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李高驰: 作品数：29 被引量：122H指数：7; 供职机构：深圳市龙岗区妇幼保健院更多>>; 发文基金：深圳市龙岗区科技计划项目深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

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7岁以下地中海贫血患儿血液学表型的研究被引量：7: 2017年; 目的探讨相同基因型条件下7岁以下地中海贫血(地贫)患儿与成人地贫患者血液学表型之间的差异。方法采用反向点杂交法对451例地贫患儿(儿童组)和609例地贫成年患者(成人组)进行地贫基因分型检测,同时测定患者的血细胞参数[红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)],应用SPSS 16.0统计软件对实验数据进行分析。结果两组对象共检出α-地贫和β-地贫基因杂合型各8种,其中--^(SEA)/αα、β^(654)/β~N以及β^(41-42)/β~N占较大比例。相同基因型条件下地贫患儿的MCV与MCH明显低于成人组,各类别间比较MCV、MCH差异有统计学意义(P<0.05)。结论 7岁以下地贫患儿的血液学表型不同于相同基因型的地贫成年患者。应用于成人的地贫血液学筛查标准不适合7岁以下儿童的筛查。; 李高驰李思慧曹宪振魏凤香; 关键词：地中海贫血基因分型

改良流产绒毛细胞培养方法的应用及染色体分析被引量：2: 2015年; 目的通过对流产孕妇的胚胎进行染色体检查,探讨染色体异常与自然流产之间的关系。方法应用改良培养技术对186例自然流产孕妇的流产绒毛进行培养和染色体核型分析。结果 186例流产胚胎绒毛组织,培养成功172例,成功率为92.47%。样本共检出异常核型83例,异常率为48.26%(83/172),其中数目异常65例,结构异常12例,嵌合体6例。结论胚胎染色体异常是导致孕妇自然流产的最主要原因,为流产孕妇提供绒毛染色体检查有利于明确其流产原因,为再次妊娠提供科学的理论依据和指导建议。; 罗小金胡亮李高驰魏凤香; 关键词：自然流产绒毛细胞培养染色体异常

RGS5过表达腺病毒载体构建及其在神经元发育中作用的初步研究: 2022年; 目的利用AdEasy腺病毒载体系统构建G蛋白信号调节蛋白5(regulator of G-protein signaling 5,RGS5)重组腺病毒载体,初步探讨RGS5在神经元发育过程中的作用。方法以C57BL/6小鼠大脑皮层神经元cDNA为模板,利用PCR扩增RGS5基因,构建腺病毒重组质粒pAD-Track-RGS5。重组质粒pAD-Track-RGS5经PacI酶切线性化后与pADEasy-1骨架质粒共同转化BJ5183感受态细胞,筛选重组成功的质粒,命名为pAD-RGS5。用293A细胞包装重组腺病毒AD-RGS5,并纯化病毒,以pAD-Track包装的腺病毒(AD-EGFP)作为对照组检测重组腺病毒RNA水平RGS5表达情况。将重组腺病毒AD-RGS5感染培养的原代皮层神经元,以AD-EGFP作为对照组检测RGS5对原代皮层神经元发育的影响。结果与Neuro 2a、CATH.a和C17.2细胞系比较,大脑原代皮层神经元RGS5相对表达量明显升高,差异具有统计学意义(t值分别为7.40、7.58和7.60,P值均<0.05)。pAD-Track-RGS5转染Hela细胞中RGS5表达量较pAD-EGFP组明显升高,差异显著具有统计学意义(t=7.58,P<0.05),成功构建了过表达RGS5基因的腺病毒载体。与AD-EGFP腺病毒组相比,AD-RGS5腺病毒组神经元对突触囊泡内吞的能力变弱,荧光染色变弱,差异具有统计学意义(t=5.372,P<0.05),提示RGS5对皮层神经元的突起发育具有明显的抑制作用。结论成功构建了RGS5过表达的AD-RGS5腺病毒载体,RGS5对原代皮层神经元胞吞突触囊泡的能力有抑制作用。; 赵崴刘传亮徐昊李高驰王金彩; 关键词：腺病毒神经元

