褚洪潮
- 作品数：7 被引量：41H指数：4
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- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- HPLC测定牛奶中阿莫西林和青霉素G的残留被引量：1
- 2013年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定牛奶中阿莫西林和青霉素G的方法。牛奶样品用乙腈提取脱蛋白,离心取上清液,旋转蒸发干后,用磷酸二氢钾溶液溶解定容,经HYPERSEP C18固相萃取柱净化。以C18柱为分离柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱。该方法采用外标法,在1.0 ng/mL～100.0 ng/mL范围内,青霉素G和阿莫西林的峰面积与对应的浓度成良好的线性关系(r=0.999 5、0.999 7)。在低、中、高三个水平下的加标回收率为89.25%～94.13%,相对标准偏差(RSD)1.02%～1.43%(n=3)。该方法简便快捷,可适用于牛奶中阿莫西林和青霉素G的同时测定。
- 褚洪潮陈文生张权
- 关键词：牛奶青霉素G阿莫西林高效液相色谱
- 牛奶中抗生素残留的检测技术研究及贵阳地区牛奶中抗生素残留的调研
- 近20年来,抗生素在畜牧业生产中的应用日益广泛,因此,动物食品中的抗生素残留问题,是一个摆在人们面前的、不容回避的现实问题,必须引起高度的重视。青霉素类、四环素类、氯霉素类抗生素作为广谱抗菌剂,因其价格便宜、抗菌谱广、抗...
- 褚洪潮
- 关键词：牛奶抗生素前处理方法色谱条件
- 文献传递
- HPLC测定不同方法提取野生藤茶中的二氢杨梅素被引量：5
- 2013年
- 目的：建立高效液相色谱法测定野生藤茶中的二氢杨梅素含量,比较不同方法提取野生藤茶中二氢杨梅素含量的差异.方法：将野生藤茶粉碎后经甲醇溶液溶解超声后,采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 um）,以甲醇∶水∶磷酸（25∶75∶0.1）为流动相,流速0.7 mL/min,柱温：25℃,用紫外检测器在292 nm波长下测定藤茶中二氢杨梅素含量.结果：二氢杨梅素在0.2～1.0 mg/mL质量浓度范围内具有良好线性关系（r=0.999 7）,最低检出限为5 ng/mL,在低、中、高3个水平下的加标回收率为98.47％ ～99.14％,相对标准偏差（RSD％）为0.28％～0.49％.以甲醇超声提取法提取的野生藤茶中二氢杨梅素含量较高且杂质较少.结论：该方法前处理操作简便、灵敏度高、适用范围广.
- 陈文生洪亮褚洪潮张权
- 关键词：二氢杨梅素藤茶
- SPE-HPLC同时测定鲜牛奶中四环素类和氯霉素抗生素残留被引量：8
- 2014年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定牛奶中盐酸四环素(tetracycline hydrochloride,TC)、盐酸金霉素(chlortetracycline hydrochloride,CTC)、盐酸土霉素(oxytetracycline hydrochloride,OTC)、氯霉素(chloramphenicol,CP)等4种抗生素残留的方法。色谱条件为:色谱柱Diamonsil钻石C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果表明,四环素类标准溶液和氯霉素标准溶液在0.01μg/mL^1.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数在0.999 7~0.999 9之间,方法定量限为0.15μg/mL^0.30μg/L;样品加标回收率在74.00%~86.60%之间。
- 褚洪潮陈文生张权沈烨冰赵君
- 关键词：高效液相色谱牛奶四环素类氯霉素
- 混合表面活性剂-浊点萃取法测定沉积物中多环芳烃的含量被引量：3
- 2014年
- 以混合型表面活性剂（十二烷基硫酸钠（SDS）和对叔辛基苯基聚己二醇醚（Triton X-114））为萃取剂,采用浊点萃取法萃取沉积物中的15种多环芳烃（PAHs）,并利用HPLC技术测定15种PAHs的含量.实验结果表明,当混合型表面活性剂的加入量3％（w）、混合型表面活性剂中SDS含量50％（φ）、Na2SO4含量8％（w）、萃取温度60℃、超声萃取时间10 min时,15种PAHs的线性关系良好,r=0.998 9～0.999 7,检出限0.4～8.2 μg/L,加标回收率71.22％～97.36％,相对标准偏差0.92％～4.36％（n=6）.
- 张权陈文生洪亮褚洪潮
- 关键词：浊点萃取多环芳烃沉积物高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定蒜油中大蒜素的含量被引量：5
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定蒜油中的大蒜素含量。方法:蒜油样品经正己烷溶液溶解,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),以乙腈∶水∶四氢呋喃(68∶30∶2)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:25℃,用紫外检测器在225nm波长下测定蒜油中大蒜素含量。结果:大蒜素在16.0～80.0ug/mL质量浓度范围内具有良好线性关系(r=0.9998),最低检出限为2ng/mL,在低、中、高3个水平下的加标回收率为98.4%～99.1%,相对标准偏差(RSD%)为0.29%～0.73%。结论:该方法前处理操作简便、灵敏度高、适用范围广。
- 洪亮张权陈文生褚洪潮
- 关键词：大蒜素蒜油
- MSPD-GPC净化GC-ECD法测定辣椒酱中8种有机氯农药残留分析被引量：15
- 2014年
- 建立辣椒酱样品中8种有机氯农药多残留的基质固相分散法-凝胶渗透色谱净化-气相色谱-电子捕获检测器分析方法.辣椒酱样品首先经基质固相分散法除去大部分油脂和色素等大分子干扰基质后,再通过凝胶渗透色谱进一步净化,应用气相色谱-电子捕获检测器进行检测.结果表明：测定辣椒酱中8种有机氯农药的标准曲线相关系数为0.999 1～0.999 6,加标回收率均在74.58％～102.86％之间,日内相对标准偏差均小于5.45％（n=5）,方法检出限为0.40～1.20 μg/kg.该方法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点,可适用于辣椒食品中多种有机氯农药残留同时检测.
- 张权陈文生洪亮金春洁褚洪潮
- 关键词：有机氯农药凝胶渗透色谱辣椒酱
