柳其芳
- 作品数：41 被引量：264H指数：9
- 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 胎儿小脑组织中Cu、Fe、Mn、Zn的测定研究
- 2002年
- 目的 建立胎儿小脑组织中生物必需微量元素Cu、Fe、Mn、Zn的分析方法。方法 样品经HNO3 +H2 O2 微波消解体系消解后 ,用电感耦合等离子体发射光谱法ICP -AES ,同时测定Cu、Fe、Mn、Zn含量。结果 元素的检出限分别在 0 0 0 0 7mg/L～ 0 0 3mg/L之间 ;线性良好 ,线性相关系数均≥ 0 999;重现性好 ,变异系数RSD >2 % ;准确度高 ,回收率在 93 7%～ 116 1%之间 ,用猪肝GBW0 85 5 1及人发GBW0 76 0 1标样质控 ,分析结果与标准值吻合。样品分析结果显示Cu、Mn呈正态分布 ,Fe、Zn呈正偏态分布。结论 本法快速灵敏 ,精密度及准确度均符合要求 。
- 刘桂华刘小立谢建滨王继尧柳其芳
- 关键词：ICP-AESCUFEMNZN
- 二极管阵列检测高效液相色谱法测定食品中丙烯酰胺的研究被引量：16
- 2005年
- 目的研究检测食品中致癌物丙烯酰胺的固相萃取-二极管阵列检测-反相高效液相色谱测定方法,以用于各种食品中丙烯酰胺的测定。方法用水提取食品中丙烯酰胺,采用C18固相萃取小柱对样品液进行纯化,用高效液相色谱分离后以二极管阵列检测器测定其含量。色谱条件:AglientXDB反相C18柱(20cm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水(体积比5:95),流速0.8ml/min,柱温40℃,DAD扫描波长范围190～370nm,检测波长210nm;进样量5μl。结果丙烯酰胺在0.1～10mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r=0.999;方法检出限为10ng/g,回收率大于95%,精密度为5.34%(低浓度)、3.40%(中等浓度)和4.30%(高浓度)。结论建立的二极管阵列检测高效液相色谱法测定食品中丙烯酰胺满足痕量分析要求,并具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,可用于我国食品中丙烯酰胺状况调查。
- 柳其芳吕玉琼黎雪慧刘红河陈春晓
- 关键词：丙烯酰胺食品高效液相色谱法固相萃取技术
- ICP-MS法测定人体肝脏中超微量稀土元素的研究
- 目的 建立人体器官组织中超微量稀土元素的测定方法.方法 样品经HNO<,3>+H<,2>O<,2>微波消解体系消解后,以铑作为内标,直接用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)法测定人体肝脏中超微量稀土元素镧、铈、镤、钕...
- 刘桂华谢建滨柳其芳刘小立高俊全李筱薇
- 关键词：ICP-MS人体肝脏稀土元素等离子体质谱法
- 文献传递
- 饲料与尿中盐酸克伦特罗测定方法的研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨以ELISA检测法检测饲料与尿中克伦特罗(瘦肉精)含量。方法采用先进的竞争酶联免疫吸附法检测盒(r-Biopharm德国拜发公司)和StatFax303酶标读数仪(美国),联合分析克伦特罗。结果该方法与HPLC法和GC-MS法相比,具有灵敏度高、干扰少,测定步骤简便、快速,操作安全,设备投资少,测定结果准确可靠的优点。结论该方法的测定结果令人满意,是目前国内外测定饲料与尿中克伦特罗的科学而理想的方法。
- 柳其芳
- 关键词：克伦特罗酶联免疫
- 高效液相色谱-串联质谱联用测定富含淀粉食品中丙烯酰胺被引量：27
- 2006年
- 以甲基阿烯酰胺作为内标物，用高效液相色谱／串联质谱（HPLC／MS／MS）法测定食品中的丙烯酰胺。均质后的食品样品，加入正己烷经液-液分配去除脂肪，用蒸馏水提取丙烯酰胺，Carrez试剂净化提取样品，净化液经离心后过0．45μm微孔滤膜，采用HPLC／MS／MS电喷雾电离（ESI），阳离子，多反应监测（MRM）模式检测，外标法定量。方法的线性范围为2～500μg／L，线性相关系数为0．9997，检出限为2μg／kg；高中低3个水平的加标回收率分别为99．4％、99．6％和98．4％；相对标准偏差（RSD）均小于7．8％。
- 刘红河陈春晓柳其芳刘小立尹江伟
- 关键词：丙烯酰胺食品分析
