测定
  • 1篇液相

机构

  • 6篇广西壮族自治...
  • 2篇广西中医药大...

作者

  • 6篇王国深
  • 3篇叶冬梅
  • 2篇陈英
  • 2篇罗淑萍
  • 2篇兰顺
  • 2篇黄浩
  • 2篇银胜高
  • 1篇张玉军
  • 1篇池泮才
  • 1篇蓝梅
  • 1篇罗安福
  • 1篇刘虹
  • 1篇韦戈
  • 1篇席加喜
  • 1篇金雪峰

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2002
  • 2篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
2种万乃洛韦片剂的药代动力学及生物利用度被引量:8
2001年
目的 :比较2种万乃洛韦片剂 (A片和B片 )在20名男性健康志愿者中的药代动力学及生物等效性。方法 :根据交叉试验方案口服单剂量 (600mg)2种万乃洛韦片 ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦的浓度。结果 :A、B片Tmax 分别为 (1 77±0 09)h和 (1 30±0 12)h ;Cmax 分别为 (2 55±0 16) μg/ml和 (2 96±0 21) μg/ml;AUC0~t 分别为 (9 22±0 72) μg/(h·ml)和(9 58±1 17) μg/(h·ml)。A片相对于B片的生物利用度为 (97 46±8 44) %。经配对检验与双单侧t检验 ,结果表明 ,两种片剂主要药代动力学参数Cmax、AUC0~t 的差异无显著性意义 (P>0 05)。结论
叶冬梅兰顺池泮才王国深
关键词:药代动力学生物利用度抗病毒药物水痘带状疱疹病毒
高效液相色谱法测定复方地塞米松滴眼液中地塞米松的含量被引量:6
2001年
目的:测定复方地塞米松滴眼液中有效成分地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,固定相为Nova-pakC18反相柱(4μm,3.9mm×250mm,大连依利特科技有限公司),流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60∶40);检测波长240nm;柱温:30℃。结果:线性范围为40.09~501.10μg(r=0.9999),平均回收率为98.97%,RSD=1.38%(n=6)。结论:RP-HPLC法可用于复方地塞米松滴眼液的质量控制。
陈英王国深罗淑萍
关键词:地塞米松磷酸钠反相高效液相色谱眼科药物药物含量测定
正交优化设计优选姜黄中姜黄素提取工艺
2014年
目的研究姜黄中姜黄素的提取工艺。方法运用正交设计法优选提取工艺,以高效液相色谱法测定姜黄中姜黄素的含量。结果最佳提取工艺为采用30 mL的75%乙醇提取3次,1.5 h/次。结论优化的提取工艺简便、合理、重现性好,可为姜黄中姜黄素的制备及姜黄的进一步开发利用提供参考。
王国深银胜高黄浩
关键词:姜黄素HPLC正交设计
槟榔与焦槟榔的红外指纹图谱研究被引量:1
2013年
目的:探讨槟榔药材炒焦炮制前、后的红外光谱指纹图谱特性及化学成分的变化。方法:采用红外光谱法对槟榔与焦槟榔药材进行检测,并对其特征峰进行归属。结果:获得了槟榔与焦槟榔药材的红外指纹图谱与特征吸收峰、鉴别特征峰,并找到其炮制前、后红外光谱指纹图谱与化学成分的变化规律。结论:该法具有简便、快速、灵敏的特点,可作为槟榔与焦槟榔药材定性检测与成分比对的分析方法,并为其质量控制提供依据。
王国深银胜高黄浩
关键词:槟榔红外光谱指纹图谱
急性抗宿主病细胞因子基因多态性与环孢素A的关联性研究
陈英叶冬梅蓝梅蔡文娥张玉军金雪峰席加喜兰顺韦戈王国深罗淑萍罗安福
该课题组于2014年7月至2017年1月止按照广西卫生和计划生育委员会下达科研课题合同书(课题合同编号:S201420_01)的要求完成广西医疗卫生适宜技术研究与开发课题《急性抗宿主病细胞因子基因多态性与环孢素A的关联性...
关键词:
关键词:移植物抗宿主病干细胞移植治疗血药浓度监测
不同厂家尼美舒利口服制剂的体外溶出度测定被引量:6
2002年
目的  测定尼美舒利不同剂型及同一剂型不同厂家产品之间的溶出度 ,评价产品制剂质量。方法  采用转篮法和紫外分光光度法。结果  A、B、C、D厂样品的最大溶出度无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。产品之间的溶出参数具有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,进口产品 A片的溶出过程兼备了迅速溶出部分后再缓慢释放的特点 ,而国内产品 B、C、D未能同时具有这两个特点。 结论  尼美舒利口服制剂的国内生产厂家有必要采用先进的制剂技术提高产品的内在质量 ,以提高药品的临床疗效。
王国深叶冬梅刘虹
关键词:尼美舒利溶出度转篮法解热镇痛药
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