杨华瑞
- 作品数：4 被引量：12H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- PEG-6000胁迫对小麦三叶期蛋白表达的影响被引量：11
- 2010年
- 为了探索干旱胁迫下小麦蛋白质表达的变化,选取旱地品种烟D27、陕优225和水地品种新麦18、小偃22、10-31为材料,在小麦三叶期,用18%和35%两种浓度的聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫,处理待试小麦24 h后,用TCA丙酮法提取叶片全蛋白,通过SDS-PAGE电泳分析小麦在干旱胁迫后的蛋白质带谱,并运用高效液相色谱-质谱联用技术鉴定了新麦18的35.0 kD干旱敏感蛋白条带。结果表明,PEG-6000胁迫后分子量28.0 kD蛋白在水地品种中消失,在旱地品种中正常表达或诱导表达。此外,干旱胁迫使抗旱品种烟D27诱导产生33.0和23.0 kD干旱应答蛋白条带,导致抗旱性弱的水地品种新麦18的35.0 kD蛋白条带消失。对新麦18的35.0 kD蛋白条带进行液相色谱分离结合质谱分析后发现其含有17种与基本生命活动有关的蛋白,这些蛋白与小麦对干旱胁迫的适应性代谢调节有关。
- 马俊会杨华瑞许喜堂邹淑芳刘录祥王书平曹颍妮王成社
- 关键词：小麦三叶期蛋白质表达
- 陕农138小孢子不同发育时期差异蛋白质组比较分析
- 小麦是世界上最重要的农作物,也是我国仅次于水稻的主要的粮食作物。小麦花药培养的研究与利用是大幅度提高小麦育种效率的重要途径,但花药培养过程中愈伤组织诱导率及成苗率较低,则一直是花药培养技术发展的瓶颈。为了更好地利用小麦花...
- 杨华瑞
- 关键词：差异蛋白质组学双向凝胶电泳MALDI-TOF-MS
- 文献传递
- 陕农138小孢子发育过程中蛋白表达差异的比较分析
- 2012年
- 为了寻找小麦单核中晚期愈伤组织诱导率较高的原因,探讨小麦花药发育的蛋白质代谢机制,本试验利用双向电泳技术对陕农138小麦小孢子单核中晚期和双核期的全蛋白分析表明,在等电点4-7之间可识别约450个以上清晰的蛋白质点,检测到差异点26个,对其中14个质量较好、重复性较高的差异表达的蛋白质点采用基质辅助激光解吸分离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）进行肽指纹图谱分析,并利用Mascot软件在NCBInr数据库搜索,鉴定出11个蛋白质点,另3个蛋白质点未得到有意义的鉴定,11个蛋白质点分别被鉴定为UDP-葡萄糖焦磷酸化酶（1个蛋白点）、叶绿素抗体结合蛋白（1个蛋白点）、pentatricopeptide重复蛋白PPR566-6（1个蛋白点）、半胱氨酸蛋白酶抑制剂（1个蛋白点）、泛素（1个蛋白点）、S-腺苷-L-半胱氨酸水解酶（2个蛋白点）、放氧增强蛋白（2个蛋白点）和假定蛋白（2个蛋白点）。这些蛋白质点的功能涉及到糖代谢、蛋白质降解、细胞防卫等代谢过程。
- 毕惠惠杨华瑞马俊会刘录祥王成社许喜堂邹淑芳谢彦周
- 关键词：蛋白表达小孢子发育双向电泳花药培养花药培养力
- 陕农138小孢子不同发育时期蛋白质差异的比较分析被引量：1
- 2010年
- 为了探索小麦花药发育过程中的蛋白质代谢机理,利用SDS-PAGE电泳对陕农138花药单核早期、单核中晚期和双核期小孢子的全蛋白电泳谱带进行了分析。结果表明,双核期同时出现2条明显的条带或表达丰度大的条带,其分子量分别为50.7、48.2 kD,而这两个条带分别在单核早期和单核中晚期单独出现,认为通过电泳所获得的这些差异蛋白很可能直接或间接参与小孢子发育过程中某些关键的代谢途径;单核中晚期是小麦花药培养中出愈率最高的时期,这些差异蛋白又很可能与小麦花药培养力的表达调控和代谢机理有关。
- 杨华瑞马俊会刘录祥王成社许喜堂杨进荣邹淑芳
- 关键词：小麦蛋白质小孢子发育时期SDS-PAGE电泳
