杜煜
- 作品数：4 被引量：120H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 2,4-二氯-5-氟-6-甲基苯甲酸的新合成法被引量：1
- 2001年
- 以 2 ,4-二氯氟苯为原料 ,经硝化、还原、硫醚化得 5 ,后者脱甲硫基得 6 ,再经重氮化和氰基取代生成 7,最后水解即得 2 ,4-二氯 - 5 -氟 - 6 -甲基苯甲酸 (1)。中间体 5、6、7和 8及 1均为未见报道的新化合物 ,其结构经 MS和1
- 杜煜李卓荣郭惠元
- 关键词：中间体格帕沙星
- 吸水链霉菌17997基因阻断变株发酵产物的HPLC型分析
- 以吸水链霉菌17997为出发菌株,分别阻断其基因簇中与格尔德霉素(GA)起始单位生物合成相关的3-氨基5-羟基苯甲酸(AHBA)合酶基因及与之相连的PKS,并阻断含GA聚酮体后修饰基因-氨甲酰基转移酶基因的PKS基因,分...
- 李京艳赫卫清杜煜武临专高群杰孙桂芝王以光
- 关键词：药物学吸水链霉菌基因阻断
- 文献传递
- 广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星被引量：119
- 2001年
- 加替沙星是日本杏林公司首创的 8-甲氧基喹诺酮 ,它对大部分革兰氏阳性菌的 MIC90 为 0 .1～ 0 .78mg/ L ,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2～ 16倍 ;对大部分革兰氏阴性菌的 MIC90 为 0 .0 2 5～ 0 .39mg/ L ,其活性与环丙沙星和氧氟沙星相当 ;对厌氧菌、枝原体、衣原体的活性优于环丙沙星和氧氟沙星。加替沙星更显著的特点是几乎没有潜在的光毒性。日本的临床研究表明 ,它的临床总有效率为 88.8% (1173/ 132 1) ,特别是对慢性复杂性呼吸道感染的有效率高达 94.7% (2 34 / 2 47) ,这在以往的喹诺酮类药物的临床研究中是从未见过的。临床不良反应发生率为 3.7% (5 7/ 15 5 4) ,并且均为中、轻度的可逆性反应。由于加替沙星疗效确切 ,毒副反应小 。
- 杜煜郭惠元
- 关键词：加替沙星喹诺酮类药物毒理学药物动力学抗菌药
- 利用3-氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)合酶基因保守序列发现潜在的生物合成基因簇
- 本研究应用3-氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)基因保守序列在克隆苯醌类安莎霉素-格尔德霉素(geldanamycin)生物合成基因时，从该产生菌(Streptormyces hygroscopicus 17997)中，发...
- 王以光高群杰韩锋杜煜尚广东
- 关键词：基因保守序列生物合成基因簇
- 文献传递
