杨大龙
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南京工业大学药学院江苏省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 复方缬沙坦片中苯磺酸氨氯地平与缬沙坦的HPLC法测定被引量：3
- 2011年
- 建立了HPLC法测定复方缬沙坦片中的苯磺酸氨氯地平和缬沙坦。采用C18色谱柱,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(用85%磷酸调至pH 3.0)-甲醇(40︰60),检测波长237 nm。苯磺酸氨氯地平和缬沙坦在3～7和48～112μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为99.8%和99.6%,RSD为1.43%和1.02%。
- 杨大龙丁逸梅卢定强
- 关键词：苯磺酸氨氯地平高效液相色谱
- 美乐托宁缓释片与普通片在Beagle犬体内药代动力学及检测方法被引量：1
- 2011年
- 目的:比较美乐托宁缓释片与普通片在Beagle犬体内的药动学参数。方法:6条Beagle犬三交叉单剂量口服美乐托宁缓释片、普通片和国外缓释片6 mg后,采用LC-MS-MS法测定血浆药物浓度,计算各制剂的药动学参数。结果:上述3种制剂在Beagle犬血浆中的Cmax分别为(8.929±5.220),(29.653±14.503)和(8.196±4.723)ng.mL-1,Tmax分别为(1.140±0.608),(0.250±0.051)和(1.083±0.492)h,t1/2分别为(1.723±1.080),(0.946±0.548)和(1.105±0.308)h,MRT分别为(1.834±0.651),(0.784±0.637)和(1.617±0.296)h,AUC0-12分别为(13.832±6.967),(12.272±5.623)和(14.190±7.003)ng.mL-1.h,AUC0～∞分别为(13.873±6.941),(12.308±5.556)和(14.216±7.004)ng.mL-1.h。结论:与普通片比较,缓释片吸收较慢,药物达峰时间更长,峰浓度更低,维持时间更长。3种制剂具有生物等效性。
- 杨大龙狄斌林荣锦尤淋君
- 关键词：美乐托宁缓释片药动学
- 富马酸喹硫平缓释片在不同释放介质中的体外释放研究被引量：1
- 2013年
- 目的:考察自制富马酸喹硫平缓释片的体外释放情况及其释放机制。方法:以国外上市制剂为参比,采用篮法进行2种制剂分别在3种释放介质(水、0.1mol/L盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液)中体外释放行为的相似性比较;采用紫外分光光度法测定释放度,以相似因子(f2)进行相似度评价;并对自制制剂进行释放行为模型的拟合。结果:在3种释放介质中,2种制剂比较,f2值均大于50;自制制剂在水和pH6.8磷酸盐缓冲液中体外释放拟合模型更接近Higuchi方程和Peppas方程,在0.1mol/L盐酸溶液中更接近一级方程和Peppas方程。结论:自制制剂与参比制剂在不同释放介质中的体外释放行为一致,释放机制以扩散为主。
- 杨大龙杨意波卢定强谢浩严相平
- 关键词：紫外分光光度法
- 离子对HPLC法测定五维牛磺酸口服液中4种水溶性维生素被引量：5
- 2011年
- 建立HPLC法测定五维牛磺酸口服液中维生素B1、B2、B6和烟酰胺的含量。采用C18柱,甲醇-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%冰醋酸)为流动相,检测波长273 nm。平均回收率分别为99.8%、99.7%、99.4%和99.4%。
- 顾丽娟杨大龙冷柏榕严相平
- 关键词：维生素B1维生素B2维生素B6高效液相
- 非诺贝酸有关物质的HPLC法测定被引量：3
- 2012年
- 建立了高效液相色谱法测定非诺贝酸的有关物质。以苯基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钾溶液(1︰1,用磷酸调至pH 2.5),检测波长289 nm。非诺贝酸的最低检测限为1 ng,关键中间体和破坏性试验产生的降解产物和非诺贝酸均能有效分离。
- 陆步实侯敬文杨大龙王静卢定强
- 关键词：高效液相色谱
- 阿齐沙坦有关物质的LC-MS/MS测定与鉴定被引量：3
- 2018年
- 目的:建立阿齐沙坦原料中有关物质的测定方法,鉴定主要降解产物并推测降解机理。方法:采用HPLC方法分离分析阿齐沙坦的有关物质,使用Inertsil ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-水-冰乙酸(20∶80∶0.1),流动相B为乙腈-水-冰乙酸(80∶20∶0.1),梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长250 nm,柱温40℃;采用相同色谱条件,ESI正离子化方式LC-MS/MS进行杂质鉴定。结果:阿齐沙坦与有关物质均能有效分离;阿齐沙坦在酸中易水解,LC-MS/MS鉴定主要降解产物为杂质B(2-羰基-1-[[2′-(4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸)。阿齐沙坦、杂质A(2-乙氧基-1-[[2′-(酰胺基)[1,1′-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯)和杂质B的检测下限及定量下限分别为8.4、8.1、8.2 ng·m L^(-1)和20.1、19.4、19.8ng·m L^(-1),且在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.999,n=5);校正因子分别为1.00、1.09、1.08。经5批样品检验,均仅检出杂质B,均小于0.05%。结论:建立的方法可对阿齐沙坦的有关物质进行定量测定。
- 杨大龙孔蓉柏植政丁逸梅
- 关键词：抗高血压药有关物质测定液质联用
- 一种用于家蚕真菌病防治的伏立康唑溶液片及制备方法
- 本发明公开了一种用于家蚕真菌病防治的伏立康唑溶液片及制备方法，所述散剂用于家蚕真菌病的防治。该溶液片包含如下成分：伏立康唑、赋型剂。同时本发明还公开了该溶液片的制备方法及其应用方法。本发明工艺简单、成本低廉、使用方便，可...
- 杨大龙丁逸梅
- 文献传递
- 美乐托宁缓释片在不同介质中的释放试验
- 2012年
- 目的:制备美乐托宁缓释片,以国外上市制剂美乐托宁缓释片为参比制剂,考察自研制剂和参比制剂在不同pH释放介质中体外释放行为的相似性及体外释药机制。方法:采用释放度测定法转篮法的装置进行体外释放实验,用HPLC法测定释放度,采用f2相似因子对2种制剂释放曲线的相似度进行评价,并进行释放行为模型的拟合。结果:在不同pH的释放介质中,自制制剂释放度曲线与参比制剂比较,f2相似因子均大于50;美乐托宁缓释片在4种释放介质中体外释药拟合模型更接近一级方程、Higuchi方程和Peppas方程。结论:参比制剂与自制制剂在不同pH释放介质中的体外释放一致,释放机制为扩散释药。
- 杨大龙杨意波卢定强谢浩严相平
- 关键词：美乐托宁缓释片
- 美乐托宁缓释片的研究
- 杨大龙
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- 一种葡萄糖酸钙锌口服溶液低能耗制备方法
- 本发明涉及一种药物制剂组合物，特别涉及一种葡萄糖酸钙锌口服溶液制剂组合物及制备方法。本发明所述的组合物包括以下成分：葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、柠檬酸、阿斯巴甜、香精、氢氧化钠和纯化水。本制备方法是一种低能耗节能...
- 杨大龙丁逸梅
- 文献传递