- ELISA法测定贝毒素污染的研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨以ELISA检测麻痹性贝毒素(PSP)、腹泻性贝毒素(DSP)、神经性贝毒素(NSP)的可行性,并对深圳市污染状况调查。方法采用ELISA检测PSP、DSP、NSP,对抽样的深圳市贝类样品进行检测。结果 PSP浓度为0.02～0.32μg/kg之间的标准曲线R=0.996,变异系数(CV,%)为2.4～8.3,回收率为88.7%～105.0%;DSP浓度为0.20～5.00μg/kg之间的标准曲线R=0.995,变异系数(CV,%)为1.5～8.0,回收率为89.6%～116.0%;NSP浓度为0.10～2.50μg/kg之间的标准曲线R=0.993,变异系数(CV,%)为2.2～9.5,回收率为88.7%～111.6%。结论 ELISA法检测三种贝毒均具有灵敏度高、干扰少、测定步骤简便、快速、操作安全、结果准确可靠的优点,适合作为快速筛选方法。
- 柳其芳
- 关键词：酶联免疫法
- 微波消解法测定胎儿大脑组织中生物必需元素
- 2004年
- 目的 建立胎儿大脑组织中生物必需元素K、Na、Mg、P、Cu、Fe、Mn、Zn的分析方法。方法 样品经HNO3 +H2 O2 微波消解体系消解后 ,用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP -AES)同时测定K、Na、Mg、P、Cu、Fe、Mn、Zn含量。结果 元素的检出限分别在 0 0 0 7mg/L～ 0 1mg/L之间 ;线性良好 ,线性相关系统均≥ 0 999;重现性好 ,变异系统RSD <2 % ;准确度高 ,回收率在 93 7%～ 16 1%之间 ,用猪肝 (GBW 0 8551)及人发 (GBW 0 760 1)标样质控 ,分析结果与标准值吻合。结论 本法快速灵敏 ,精密度及准确度均符合要求 。
- 刘小立谢建滨刘桂华王继尧柳其芳
- 关键词：微波消解ICP-AES
- ICP-MS法测定人体肝脏中超微量稀土元素的研究被引量：7
- 2002年
- 目的 建立人体器官组织中超微量稀土元素的测定方法。 方法 样品经 HNO3+ H2 O2 微波消解体系消解后 ,以铑作为内标 ,直接用电感耦合等离子体质谱法 ( ICP- MS)测定人体肝脏中超微量稀土元素镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥。 结果 方法快速、灵敏、准确 ,14个稀土元素的检出限分别在 0 .8～ 4μg/ L :线性良好 ,可达 3个数量级以上 ,线性相关系数均≥ 0 .997;精密度良好 RSD<3 % ;回收率在 98%～ 113 %之间 ,对人发标准物质 GBW0 760 1及小麦粉标准物质 GBW0 85 0 3测定 ,结果满意。 结论 ICP- MS法是测定人体肝脏组织中超微量稀土元素有效的分析方法 ,内标元素 Rh可补偿基体效应 。
- 刘桂华谢建滨柳其芳刘小立高俊全李筱薇
- 关键词：ICP-MS肝脏稀土元素
- 酶联免疫吸附法和薄层色谱法联合分析黄曲霉毒素B_1的研究被引量：53
- 2006年
- 目的研究酶联免疫吸附法和薄层色谱法的特点,评价联合两种方法检测黄曲霉素B1的可行性。方法应用酶联免疫吸附法进行初步筛选试验和最终定量分析,以薄层色谱法进行确证试验。结果黄曲霉毒素B1含量为1.0~20.00μg/kg范围内,标准曲线r值为-0.993^-0.999,CV为0.4~2.6%,回收率92.0~105.0%,当酶联免疫吸附法测定结果为10.0~45.0μg/kg范围内,应用薄层色谱法进行确证试验,符合率达100%。常见的其它霉菌毒素干扰试验表明,该方法特异性反应好,无干扰现象。结论酶联免疫吸附法是目前国际测定黄曲霉毒素B1的先进方法,灵敏度高,干扰少,测定步骤简便、快速、操作安全。薄层色谱法中的确证试验是利用三氟醋酸和黄曲霉毒素B1的特异性反应所生产的衍生物,确证黄曲霉毒素B1。结合国际先进酶联免疫吸附法和传统方法的优点,科学地实现了快速、可靠、准确测定黄曲霉毒素B1的目的。
- 柳其芳
- 关键词：黄曲霉毒素B1酶联免疫吸附法薄层色谱法
- ELISA法测定三聚氰胺效果分析被引量：6
- 2010年
- 目的探讨以ELISA法检测三聚氰胺的可行性。方法采用竞争酶联免疫吸附法检测三聚氰胺及调查深圳市奶粉三聚氰胺污染状态。结果检测方法具有灵敏度高、干扰少、测定步骤简便、快速、操作安全、测定结果准确可靠,在三聚氰胺浓度为20.0～500.0(μg/kg)之间变异系数为1.0%～6.3%,回收率为96.4%～104.8%,标准曲线的R值为0.995。结论检测方法的测定结果令人满意,是目前国内外测定三聚氰胺的科学而理想的方法。建议日常工作中先用ELISA法快速筛选检测,阳性样品再用液相色谱—质谱联用仪分析法进行确证实验。
- 柳其芳
- 关键词：三聚氰胺奶粉酶联免疫法
