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罗海涛

作品数:26 被引量:170H指数:7
供职机构:南方医科大学附属南海医院更多>>
发文基金:佛山市医学类科技攻关项目广东省佛山市卫生局科研基金佛山市医学科学技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 15篇化疗
  • 13篇晚期
  • 9篇放疗
  • 6篇适形
  • 6篇肿瘤
  • 6篇腺癌
  • 6篇疗效
  • 5篇三维适形
  • 5篇三维适形放疗
  • 5篇适形放疗
  • 5篇局部晚期
  • 5篇卡培他滨
  • 4篇食管
  • 4篇肺癌
  • 3篇食管癌
  • 3篇培美曲塞
  • 3篇中晚期
  • 3篇细胞
  • 3篇联合化疗
  • 3篇厄洛替尼

机构

  • 23篇南方医科大学...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 26篇罗海涛
  • 17篇古伟光
  • 10篇贺志仁
  • 10篇梁彩霞
  • 10篇胡建新
  • 7篇徐敏
  • 5篇杨文
  • 5篇伍楚蓉
  • 5篇唐武兵
  • 4篇丘新才
  • 4篇韦习勋
  • 3篇陈振华
  • 2篇张复华
  • 2篇邹静荷
  • 2篇陈永发
  • 2篇吕淑新
  • 1篇梁永锋
  • 1篇龙优花
  • 1篇宋海滨
  • 1篇钟玉婵

