梁彩霞
- 作品数：14 被引量：73H指数：5
- 供职机构：南方医科大学附属南海医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目佛山市医学科学技术研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病临床观察被引量：7
- 2009年
- 目的观察沙美特罗/替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将我院呼吸科门诊就诊的142例确诊为Ⅲ～Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规解痉、平喘、祛痰等治疗,治疗组在此基础上给予吸入沙美特罗/替卡松粉吸入剂(规格50/500μg)1吸/次,2次/日,疗程24周,分别对两组患者治疗前后的症状缓解、急性发作频率、肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果治疗组患者治疗前后症状及体征明显改善,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前后FEV1、FEV1预计值%、FEV1/FVC%有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组各指标差异无统计学意义。治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义(P<0.05),对照组无明显变化。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂(规格50/500μg)治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病患者,能有效改善症状、提高生活质量、明显改善肺功能、减少急性发作频率,值得临床上推广。
- 梁彩霞罗海涛陈振华韦习勋丘新才
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病疗效
- 甲羟孕酮辅助老年性肺癌化疗生存状况的临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察甲羟孕酮在老年性肺癌化疗期间及化疗后,对食欲、进食状况、体重、胃肠道反应以及全身情况的辅助作用。方法观察50例老年性肺癌化疗加甲羟孕酮辅助治疗病人与50例单纯化疗病人治疗期间及化疗后,食欲、食量、体重变化、胃肠道反应以及全身情况变化的比较。结果治疗组82%食欲有改善,78%食量增加,34%化疗期间无明显胃肠反应,KPS评分增加大于10分占66%。单化组食欲,食量无一例改善,仅4%无恶心、呕吐,KPS评分大于10分占6%,差异有显著性。结论甲羟孕酮辅助老年性肺癌化疗作用明显,有提高食欲,降低化疗胃肠道反应,提高生活质量的作用。
- 梁彩霞罗海涛陈振华韦习勋丘新才
- 关键词：甲羟孕酮老年性肺癌化疗
- 哮喘控制测试(ACT)在基层医院临床应用的研究被引量：3
- 2011年
- 目的评价哮喘控制测试(ACT)在基层医院临床上应用的实用性。方法对109例确诊为支气管哮喘,无其他基础肺部疾病的患者,按全球哮喘防治创议(GINA)规范治疗第1、3、6个月后,测定FEV1%,同时填写ACT问卷测试,并进行FEV1%数据与ACT量表的相关性的检测。结果入选时ACT评分(15.21±3.42),治疗6个月后ACT评分(22.85±2.15)(P<0.05);入选时FEV1%为(56.32±16.74),治疗6个月后FEV1%为(73.42±15.03)(P<0.05);FEV1%和ACT具有良好的相关性(r=0.80,P<0.01)。结论哮喘控制测试对指导基层医院的哮喘治疗具有实用性,值得在基层医院的临床上推广。
- 梁彩霞韦习勋梁永锋丘新才
- 关键词：支气管哮喘哮喘控制测试
- 三维适形放疗联合EGFR-TKI治疗老年局部晚期肺腺癌临床观察被引量：6
- 2015年
- 目的评价表皮生长因子受体(EGFR)突变的老年局部晚期肺腺癌行三维适形放疗(3DCRT)联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的近期疗效和安全性。方法 26例EGFR突变的老年局部晚期肺腺癌患者接受3DCRT联合EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)治疗。结果全组26例EGFR突变的老年局部晚期肺腺癌患者的有效率88.5%,疾病控制率96.2%,中位生存期32.9个月,中位无进展生存期18.7个月,1、2 a生存率分别为95.0%、72.0%。主要毒副反应为放射性肺炎、放射性食管炎、皮疹和骨髓抑制,所有毒副反应经相应处理后均未影响治疗的顺利进行。结论 3DCRT联合EGFR-TKI治疗EGFR突变的老年局部晚期肺腺癌疗效好,且毒副反应均可耐受。
