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洪亮: 作品数：20 被引量：133H指数：7; 供职机构：贵州师范大学更多>>; 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省科技厅科学技术基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

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高效液相色谱法比较3种固相萃取柱净化对乳品中8种抗生素残留检测的影响被引量：18: 2015年; 对比了3种固相萃取柱(HLB柱、C18柱和PEP柱)对复杂乳品基质中目标物检测的影响,并建立了同时测定乳品中四环素类、β-内酰胺类及氯霉素等8种抗生素残留的固相萃取/高效液相色谱法。结果表明:HLB固相萃取柱的洗脱及净化效果较好,适用于复杂乳品基质的洗脱净化。在优化条件下,8种抗生素在5.0~100.0μg/L浓度范围内的线性关系良好(r2>0.999),检出限为0.09~0.84μg/kg,定量下限为0.32~2.23μg/kg。8种抗生素在不同加标浓度下(5,10,30μg/kg)的回收率为73.2%~93.3%,相对标准偏差(n=5)为1.4%~3.6%。研究结果表明,该方法适用于复杂乳品基质中8种不同种类抗生素的同时检测。; 刘彦东张权陈文生洪亮; 关键词：乳品抗生素残留

不同生长期的黄精中氨基酸含量的测定与分析被引量：20: 2017年; 目的采用柱前衍生高效液相色谱法测定不同干燥方式、不同生长期的黔产黄精中氨基酸的含量。方法以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生试剂,正亮氨酸为内标物,色谱柱为Venusil-AA(4.6mm×250mm,5μm)氨基酸分析专用柱,流动相为乙酸钠缓冲溶液(pH 6.5)(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254nm,柱温40℃。结果在16种氨基酸的线性范围内,相关系数(r^2)均大于0.99,检出限为0.38~0.92μmol/L,定量限为0.95~2.31μmol/L,平均加标回收率为83.20%~99.09%,其相对标准偏差(RSD)为0.26%~2.68%。真空冷冻干燥比其他干燥方式效果好,生长期为4年的黄精氨基酸含量较高,且必需氨基酸和氨基酸总量存在极显著的正相关关系(P<0.01),不同种类氨基酸之间也有一定的相关性。结论不同干燥方式和不同生长期的黄精中氨基酸含量存在差异,为黔产黄精的前处理方式和采收时间提供理论依据。; 刘彦东陈文生张权吴慧敏洪亮黄俊学; 关键词：黄精氨基酸衍生化高效液相色谱

高效液相法测定薏苡中各部位薏苡素的含量被引量：2: 2016年; 使用HPLC法测定薏苡中各部位薏苡素的含量,测定部位分别是根、茎、叶、种。在检测中所用的色谱柱型号是C18phenomenex250×4.60mm 5 micron,高效液相色谱仪型号为LC2000;流动相是乙腈:0.1%磷酸水溶液(25∶75),流速设为0.743/min;色谱柱温度为30℃,检测器波长为232nm。测定结果显示,各部位薏苡素含量从大到小的依次是根>叶>种>茎,其中根的含量为46mg/100g,叶的含量为21mg/100g,种的含量为0.8mg/100g,茎的含量约为2mg/100g。因此,建议多以根、叶作为药用部位。; 黄克俊裴学海蒋让勇洪亮陈治明; 关键词：薏苡

HPLC测定不同方法提取野生藤茶中的二氢杨梅素被引量：5: 2013年; 目的：建立高效液相色谱法测定野生藤茶中的二氢杨梅素含量,比较不同方法提取野生藤茶中二氢杨梅素含量的差异.方法：将野生藤茶粉碎后经甲醇溶液溶解超声后,采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 um）,以甲醇∶水∶磷酸（25∶75∶0.1）为流动相,流速0.7 mL/min,柱温：25℃,用紫外检测器在292 nm波长下测定藤茶中二氢杨梅素含量.结果：二氢杨梅素在0.2～1.0 mg/mL质量浓度范围内具有良好线性关系（r=0.999 7）,最低检出限为5 ng/mL,在低、中、高3个水平下的加标回收率为98.47％～99.14％,相对标准偏差（RSD％）为0.28％～0.49％.以甲醇超声提取法提取的野生藤茶中二氢杨梅素含量较高且杂质较少.结论：该方法前处理操作简便、灵敏度高、适用范围广.; 陈文生洪亮褚洪潮张权; 关键词：二氢杨梅素藤茶

