杨春光
- 作品数：10 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 实验动物小鼠及西藏小型猪和猴的甲型流感病毒受体分布特征被引量：1
- 2015年
- 目的分析小鼠、西藏小型猪和猴的流感病毒sialic acid(SA)α-2,3-Gal[α-2,3-半乳糖唾液酸]受体和SAα-2,6-Gal受体在不同器官、组织分布特征,为流感病毒的组织嗜性及可能的跨种属传播提供基础数据。方法应用外源凝集素亲和组织化学染色法分析上述实验动物的流感病毒SAα-2,3-Gal受体和SAα-2,6-Gal受体的分布特点及特异性。结果除脑和心脏外,气管与支气管、肺脏、肾脏、脾脏、肝脏、小肠都有SAα-2,3-Gal和SAα-2,6-Gal受体分布,其中小鼠的SA-2,3-Gal受体主要分布在气管纤毛上皮细胞和基底细胞,SAα-2,6-Gal受体在气管纤毛上皮细胞有弥漫性表达;在肺实质,SAα-2,3-Gal受体弥漫性存在于肺泡。西藏小型猪的SAα-2,6-Gal受体主要分布在气管和支气管内上皮细胞的假复层纤毛上皮细胞,肺脏中,SAα-2,6-Gal主要分布在上皮细胞中而SAα-2,3-Gal主要分布在内皮细胞中,在肺泡内层SAα-2,6-Gal和SAα-2,3-Gal受体表达相似;猴的气管和支气管中,SA-2,3-Gal受体主要分布在气管无纤毛上皮细胞(主要是基底细胞),以及支气管部分纤毛和无纤毛上皮细胞;SAα-2,6-Gal受体在气管支气管纤毛细胞和无纤毛上皮细胞有弥漫性表达,且2种受体在肺细胞中均有分布。结论流感病毒SAα-2,3-Gal受体和SAα-2,6-Gal受体在不同器官中均有不同程度分布,其中主要分布在气管与支气管、肺脏等上、下呼吸道。
- 王玉涛赵瑾杨子峰李润峰杨春光李洪涛张奉学
- 关键词：小鼠西藏小型猪甲型流感病毒
- 连花清瘟抑制乙型流感病毒侵入、复制及免疫调节机制的研究
- 研究背景： 流感病毒每年季节性流行严重威胁着人类健康，主要病原体包括季节性甲型流感病毒H1N1、H3N2和乙型流感病毒。每年流感季节，乙型流感病毒感染患者占总流感病毒感染患者的1%~40%，局部地区甚至达到50%左右。...
- 杨春光
- 关键词：乙型流感病毒实验药理免疫调节
- 银翘解毒软胶囊体外抑制人冠状病毒229E及其介导的炎症的研究被引量：3
- 2022年
- 目的探究银翘解毒软胶囊(YQ)对人冠状病毒229E(HCoV-229E)的体外抑制作用。方法通过经典的体外细胞模型分析银翘解毒软胶囊的体外毒性及对HCoV-229E的抑制作用;通过空斑实验验证银翘解毒软胶囊对HCoV-229E的抑制作用;应用实时定量PCR法分析银翘解毒软胶囊对HCoV-229E介异的炎症因子表达水平的影响。结果银翘解毒软胶囊对人肝癌细胞的50%毒性浓度为(3 315±131)μg·mL^(-1),对HCoV-229E的50%抑制浓度为(361.9±36)μg·mL^(-1),选择指数为9.16。空斑实验表明银翘解毒软胶囊2 mg·mL^(-1)几乎可完全抑制病毒复制(P<0.001)。银翘解毒软胶囊在2 mg·mL^(-1)浓度作用下,可明显抑制由冠状病毒HCoV-229E感染介导的炎症因子如趋化因子(C-C基元)配体5(CCL-5,P<0.001)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1,P<0.001)、白细胞介素6(IL-6,P<0.001)、白细胞介素8(IL-8,P<0.001)和肿瘤坏死因子α(TNF-α,P<0.001)核酸的升高。结论体外实验显示银翘解毒软胶囊可抑制人冠状病毒HCoV-229E的复制及其介导的炎症反应,具有作为抗冠状病毒药物的开发价值。
- 刘振海刘振海杨春光王周琅谢玉琪杨子峰杨子峰
- 关键词：炎症因子
- 2017-2018年广州市乙型流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因特征分析被引量：3
- 2020年