- 罗海涛梁彩霞
- 关键词：肺腺癌吉非替尼厄洛替尼三维适形放疗
- 支气管镜下氩气刀联合冷冻术在治疗大气道良性病变的疗效及安全性分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨氩气刀联合冷冻术在治疗大气道良性病变的疗效及安全性。方法选取在本院住院治疗的大气道良性病变患者83例,随机分为两组,治疗组55例接受氩气刀联合冷冻治疗,对照组28例单纯行氩气刀治疗,比较两组治疗前后的肺功能、气道直径、气促评分、复发率和瘢痕增生发生率、治疗有效率以及安全性的差异,应用t检验和秩和检验进行统计分析。结果治疗组治疗后的气道直径[(9.12±3.49)mm]高于对照组[(6.58±2.15)mm],治疗组治疗后的气促评分[(0.78±0.64)分]高于对照组[(1.29±0.71)分],且差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组术后随访复发率(36例,65.45%)低于对照组(25例,89.29%),且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后无效2例,对照组治疗后无效4例,两组有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生低氧血症次数[(2.04±1.62)次]低于对照组[(5.28±1.49)次],治疗组住院天数[(8.12±2.47)d]低于对照组[(10.38±3.96)d],且差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组术后呼吸困难指数≤35%者2例(3.64%),低于对照组的5例(17.86%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氩气刀联合冷冻治疗大气道良性病变患者比单纯行氩气刀治疗更加有效、安全且复发率低。
- 梁彩霞罗海涛丘新才林淑芳雷向阳
- 关键词：氩气刀冷冻术安全性
- 电子支气管镜下氩气刀治疗气管肿瘤的临床分析
- 2015年
- 目的评价电子支气管镜下氩气刀治疗气管肿瘤的临床疗效。方法 38例接受电子支气管镜下氩气刀治疗的患者,结合患者治疗前后症状变化、胸部CT检查综合开展临床疗效评价。结果 38例患者治愈9例,占23.68%;有效18例,占47.37%;部分有效9例,占23.68%;无效2例,占5.26%,总有效率为94.74%。结论电子支气管镜下氩气刀治疗气管肿瘤的临床疗效确定,值得临床广泛应用。
- 陈振华丘新才梁彩霞梁永锋
- 关键词：电子支气管镜氩气刀气管肿瘤疗效
- 血清SP-D、PARC/CCL18水平与慢性阻塞性肺疾病严重程度关系被引量：18
- 2016年
- 目的:探讨血清肺表面活性物相关蛋白D(SP-D)、肺部和活化控制趋因子(PARC/CCL18)水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)病情严重程度的关系。方法:选取2013年6月至2015年1月于本院就诊的COPD患者95例(急性加重期组30例和稳定期组65例)和同期健康体检者(健康对照组)30例。根据COPD全球倡议(GOLD)将稳定期COPD组分为低风险组(n=31)和高风险组(n=34)。应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组患者入组当天血清SP-D、PARC/CCL18水平,及对稳定期COPD患者进行BODE评分并进行统计分析。结果:COPD急性加重期组血清SP-D、PARC/CCL18水平显著高于COPD稳定期组及健康对照组。COPD高风险组血清SP-D、PARC/CCL18水平显著高于COPD低风险组。血清SP-D、PARC/CCL18水平分别与COPD稳定期患者BODE、m MRC评分之间均呈正相关,而与FEV1呈负相关。结论 :血清SP-D、PARC/CCL18水平可以有效评估COPD患者病情的严重程度,其是提示COPD急性加重及稳定期严重程度评估的一个良好指标。
- 郭海燕林淑芳梁彩霞丘新才
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病
- 调强放疗联合多西他赛和尼妥珠单抗治疗食管癌的疗效观察被引量：18
- 2015年
