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江舟

作品数:70 被引量:111H指数:4
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  • 2篇2004
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
择时放疗对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响被引量:4
2007年
目的以时间治疗学的原理为基础对放射治疗进行改良,以获得更佳的疗效。方法首先将肿瘤细胞LLC细胞悬液接种至已接受2周光暗适应的雄性C57BL/6J小鼠皮下。待肿瘤长至直径1.0厘米时,按特定时间点分组(组照射时间11HALO,组照射时间为23HALO)对小鼠行^(60)Co-γ射线一次性全身照射。之后观察各组肿瘤大小,并对肿瘤组织行HE染色和PCNA免疫组化染色,进而观察肿瘤细胞形态和增值情况。结果组较组而言,肿瘤再生长的速度更加缓慢,且出现更明显的细胞退行性变和区域性坏死,同时PCNA表达量明显降低。结论在11HALO行放射治疗的小鼠肿瘤生长明显比23HALO行放射治疗的小鼠和未经放射治疗的小鼠缓慢,肿瘤组织受损也相对严重。说明在该时间点行放射治疗有助于提高放疗的效果。
张菁刘延友李颖朱彬华慧汪羽辉常莉江舟王正荣
关键词:肿瘤时间治疗学
64排螺旋CT冠状动脉成像对冠状动脉狭窄的诊断价值被引量:27
2013年
目的探讨64排螺旋CT冠状动脉成像(CTA)在冠状动脉狭窄诊断中的应用价值。方法选取2010年8月-2012年8月间收治的90例临床诊断或疑似冠心病患者,所有患者均先实施64排螺旋CT冠状动脉CTA,然后所有患者实施常规冠状动脉造影,对比不同诊断方法的诊断结果,评估两种诊断方法对于冠状动脉狭窄的准确率及精确度。结果 64排螺旋CT冠状动脉CTA检出1处明显狭窄者36例,冠状动脉造影检出1处明显狭窄者36例,两组检查方法诊断冠状动脉狭窄对比,差异无统计学意义(P>0.05)。冠状动脉CTA诊断灵敏度为86.12%,特异度为94.21%,阳性预测值为80.33%,阴性预测值为97.11%,冠状动脉造影诊断灵敏度为72.19%,特异度为84.65%,阳性预测值为71.35%,阴性预测值为87.41%。冠状动脉CTA的诊断准确率高于冠状动脉造影,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 64排螺旋CT冠状动脉CTA诊断冠状动脉狭窄的准确度及灵敏度都较高,对早期轻度狭窄诊断灵敏度优于传统动脉造影,对于辅助患者治疗具有重要作用,值得在临床推广应用。
罗贵全邓学军江舟
关键词:64排螺旋CT冠状动脉狭窄
转染节律基因mPeriod2对小鼠正常细胞放射损伤的影响被引量:1
2007年
目的评价mPeriod2(mPer2)基因转染后过表达对小鼠肺成纤维细胞NIH3T3放射损伤的影响。方法采用脂质体介导法将mPer2基因转染入NIH3T3细胞中,以空质粒pcDNA3.1和空白组为对照,采用流式细胞术检测mPer2基因在NIH3T3细胞中的表达,经过^(60)Co-γ射线放射处理后,用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,采用平板克隆形成试验检测细胞增殖情况。结果射线照射后,与pcDNA3.1空质粒组和空白对照组相比,pcDNA3.1-mPer2转染组凋亡率下降,S期细胞所占比例增高,克隆形成率明显增高。结论节律基因mPer2过表达会使γ射线照射后的NIH3T3细胞凋亡下降,增殖加快,减弱了细胞的放射损伤。
常莉刘延友李颖朱彬华慧汪羽辉张菁江舟王正荣
关键词:近日节律转染
NIH3T3细胞中miR-29b表达变化对mPer1和Egr2的影响
2016年
目的探讨NIH3T3细胞中miR-29b对血清诱导的立早基因Egr2 mRNA表达的影响及其机制。方法将体外培养NIH3T3细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组。实验组用miR-29b转染,阴性对照组空转,而空白对照组则不做任何处理。RT-qPCR检测近日节律基因mPer1与立早基因Egr2 mRNA的表达水平。结果实验结果显示,mPer1和Egr2的表达均发生了较明显的变化。与阴性对照组相比,空白对照组中mPer1和Egr2的mRNA表达水平无明显差异;而实验组中mPer1的mRNA表达降低了42%,Egr2的mRNA表达升高了49%。结论 miR-29b能上调Egr2的表达,其途径可能是通过抑制NIH3T3细胞近日节律基因mPer1的表达实现。
徐涛后望汪宇辉成姝婷刘延友江舟肖静郭慧玲王正荣
关键词:NIH3T3细胞
干扰Gnb21l对节律基因mPer1表达的影响
2010年