传媒

  • 5篇现代肿瘤医学
  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇肿瘤基础与临...
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 2篇中华临床医师...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇护理学杂志(...
  • 1篇广东医学
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  • 1篇重庆医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇全科护理
  • 1篇医学信息(中...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吉西他滨增敏同期放疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:6
2007年
目的:评价吉西他滨作为放疗增敏剂联合同期放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和急性毒副反应。方法:同期放化组:42例采用吉西他滨化疗增敏同期联合放疗治疗不能手术切除的局部晚期(Ⅲ期)NSCLC患者,放疗同期第1、8、15、22、29、36天在放疗前4h给予400mg/m2吉西他滨化疗,放射治疗采用6/15MVX线,每次2Gy/d,5次/周,原发灶50Gy后缩野加量,DT60~70Gy;有锁骨上淋巴结转移者,给予X线和电子线混合照射至DT60~66Gy。单纯放疗组:40例放射治疗方法与同期放化组相同。结果:同期放化组与单纯放疗组肺原发灶有效率分别为90.5%(38/42)和70.0%(28/40),P=0.039;纵隔淋巴结转移灶有效率分别为90.5%(38/42)和82.5%(33/40),P>0.05;中位生存期分别为12.6和10.3个月,两组急性毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎、放射性肺炎和肝功能受损等,经处理后均可耐受。结论:吉西他滨化疗同期联合放疗局部晚期NSCLC与单纯放疗的比较,近期疗效有提高,急性毒副反应增加不明显,可耐受,吉西他滨有放疗增敏作用。
杨文唐武兵肖明星古伟光伍楚蓉罗海涛张复华胡建新
关键词:综合疗法
沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病临床观察被引量:7
2009年
目的观察沙美特罗/替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗稳定期严重程度为Ⅲ~Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将我院呼吸科门诊就诊的142例确诊为Ⅲ~Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规解痉、平喘、祛痰等治疗,治疗组在此基础上给予吸入沙美特罗/替卡松粉吸入剂(规格50/500μg)1吸/次,2次/日,疗程24周,分别对两组患者治疗前后的症状缓解、急性发作频率、肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果治疗组患者治疗前后症状及体征明显改善,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前后FEV1、FEV1预计值%、FEV1/FVC%有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组各指标差异无统计学意义。治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义(P<0.05),对照组无明显变化。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂(规格50/500μg)治疗稳定期严重程度为Ⅲ~Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病患者,能有效改善症状、提高生活质量、明显改善肺功能、减少急性发作频率,值得临床上推广。
梁彩霞罗海涛陈振华韦习勋丘新才
关键词:慢性阻塞性肺疾病疗效
调强放疗联合多西他赛和尼妥珠单抗治疗食管癌的疗效观察被引量:18
2015年
目的:评价调强放疗联合多西他赛和尼妥珠单抗治疗食管癌的疗效和安全性。方法:55例不能手术或拒绝手术的中晚期食管癌患者根据入选标准随机分成调强放疗联合每周多西他赛和尼妥珠单抗(治疗组)和同期放化疗(对照组),治疗组在调强放疗的同时给予多西他赛20-30mg/m2,静脉滴注,尼妥珠单抗200mg,静脉滴注,每周1次,连续6周,在放疗第一天同时进行。两组化疗和调强放疗方法相同。结果:治疗组与对照组完全缓解率(CR)分别为53.8%和46.2%,有效率(CR+PR)分别为84.6%和73.1%。1、2、3年局控率分别为85.7%、67.9%、57.1%和70.4%、63.0%、51.9%;生存率分别为71.4%、53.6%、39.3%和63.0%、40.7%、29.6%。治疗组近期毒副反应尤其是放射性食管炎及Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制较对照组大,有1例因放射性食管炎中断治疗,其他经处理后均能顺利完成治疗。远期并发症以食管狭窄为主,两组无明显差异。结论:调强放疗联合每周多西他赛和尼妥珠单抗治疗较同期放化疗组疗效好,可提高中晚期食管癌的近期和中远期疗效,且毒副反应患者能耐受。
罗海涛梁彩霞
关键词:食管癌调强放射治疗尼妥珠单抗多西他赛同期放化疗
三维适形放疗联合EGFR-TKI治疗老年局部晚期肺腺癌临床观察被引量:6
2015年
目的评价表皮生长因子受体(EGFR)突变的老年局部晚期肺腺癌行三维适形放疗(3DCRT)联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的近期疗效和安全性。方法 26例EGFR突变的老年局部晚期肺腺癌患者接受3DCRT联合EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)治疗。结果全组26例EGFR突变的老年局部晚期肺腺癌患者的有效率88.5%,疾病控制率96.2%,中位生存期32.9个月,中位无进展生存期18.7个月,1、2 a生存率分别为95.0%、72.0%。主要毒副反应为放射性肺炎、放射性食管炎、皮疹和骨髓抑制,所有毒副反应经相应处理后均未影响治疗的顺利进行。结论 3DCRT联合EGFR-TKI治疗EGFR突变的老年局部晚期肺腺癌疗效好,且毒副反应均可耐受。
罗海涛梁彩霞
关键词:肺腺癌吉非替尼厄洛替尼三维适形放疗
支气管镜下氩气刀联合冷冻术在治疗大气道良性病变的疗效及安全性分析被引量:3
2016年