- 目的深入了解2017-2018年广州市流行的乙型流感病毒的基因特征,明确乙型流感病毒的变异和流行特点,与WHO推荐的疫苗株进行比对分析匹配度,为流感监测防控提供科学依据。方法将2017年12月至2018年4月从广州市流感监测哨点医院采集的乙型流感病例的咽拭子标本进行分离培养、核酸提取、逆转录-聚合酶链反应和序列测定,通过构建血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)分子进化树进行分析,并与疫苗株进行比较,分析临床株的变异情况。结果2017-2018年广州市Yamagata系和Victoria系的乙型流感病毒同时存在,Yamagata系活动水平较Victoria系高。Yamagata系所测病毒株与WHO推荐的2017-2018年乙型流感疫苗株B/Phuket/3073/2013有更近的亲缘性,且毒株的HA蛋白均携带L187Q和M266V的氨基酸突变,变异未涉及抗原决定簇,个别毒株存在其他位点发生突变的情况;Victoria系所测病毒株与WHO推荐的2017-2018年流感疫苗株B/Brisbane/60/2008亲缘性更近,且毒株的HA蛋白均携带I132V、N144D和A214T的氨基酸突变,变异涉及2个抗原决定簇,个别毒株存在其他位点发生突变的情况。同时,检测到1株BY-HA/BV-NA系间重配病毒。结论2017-2018年度的三价流感疫苗株未能对广州市人群形成良好的保护作用。
- 夏炫梓宋文俊杨春光曾志奇杨子峰王新华
- 关键词：乙型流感病毒血凝素类神经氨酸酶基因特征
- 奥司他韦在树鼩体内的药动及药效学应用研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数特征,以及在树鼩体内的抗流感病毒药效作用。方法树鼩经口服磷酸奥司他韦后取血浆用于药代动力学分析,并与人、雪貂、小鼠、大鼠的药代动力学参数比较;树鼩经鼻接种感染人流感病毒A/California/04/2009 H1N1和禽流感病毒H9N2突变株Y280-PB2-E627K,给予奥司他韦治疗,观察鼻腔症状,收集感染后第1,3和5天鼻灌洗液及沉淀分别行病毒TCID50检测和细胞分类计数,检测感染后21 d血清中和抗体滴度。结果奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数为:Cmax:1. 34μg/m L,Tmax:0. 75h,T1/2:2. 03 h,AUC0-12:1. 76 mg·h/liter。奥司他韦对感染A/California/04/2009 H1N1病毒的树鼩鼻腔排毒抑制作用不明显,但高剂量组奥司他韦可明显抑制感染H9N2 Y280-PB2-E627K病毒树鼩第1天的鼻腔排毒,减少第3天鼻灌洗液中细胞总数。感染A/California/04/2009 H1N1病毒后产生的抗体效价明显高于H9N2 Y280-PB2-E627K禽流感病毒的抗体效价,奥司他韦抗病毒治疗对感染同一病毒各组间血清抗体效价无影响。结论奥司他韦在树鼩体内的药代动力学参数不同于人或雪貂等模型动物,但其药物血浆清除半衰期和达峰时间与小鼠相近;药效学方面奥司他韦可有效抑制感染H9N2 Y280-PB2-E627K流感病毒树鼩的鼻腔病毒排毒和炎症反应。
- 袁兵袁兵李润峰杨春光张云辉张云辉张荣平张荣平夏雪山
- 关键词：树鼩流感病毒磷酸奥司他韦药代动力学药效学
- 从乙型流感病毒流行株中筛选获得鼠肺适应株的研究被引量：3
- 2014年
- 目的从乙型流感流行株中筛选获得可在鼠肺中稳定复制的毒株。方法利用免疫抑制剂甘露聚糖分别联合5株乙型流感临床分离株和1株标准株感染BALB/c小鼠,筛选出可稳定在鼠肺中连续感染传代的毒株,并纯化后感染小鼠,检测其致病力与致死率,最后对病毒核酸进行测序,分析分子特征。结果从5株临床分离株中筛选到1株乙型流感病毒,可在小鼠中稳定感染并致死,经测序比对发现适应过程中该株病毒血凝素(HA)发生2个突变:N212Y和E361K,神经氨酸酶(NA)发生1个位点突变S339F,其中HA E361K是裂解位点。结论成功从临床乙型流感分离株筛选适应获得一株鼠肺适应株,为进一步开展药物和发病机制研究提供了可能。
- 杨子峰杨春光王玉涛潘思华江海明李润峰关文达
