段泽
- 作品数：17 被引量：78H指数：4
- 供职机构：四川农业大学动物医学院禽病防治中心更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”四川省重点科学建设项目四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 规模化鸭场鸭源致病性沙门氏菌的药物敏感性检测及耐药性分析被引量：17
- 2008年
- 钟传德程安春汪铭书李玲段泽于小娜仲崇岳陈孝跃
- 关键词：致病性沙门氏菌耐药性分析药物敏感性鸭源规模化猪霍乱沙门氏菌
- 鸭源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛pilA基因原核表达及其免疫原性研究
- 根据GenBank中人源大肠杆茵pilA基因序列,用OLIGO6．0设计PCR引物,对鸭源致病性大肠杆菌 pilA基因进行PCR扩增,原核表达及免疫原性检测,获得如下结果:对扩增的pilA基因进行pMD18-T载体克隆,...
- 于小娜汪铭书程安春李玲孙磊段泽钟传德陈孝跃
- 关键词：大肠杆菌I型菌毛原核表达免疫原性
- 文献传递
- 实时荧光定量PCR检测鸭疫里默氏杆菌方法的建立和应用
- 根据我们实验室发现的鸭疫里默氏杆菌(RA)荚膜多糖蛋白基因序列(DQ151838),设计和合成荧光定量PCR引物和探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法.该法的表达式Y=-3.416X+39.492,相关系数1.0...
- 段泽程安春汪铭书朱德康钟传德于小娜李玲仲崇岳陈孝跃
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌荧光定量PCR基因序列
- 文献传递
- 雏鸭致病性大肠杆菌gyrA、parC和marOR基因与氟喹诺酮耐药性的研究
- 筛选临床分离的18株耐氟喹诺酮类药物的雏鸭致病性大肠杆茼,PCR扩增其gyrA的QRDR区、 parC的QRDR区和marOR基因片段,片断大小分别是205bp、462bp、409bp,并分别进行Hinf I限制性内切酶...
- 李玲汪铭书程安春于小娜钟传德段泽陈孝跃
- 关键词：致病性大肠杆菌氟喹诺酮类药物耐药性GYRAPARC
- 文献传递
- 我国部分地区规模化鸭场鸭源致病性沙门氏菌的药物敏感性检测及耐药性分析
- 采用WHO推荐的Kirby-Bauer法对我国16个地区规模化鸭场1999-2005年间感染沙门氏菌的患病和死亡鸭所分离到的175株鸭源致病性沙门氏菌进行了药敏试验。结果表明,菌株对37种抗菌药物的药敏结果令人吃惊,耐药...
- 钟传德程安春汪铭书李玲段泽于小娜仲崇岳陈孝跃
- 关键词：规模化鸭场致病性沙门氏菌耐药性
- 文献传递
- 非致死量RA人工感染雏鸭的体内分布规律
- 本文用FQ-PCR方法对1/10LD50RA感染七日龄雏鸭体内的动态分布规律进行了研究,结果表明:RA感染雏鸭后2h即可在皮注组的心、肝、肺、胸腺、食道,口服组的食道、气管、十二指肠、咽喉拭子,滴鼻组的心、肝、食道、气管...
- 段泽程安春汪铭书于小娜钟传德李玲仲崇岳陈孝跃
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌FQ-PCR
- 文献传递
- 鸭源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛pilA基因原核表达及其免疫原性研究
- 本文根据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,用OLIGO6.0设计PCR引物,对鸭源致病性大肠杆菌pilA基因进行PCR扩增,原核表达及免疫原性检测,获得如下结果:对扩增的pilA基因进行pMD18-T载体克隆...
- 于小娜汪铭书程安春李玲孙磊段泽钟传德陈孝跃
- 关键词：大肠杆菌原核表达免疫原性
- 文献传递
- 鸭源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛pilA基因序列测定及生物信息学分析被引量：4
- 2006年
- 据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列，由Oligo 6．0设计一对引物，以提取的鸭源致病性大肠杆菌基因组为模板，进行PCR扩增，获得了5株鸭源致病性大肠杆菌的pilA基因，序列测定和生物信息学分析表明：鸭源致病性大肠杆菌pilA基因核苷酸序列长度为549bp，编码182aa，与人源、鸡源及猪源大肠杆菌pilA基因之间核苷酸同源性为87．3％～100．0％，氨基酸同源性为87．5％～100．0％。对不同宿主来源大肠杆菌pilA基因所编码蛋白的二级结构、亲水性、抗原性、抗原表位进行预测分析比较，结果显示Ⅰ型菌毛间具有一定的结构相似性，并存在一定的共同抗原位点；系统进化分析表明，各菌株之间的pilA基因遗传相关性与其宿主来源及血清型之间没有严格的相关性。
- 于小娜汪铭书程安春李玲段泽钟传德陈孝跃
- 关键词：大肠杆菌PILA基因PCR
- 实时荧光定量PCR检测鸭疫里默氏杆菌方法的建立和应用
- 根据我们实验室发现的鸭疫里默氏杆菌(RA)荚膜多糖蛋白基因序列(DQ151838),设计和合成荧光定量PCR引物和探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法。该法的表达式Y=-3．416X+ 39．492,相关系数1．...
- 段泽程安春汪铭书朱德康钟传德于小娜李玲仲崇岳陈孝跃
- 关键词：荧光定量PCR
- 文献传递
- 实时荧光定量PCR检测鸭疫里默氏杆菌方法的建立和应用被引量：10
- 2008年
- 根据我们实验室发现的鸭疫里默氏杆菌(RA)荚膜多糖蛋白基因序列(DQ151838),设计和合成荧光定量PCR引物和探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法。该法的表达式Y=-3.416X+39.492,相关系数1.000,PCR循环效率96.2%,DNA拷贝数在100～108范围内检测曲线有良好的线性关系。该法的最适Mg2+、引物和探针浓度分别为4～5mmol/L、0.16～0.2μmol/L和0.16μmol/L,最低能够检测到RA的DNA模板为2.0copies/μL。1/10半数致死量的RA人工皮下注射感染7日龄樱桃谷鸭后2h即可在心、肝、肺、胸腺、食管中检测到RA核酸;感染后8h即可在心、肝、脾、肺、肾、脑、胰、食管、气管、胸腺、法氏囊、十二指肠、直肠、血液和咽喉拭子检测到RA核酸,36～120h是RA在感染雏鸭除了咽喉、食管和气管各个组织器官繁殖数量最高峰期,其后逐渐下降。RA人工感染致死雏鸭的心、肝、脑RA分离和FQ-PCR检测符合率为100%。对临床送检具有典型鸭疫里默氏杆菌病临床症状和病理变化的死亡雏鸭的肝脏、心血和脑组织的FQ-PCR检测的阳性率均为100%,而RA分离的阳性率分别只有74.3%(26/35)、82.9%(29/35)和91.4%(32/35)。FQ-PCR可用于鸭疫里默氏杆菌感染的快速诊断、流行病学调查和鸭产品的检疫等。
- 段泽程安春汪铭书朱德康仲崇岳钟传德于小娜李玲陈孝跃
- 关键词：荧光定量PCR