目的研究干扰Gnb21l表达对节律基因mPer1表达的影响。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(Phorbol 12-Myristate 13-acetate,PMA)诱导NI H3T3细胞,使其节律基因稳定表达,然后用脂质体介导法将pGenesil-1/Gnb2l1质粒(实验组)及pGenesil-1/vector质粒(对照组)分别转染入NI H3T3细胞中,采用RT-PCR半定量技术检测不同时间点NTH3T3细胞中Gnb2l1及mPer1 mRNA的表达水平的变化情况。结果实验组比对照组的Gnb2l1以及mPer1 mRNA的表达量均明显降低(P<0.05),但经余弦分析比较两组的mPer1表达周期无明显改变。结论干扰Gnb2l1使节律基因mPer1表达量降低。
谯邦兴朱雨刘延友邹晏汪宇辉江舟王正荣
关键词:节律基因转染
组织激肽释放酶基因与2型糖尿病关系的研究被引量:2
2009年
目的初步探讨组织激肽释放酶基因调控序列启动子多态性与中国人2型糖尿病的相关性。方法应用PCR技术结合等位基因特异寡核苷酸片段分析(ASO)方法,对30例2型糖尿病患者和40例正常人的组织激肽释放酶基因用A、B、C、D、E、F、H、I、K、P 10种探针检测,比较组间的等位基因频率差异,初步分析该SNP位点与2型糖尿病的关系。结果组织激肽释放酶基因启动子A、B、H、K型在2型糖尿病组中的分布频率分别为46.67%、35.0%、15.0%、3.33%,在对照组中分别为45.0%、37.5%、17.5%、0%,两组比较有差异,但无统计学意义。结论在中国汉族人群中,该位点确实有多态性,A、B、H、K型均有分布,以A型最广。
陈晨江舟王正荣李光明
关键词:2型糖尿病组织激肽释放酶单核苷酸多态性聚合酶链反应
节律蛋白PER1对细胞增殖和癌细胞迁移的影响
越来越多研究发现近日节律及其基因在很多生理和病理过程中起到重要作用.Period1 (Per1)基因是近日节律系统的一个核心基因,参与细胞分化和凋亡过程.为了研究PER1对正常细胞增殖的作用,我们将Per1表达质粒转染到...
李世平后望汪宇辉成姝婷江舟刘延友肖静郭惠玲王正荣
关键词:节律基因细胞增殖MMP2细胞迁移
芫根调节免疫功能的小肠转录组学研究被引量:3
2022年
目的利用生物信息学技术初步探索芫根调控肠道免疫功能的分子生物学机制。方法选择雄性SPF级BALB/c小鼠18只,随机分为3组,每组6只。SC1组小鼠每只每次灌胃芫根提取液150μL,SC2组小鼠每只每次灌胃绞碎芫根原浆悬液150μL,NC组小鼠每只每次灌胃生理盐水150μL,连续7 d每日灌胃一次。分别取每组小鼠小肠组织样品提取RNA,总RNA的质检合格后,进行转录组测序。按GO功能和KEGG信号通路对差异表达基因聚类分析揭示差异表达高度富集的免疫相关通路。从免疫角度分析芫根灌胃小鼠小肠组织的基因表达变化情况。结果转录组测序共检测到27733条mRNA的表达,SC1组与NC组比较,显著差异表达基因1635个,其中上调差异表达基因1236个,下调差异表达基因399个;SC2组与NC组比较,显著差异表达基因2872个,其中上调差异表达基因2233个,下调差异表达基因639个(P<0.05)。按GO功能和KEGG信号通路聚类分析显示差异表达基因在白介素分泌、干扰素反应、T细胞受体信号通路及维生素和脂肪消化吸收等途径的富集度在两个芫根组中均居于前20位(P<0.01),肠黏膜趋化因子CCL20和巨噬细胞极化标志物CD274等免疫蛋白编码基因差异表达显著且同属于上述多个免疫通路。结论芫根灌胃小鼠小肠的差异表达基因在白介素分泌、干扰素反应、T细胞受体信号通路、营养物质消化吸收等途径高度富集,提示芫根对肠道免疫系统及肠黏膜功能的调节,其中CD274的表达上调和CCL20的表达下调提示诱导M1型巨噬细胞极化和T细胞活化可能是芫根调控免疫和维护肠道正常结构功能的重要途径。
代泽咏骆芷寒王禹蒙刘延友肖静汪宇辉郭慧玲江舟
关键词:免疫小肠转录组学巨噬细胞T淋巴细胞
本科生创新实验与能力提高项目教学改革探讨和实践被引量:1
2014年
本科生创新实验与能力提高项目是高校新世纪人才培养中一个重要环节,是旨在提高大学生学习的主动性,激发创新思维,加强实践能力,提高其综合素质的一项工作。基于此,从指导教师的角度探讨在具体实施的过程中,怎样才能真正实现创新实验和能力提高项目的目的,以期为以后的大学生创新实验项目提供借鉴。
成姝婷江舟杨淑红王正荣
关键词:创新性实验教学改革
光照对小鼠活动节律及生长的影响被引量:2
2008年
目的探讨光照周期变化对小鼠活动节律及生长的影响。方法利用不同光暗周期(LD5/5、LD10/10、LD12/12、LD14/14、LD16/16)对小鼠施加影响,观察小鼠活动性变化,并检测其生长速度和血浆皮质酮水平。结果备组小鼠活动性周期与光暗循环周期一致,LD5/5、LD16/16组的生长速度快于其余三组,LD5/5、LD16/16血浆皮质酮水平高于LD12/12组。结论小鼠的活动可以很好的适应环境变化,但超过其近日节律可调范围(20-28h)的光暗循环条件可影响其生长,很可能使其处于应激状态。
朱小云江舟王正荣刘延友段志青赵京卉林丽张宇要然
关键词:近日节律血浆皮质酮
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