- 目的:评价调强放疗联合多西他赛和尼妥珠单抗治疗食管癌的疗效和安全性。方法:55例不能手术或拒绝手术的中晚期食管癌患者根据入选标准随机分成调强放疗联合每周多西他赛和尼妥珠单抗(治疗组)和同期放化疗(对照组),治疗组在调强放疗的同时给予多西他赛20-30mg/m2,静脉滴注,尼妥珠单抗200mg,静脉滴注,每周1次,连续6周,在放疗第一天同时进行。两组化疗和调强放疗方法相同。结果:治疗组与对照组完全缓解率(CR)分别为53.8%和46.2%,有效率(CR+PR)分别为84.6%和73.1%。1、2、3年局控率分别为85.7%、67.9%、57.1%和70.4%、63.0%、51.9%;生存率分别为71.4%、53.6%、39.3%和63.0%、40.7%、29.6%。治疗组近期毒副反应尤其是放射性食管炎及Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制较对照组大,有1例因放射性食管炎中断治疗,其他经处理后均能顺利完成治疗。远期并发症以食管狭窄为主,两组无明显差异。结论:调强放疗联合每周多西他赛和尼妥珠单抗治疗较同期放化疗组疗效好,可提高中晚期食管癌的近期和中远期疗效,且毒副反应患者能耐受。
- 罗海涛梁彩霞
- 关键词：食管癌调强放射治疗尼妥珠单抗多西他赛同期放化疗
- 吉西他滨动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌
- 2009年
- 目的观察吉西他滨动脉给药联合卡培他滨口服给药治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法对22例晚期胰腺癌患者行经肝动脉及肠系膜上动脉灌注吉西他滨1 000mg/m2第1,8天,卡培他滨2 500 mg/m2口服2次/d第1—14天,21 d为1个周期,2个周期后评疗效。结果PR 2例,MR 5例,SD 9例,PD 6例,PR+MR占32%(7/22),PR+MR+SD占73%(16/22),参照CBR综合指标,CBR率为77%(17/22),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论吉西他滨口服动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌,具有一定的肿瘤客观缓解率,临床受益反应率高,毒副反应能耐受。
- 罗海涛梁彩霞古伟光贺志仁
- 关键词：吉西他滨卡培他滨晚期胰腺癌动脉给药
- 放疗联合培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗局部晚期肺非鳞癌的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的评价三维适形放疗同步培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗局部晚期肺非鳞癌的近期疗效及毒副反应。方法 58例局部晚期肺非鳞癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组行三维适形放疗（3DCRT）当天接受TP方案（紫杉醇175 mg/m^2d1,DDP 20 mg/m^2d1～4）化疗1个疗程,第三周再按该方案化疗;放疗结束后每3周按该化疗方案化疗4个疗程。治疗组行三维适形（3DCRT）放疗当天接受PD方案（培美曲塞500 mg/m^2,顺铂20 mg/m^2d1～4）化疗1个疗程,第三周再按该方案化疗;放疗结束后每3周按该化疗方案化疗4个疗程后,口服厄洛替尼至病情进展。结果所有患者均能完成治疗,无中间停药病例,放疗后都可继续进行不同时间的靶向药物治疗,中位用药时间21.3个月。治疗组CR 7例（23.3%）,PR例19例（63.3%）,RR为86.7%,CBR为93.3%。对照组CR 3例（10.7%）,PR例13例（46.4%）,RR为57.1%,CBR为67.9%。治疗组CR、PR、RR、CBR明显高于对照组,特别是RR、CBR,其差异均具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组在白细胞、血小板减少和恶心呕吐等不良反应方面显著比对照组少,差异具有统计学意义（P〈0.05）。所有不良反应经处理后均能顺利完成治疗。结论三维适形放疗同期培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗局部晚期肺非鳞癌,近期疗效显著,且毒副作用较少,是一种安全而有效的治疗手段。
- 梁彩霞罗海涛胡建新古伟光贺志仁徐敏
- 关键词：三维适形放疗培美曲塞厄洛替尼