目的探讨氩气刀联合冷冻术在治疗大气道良性病变的疗效及安全性。方法选取在本院住院治疗的大气道良性病变患者83例,随机分为两组,治疗组55例接受氩气刀联合冷冻治疗,对照组28例单纯行氩气刀治疗,比较两组治疗前后的肺功能、气道直径、气促评分、复发率和瘢痕增生发生率、治疗有效率以及安全性的差异,应用t检验和秩和检验进行统计分析。结果治疗组治疗后的气道直径[(9.12±3.49)mm]高于对照组[(6.58±2.15)mm],治疗组治疗后的气促评分[(0.78±0.64)分]高于对照组[(1.29±0.71)分],且差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组术后随访复发率(36例,65.45%)低于对照组(25例,89.29%),且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后无效2例,对照组治疗后无效4例,两组有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生低氧血症次数[(2.04±1.62)次]低于对照组[(5.28±1.49)次],治疗组住院天数[(8.12±2.47)d]低于对照组[(10.38±3.96)d],且差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组术后呼吸困难指数≤35%者2例(3.64%),低于对照组的5例(17.86%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氩气刀联合冷冻治疗大气道良性病变患者比单纯行氩气刀治疗更加有效、安全且复发率低。
梁彩霞罗海涛丘新才林淑芳雷向阳
关键词:氩气刀冷冻术安全性
三维适形放疗同期培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗非鳞癌局部晚期肺癌的临床研究被引量:3
2014年
目的观察三维适形放疗(3D-CRT)同步化疗并维持化疗治疗非鳞癌局部晚期肺癌的近期疗效及不良反应。方法 108例非鳞癌局部晚期肺癌患者随机分为治疗组54例和对照组54例。对照组接受3D-CRT+TP方案(紫杉醇175 mg/m2d1,顺铂20 mg/m2d14)化疗,治疗组接受3D-CRT+PD方案(培美曲塞500 mg/m2,顺铂20 mg/m2d14),放疗结束后,口服厄罗替尼至病情进展,观察两组临床效果。结果治疗组疗效优于对组组(P〈0.05);两组有效率和疾病控制率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组患者无进展生存时间(PFS)长于对照组(P〈0.05)。治疗组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐、腹泻发生率少于对照组(P〈0.05)。结论 3D-CRT同期培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗非鳞癌局部晚期肺癌的临床疗效显著,且不良反应较少,是一种安全而有效的治疗手段。
贺志仁胡建新古伟光罗海涛徐敏
关键词:三维适形放疗培美曲塞厄洛替尼
卡培他滨联合肝动脉插管化疗栓塞治疗中晚期肝癌的研究被引量:2
2006年
目的探讨卡培他滨(商品名:希罗达)联合肝动脉插管化疗栓塞(TACE)在中晚期肝癌中的临床应用。方法肝癌患者随机分为两组,治疗组12例,对照组15例。治疗组采用TACE3周后,口服希罗达每日2500m/gm2,分2次服,服用14d,停药7d为1个疗程,后行TACE;对照组采用单纯TACE治疗,两组中TACE治疗每6周1次。结果治疗组和对照组中,总有效率分别为66.7%,20.0%;肿瘤缩小率各为75.0%,30.0%;甲胎蛋白(AFP)下降率各为70.0%,30.8%;中位生存期各为12.2个月,7.6个月(P<0.05)。服用希罗达主要毒副反应为手足综合征、腹泻、骨髓抑制、肝脏毒性,多为Ⅰ~Ⅱ级,可耐受。结论希罗达联合TACE治疗中晚期肝癌安全、有效,优于单纯TACE。
唐武兵杨文古伟光伍楚蓉罗海涛
关键词:卡培他滨肝动脉插管化疗栓塞肝癌
甲羟孕酮辅助老年性肺癌化疗生存状况的临床观察被引量:2
2009年
目的观察甲羟孕酮在老年性肺癌化疗期间及化疗后,对食欲、进食状况、体重、胃肠道反应以及全身情况的辅助作用。方法观察50例老年性肺癌化疗加甲羟孕酮辅助治疗病人与50例单纯化疗病人治疗期间及化疗后,食欲、食量、体重变化、胃肠道反应以及全身情况变化的比较。结果治疗组82%食欲有改善,78%食量增加,34%化疗期间无明显胃肠反应,KPS评分增加大于10分占66%。单化组食欲,食量无一例改善,仅4%无恶心、呕吐,KPS评分大于10分占6%,差异有显著性。结论甲羟孕酮辅助老年性肺癌化疗作用明显,有提高食欲,降低化疗胃肠道反应,提高生活质量的作用。
梁彩霞罗海涛陈振华韦习勋丘新才
关键词:甲羟孕酮老年性肺癌化疗
唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的疗效分析被引量:13
2006年
为了探讨唑来膦酸治疗骨转移引起疼痛的效果和不良反应,将恶性肿瘤骨转移引起疼痛的160例患者分为2组,治疗组78例,采用唑来膦酸4mg静脉滴入(15min以上),每4周重复1次;对照组82例采用帕米膦酸钠90mg静脉滴入6h,每4周重复1次。结果提示疼痛缓解总有效率在治疗组、对照组各为92.3%和82.9%,P=0.073。疼痛缓解后复发时间,治疗组和对照组各为16.4、12.6d,P=0.184;两组不良反应轻微,对照组发热发生率略高于治疗组。初步研究结果提示,唑来膦酸对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果,不良反应少。
杨文唐武兵古伟光伍楚蓉罗海涛张复华
关键词:唑来膦酸帕米膦酸二钠骨转移骨痛
卡培他滨维持治疗对联合化疗有效的复发转移三阴乳腺癌的临床观察被引量:27
2015年
目的评价卡培他滨维持治疗对联合化疗有效的复发转移三阴乳腺癌的疗效和安全性。方法选择浸润性乳腺癌激素受体雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人类表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性,病灶为不可切除的局部晚期或已经转移的女性患者46例,分为治疗组(n=23)和对照组(n=23),治疗组行联合方案化疗6个疗程有效后口服卡培他滨维持治疗,对照组单纯行联合方案化疗6个疗程,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组的部分缓解(PR)、病情进展(PD)、临床有效率(RR)及疾病控制率(DCR)率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组比较,除了治疗组出现手足综合征之外,其他不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨维持治疗对联合化疗有效的复发转移三阴乳腺癌效果好,可提高晚期乳腺癌的有效率、DCR,近期疗效。
罗海涛邹静荷古伟光胡建新贺志仁徐敏吕淑新
关键词:乳腺肿瘤卡培他滨
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