杂交法在HPV筛查中弱阳性结果的临床意义被引量：1: 2017年; 目的:探究杂交法在高危型人乳头瘤病毒(HPV)筛查中产生的弱阳性结果的临床意义。方法:通过杂交法对7 993例女性宫颈脱落细胞标本进行HPV-DNA检测,其中弱阳性结果用荧光定量PCR(FQ-PCR)进一步验证,比较各个弱阳性结果与IC(内部质控)的Ct值,从而判断该弱阳性结果是否具有临床价值。结果:7 993例女性宫颈分泌物标本中,检测出弱阳性标本58例,各弱阳性分型的Ct值大于参考值(38),即病毒核酸浓度不具备实际的临床意义。结论:低浓度的HPV不具有致病性,可以被正常机体的免疫系统清除掉,杂交法在HPV筛查中得到的弱阳性结果需要慎重,以免造成患者的恐慌以及过度医疗。; 李高驰李思慧魏凤香宿宁余韬温丽娟; 关键词：人乳头瘤病毒杂交

深圳东部地区儿童肺炎支原体感染的特点分析被引量：7: 2020年; 目的探讨深圳东部地区儿童肺炎支原体(MP)在不同性别、不同年龄、不同类型呼吸系统疾病中的检出情况及季节分布特性。方法通过PCR结合分子探针技术对2017年2月至2019年1月深圳市龙岗区妇幼保健院就诊的8161例患儿进行MP核酸检测。结果深圳东部地区儿童MP阳性检出率为8.41%(686/8161),感染多集中在婴幼儿期(1个月至3岁)(574例)。婴儿期(1~12个月)女性患儿的阳性率(9.84%)显著高于男性(7.21%),幼儿期(1~3岁)男性患儿阳性率(12.01%)显著高于女性(7.06%),差异均有统计学意义(P<0.05)。MP-DNA阳性患儿中诊断为上呼吸道感染的比例最高,占42.13%,其次是肺炎(14.29%)、支气管炎(8.45%)。2017、2018年春、夏、秋三季的MP阳性检出率(8.21%、8.39%、12.11%;7.79%、9.95%、9.63%)显著高于冬季(4.34%、5.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论深圳东部地区MP感染全年可见,冬季少发,婴儿期女童和幼儿期男童为其易感人群,以上呼吸道感染较为常见。临床上需结合本地区MP流行病学特点积极开展相应的预防策略。; 马杰彦李思慧李高驰林建春; 关键词：肺炎支原体性别年龄呼吸系统疾病

孕早中期性染色体非整倍体胎儿的临床特征和产前诊断分析被引量：1: 2021年; 目的通过分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的产前诊断指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关因素。方法对2015年1月至2020年2月在本院进行无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)的孕早中期孕妇并经产前诊断确诊的225例SCA患者进行回顾性分析。结果225例SCA中,37例45,X、74例47,XXY、50例47,XXX、56例47,XYY和8例嵌合体;33例(24例45,X、3例47,XXY、1例47,XXX、2例47,XYY和3例嵌合体)产前诊断前或后检出胎儿超声异常;121例(53.8%)选择了终止妊娠(31例45,X、61例47,XXY、14例47,XXX、12例47,XYY和3例嵌合体),104例(46.2%)选择继续妊娠的病例中3例(2例45,X和1例47,XXX)因超声异常选择终止妊娠、2例(1例45,X和1例47,XXY)孕期自发流产。结论NIPT能有效筛检出SCA病例,SCA病例主要来自产前诊断指征为低风险孕妇。45,X相较于其他类型SCA病例在产检前或后表现超声异常特征。妊娠45,X和47,XXY相较于47,XXX和47,XYY孕妇更倾向于选择终止妊娠。SCA的类型和超声结果是影响孕妇妊娠选择的主要因素。; 罗小金郭岩芸魏凤香胡亮裴元元丛潇怡刘效伊陈婧李高驰陈汉彪郭莉陈争; 关键词：产前诊断核型分析