- 关键词：乙型流感病毒小鼠模型
- 不同细胞唾液酸受体类型及唾液酸转移酶与流感病毒敏感性的研究
- 2020年
- 为研究人/禽流感病毒对细胞的敏感性差异,本研究选取9种常用细胞,分别以105 TCID50的人源甲型流感病毒(IAV)CA04株与禽流感病毒(AIV)Y280株感染不同细胞,检测不同细胞中流感病毒的增殖水平;利用免疫荧光试验检测细胞表面唾液酸(SA)受体类型及其与流感病毒的结合能力;采用流式细胞术定量检测每种细胞表面的SA类型及含量;通过RT-PCR方法检测唾液酸转移酶(ST)(ST3GAL4、ST6GAL1)基因mRNA的转录水平。结果显示,感染CA04株后,MDCK、16HBE、DF-1和A549检测到了病毒滴度,但病毒低度较低为:3.2×10^2 TCID50/0.1 mL^0.95×10^1 TCID50/0.1mL。感染Y280株后,病毒滴度从高到低依次为MDCK、DF-1、Vero、293T、CHO-k1、Hep-2、A549、16HBE和BHK,病毒滴度为6.3×103 TCID50/0.1 mL^9.9×10^1 TCID50/0.1mL;免疫荧光试验结果显示,MDCK、16HBE、DF-1和A549细胞表面存在大量SAα(2-6)Gal结构的糖链,BHK细胞表面该糖链最少,MDCK、DF-1和16HBE细胞表面比其它细胞含有更多的SAα(2-3)Gal结构的糖链,因此MDCK、DF-1和A549细胞对人源流感病毒CA04株的结合能力最强,MDCK、DF-1则对AIV Y280株结合能力较强;流式细胞术定量分析结果显示,9种细胞中MDCK和DF-1细胞表面SAα(2-6)Gal糖链结构含量最高,其结合人流感病毒CA04株的能力较强;而不同细胞表面SAα(2-3)Gal糖链结构含量差异不大,其结合AIV Y280株的能力无显著差异;RT-PCR检测结果显示,MDCK、DF-1细胞的ST相关基因(ST3GAL4、ST6GAL1)mRNA转录水平高于其它细胞,BHK细胞的ST3GAL4、ST6GAL1 mRNA转录水平则最低。因此,MDCK、DF-1细胞与流感病毒的结合能力较强,而BHK细胞与流感病毒的结合能力较低。上述结果表明,SA含量、ST转录水平较高的细胞,其结合流感病毒量也较多,对流感病毒的敏感性也高;反之,则对流感病毒敏感性较低。以上结果表明,细胞表面SA含量、ST基因转录水平与结合的流感病毒量均呈正相关。本研究为进一
- 常吉祥杨春光袁兵杨子峰张云辉
- 关键词：流感病毒唾液酸细胞系
- 一种正负压双模式隔离罩
- 本实用新型公开了一种正负压双模式隔离罩，包括隔离罩与隔离架，隔离架的上端和下端分别固定连接有定位架和支撑底架，定位架的下端设置有隔离罩，隔离罩由顶膜、前膜、后膜、左侧膜和右侧膜组成，顶膜、后膜、左侧膜和右侧膜为一体式连接...
- 杨子峰邓小燕西村秀一杨春光杨捷赵昕曾志奇
- 连花清瘟颗粒对甲型H3N2流感病毒感染小鼠的抗病毒作用
- 目的 观察连花清瘟颗粒对感染甲型H3N2流感病毒小鼠的抗病毒作用.方法 以甲型H3N2流感病毒鼠肺适应株感染BALB/c小鼠,口服给予连花清瘟颗粒,观察感染小鼠的肺指数和死亡保护作用,使用细胞病变法检测感染小鼠肺组织的病...
- 杨春光江海明李润峰王玉涛杨子峰
- 不同银翘散提取物体内抗甲型流感病毒作用的比较被引量：2
- 2013年
- 目的:比较银翘散不同提取物(水提和醇提)的体内抗流感病毒作用。方法:以甲型流感病毒FM1鼠肺适应株滴鼻感染NIH小鼠,造成病毒性肺炎,观察银翘散水提物及其大孔树脂洗脱物、醇提取物等治疗组和病毒对照组的生存状态及检测肺指数。结果:银翘散水提物中剂量[300mg/(kg·d)]可以一定程度减轻小鼠感染流感病毒引起的体重减轻等全身症状,降低因发生病毒性肺炎升高的肺指数,改善鼠肺间质性肺炎的病变,肺指数差异有显著性意义(P<0.05),银翘散水提物和银翘散醇提物组[500mg/(kg·d)]未显示有体内抑制病毒性肺炎效果。结论:银翘散水提物具有体内抗流感病毒作用,在小鼠模型中同等剂量下较乙醇提取物及基于水提物再精制的水洗脱部位效果更明显。
- 陈俏妍李润峰杨春光杨子峰李云英
- 关键词：银翘散流感病毒提取物