贵州省1000例涉嫌酒后驾驶者的鉴定结果分析被引量：1: 2014年; 目的通过对贵州省2012年1000例涉嫌酒后驾驶、道路交通事故酒精检案的特点进行分析,为预防和控制酒后驾车提供科学数据。方法在利用Excel及Spss统计软件对涉嫌交通事故肇事者性别、年龄、肇事时间、肇事车型以及对肇事者血中乙醇质量浓度（BAC）等数据进行统计分析。结果涉嫌酒后驾驶者男性居多,年龄在20~50岁间占92%。事故多发生于20~24时,以县市区干道为主,肇事车辆为摩托车占46.72%。在1000例乙醇检案中,28.7%为未检出,9.3%为酒后驾车,59.5%为醉酒驾车。结论 2012年贵州省发生的1000例涉嫌酒后驾驶案件中有一定相关特征,可为＂酒驾＂的预防与控制提供准确的科学依据。; 张权陈文生洪亮; 关键词：交通事故

高效液相色谱法测定贵州不同产地大米中维生素B_1含量被引量：4: 2013年; 建立高效液相色谱法测定贵州不同产地大米中的维生素B1含量。大米样品粉碎后经0.1mol/L盐酸溶液酸解、超声提取等前处理手段,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾∶甲醇=96∶4为流动相,流速1.0ml/min,应用紫外检测器在280nm波长下测定维生素B1含量。结果表明,维生素B1在0.2～1.0μg/ml质量浓度范围内具有良好线性关系(R=0.999 4),最低检出限为2ng/ml,在低、中、高三个水平下的加标回收率为95.8%～98.7%,相对标准偏差(RSD)为0.3%～1.4%。在5种贵州不同产地的大米中,维生素B1含量较高的是湄潭县"茅贡牌"大米,含量高达0.51mg/(100g)。该方法样品前处理简便、灵敏度高、适用范围广,可作为谷物中维生素B1含量的一种快速检测方法。; 张权陈文生洪亮; 关键词：高效液相色谱法维生素B 大米

基质固相分散-加压溶剂萃取法测定土壤中多环芳烃被引量：9: 2014年; 建立基质固相分散(MSPD)辅助加压溶剂萃取(PLE)-高效液相色谱法测定土壤中16种多环芳烃的方法.土壤样品与弗罗里硅土混匀后装入萃取池,在15 MPa、120℃萃取条件下,丙酮∶二氯甲烷(1∶1,V∶V)作为萃取溶剂,静态提取5min,应用高效液相色谱法荧光检测-二极管阵列检测串联,采用外标法对其进行定量分析.结果表明:16种多环芳烃线性关系良好,相关系数均大于0.9994,利用荧光检测器与二极管阵列检测器的方法检出限分别为0.04—0.8μg·L-1、0.6—20μg·L-1,在低、中、高3个水平下的加标回收率在78.4%—105.8%范围内,测定结果的相对标准偏差为1.2%—4.1%(n=5).; 张权陈文生洪亮高庚申; 关键词：土壤

无需皂化-高效液相色谱法同时测定牛奶中维生素A、D和E被引量：1: 2014年; 建立无需皂化-高效液相色谱法同时测定牛奶中脂溶性维生素A、D和E的方法。牛奶样品与乙腈充分混合后经震荡、离心、浓缩、定容后应用高效液相色谱法检测,采用外标法对其进行定量分析。结果表明：3种维生素在各自相应浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 0方法的检出限和定量限分别为0.01μg·m L^-1-0.03μg·m L^-1和0.03μg·m L^-1-0.08μg·m L^-1,在低、中、高3个水平下的加标回收率在91.23%-97.45%范围内,相对标准偏差为1.45%-3.68%（n=6）。该方法前处理简单、无需皂化、定量结果准确可靠,可以应用于乳品中脂溶性维生素的同时检测。; 洪亮陈治明张权陈文生; 关键词：牛奶皂化脂溶性维生素

混合表面活性剂-浊点萃取法测定沉积物中多环芳烃的含量被引量：3: 2014年; 以混合型表面活性剂（十二烷基硫酸钠（SDS）和对叔辛基苯基聚己二醇醚（Triton X-114））为萃取剂,采用浊点萃取法萃取沉积物中的15种多环芳烃（PAHs）,并利用HPLC技术测定15种PAHs的含量.实验结果表明,当混合型表面活性剂的加入量3％（w）、混合型表面活性剂中SDS含量50％（φ）、Na2SO4含量8％（w）、萃取温度60℃、超声萃取时间10 min时,15种PAHs的线性关系良好,r=0.998 9～0.999 7,检出限0.4～8.2 μg/L,加标回收率71.22％～97.36％,相对标准偏差0.92％～4.36％（n=6）.; 张权陈文生洪亮褚洪潮; 关键词：浊点萃取多环芳烃沉积物高效液相色谱

GC-MS法在黔产宽叶缬草质控中的应用被引量：2: 2004年; 　　宽叶缬草(Valeriana offtcinalis L. var.latifolia Miq.)系败酱科植物.主产贵州,我国从东北至华北也有分布.具有镇静、镇痛、降压、解痉等作用.目前,对其挥发油研究较多,但采用气相色谱-质谱对药材质量进行研究较少.……; 伍庆余励周宁张明时洪亮

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