呼吸道病毒的病原谱及熔解曲线法检测研究被引量：1: 2020年; 目的研究呼吸道病毒的病原谱检测。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月在我院就诊流感样患儿4602例,定期将患儿的30~40份咽拭子标本采集下来,应用AnyplexTMⅡRV16 Detection试剂盒(Seegene公司),运用多重媒介探针熔解曲线法检测病原体。结果4602份样本中,病原体检测阳性2322份,阳性率为50.5%,其中1种病原体2080份,占89.6%;多种病原体242份,占10.4%。单一病原体感染检出频率最高的为FluA,阳性率为10.6%;其次为HRV,阳性率为7.7%;再次为HEV,阳性率为6.3%;之后为ADV,阳性率为5.6%。混合感染检出频率最高的为ADV+HRV,阳性率为0.87%,占阳性样本比例为1.72%;其次为HRV+HEV,阳性率为0.83%,占阳性样本比例为1.64%;再次为RSVA+HRV,阳性率为0.52%,占阳性样本比例为1.03%;之后为HMPV+HRV,阳性率为0.26%,占阳性样本比例为0.52%。选取3538份标本,其中<5岁2570份,6~14岁968份。<5岁、6~14岁患儿的呼吸道病毒单一病原体阳性率分别为57.2%、47.5%,多种病原体阳性率分别为8.3%、2.1%。<5岁患儿的呼吸道病毒单一病原体、多种病原体阳性率率最高,位居首位的为HRV,其次为HEV、ADV,均显著高于6~14岁(P<0.05)。结论呼吸道病毒的主要病原体为流感病毒、人肠道病毒、人鼻病毒、人腺病毒,感染的高危人群为5岁以下儿童,熔解曲线法检测价值高。; 林建春马杰彦毛艳李高驰; 关键词：呼吸道病毒病原谱熔解曲线法

不良孕产史夫妇异常及染色体多态性核型的临床表现和细胞遗传学分析被引量：17: 2015年; 目的通过对不良孕产史夫妇进行外周血染色体核型分析,探讨异常及多态性核型与不良孕产史之间的关系。方法抽取585对不良孕产史夫妇的外周血进行体外培养,常规方法制片,G显带染色体核型分析。结果 1170受检者中检出异常核型28例,检出率2.39%多态性核型58例,占4.96%。结论染色体异常是导致不良孕产史的最主要原因,多态性核型也可导致不良孕产。; 罗小金胡亮李高驰程洪周泽雄魏凤香; 关键词：不良孕产史染色体核型分析多态性

SPOCK2基因在卵巢癌组织中的表达及其对临床预后的影响: 2021年; 目的探讨卵巢癌组织中SPOCK2基因的表达及其临床意义。方法使用基因表达谱动态分析(GEPIA)在线工具分析卵巢癌组织中SPOCK2 mRNA的表达情况,使用人类蛋白免疫组化表达数据库(The Human Protein Atlas)分析卵巢癌组织中SPOCK2蛋白的表达情况,通过UALCAN在线工具分析SPOCK2 mRNA在不同分化程度卵巢癌组织中的表达。使用GEPIA在线工具分析卵巢癌患者SPOCK2 mRNA表达水平及最佳截断值,依据最佳截断值将样本分为高表达组和低表达组并绘制生存曲线。使用TIMER在线工具分析卵巢癌浸润细胞类型及浸润程度,分析SPOCK2 mRNA表达与卵巢癌浸润细胞类型及浸润程度的相关性。使用SurvivalMeth在线工具分析SPOCK2基因甲基化水平,探讨其与卵巢癌预后的相关性。结果使用GEPIA及The Human Protein Atlas在线工具分析显示,与正常组织或癌旁组织比较,卵巢癌组织高表达SPOCK2 mRNA和SPOCK2蛋白(均P<0.05)。不同分化程度卵巢癌组织中SPOCK2 mRNA表达比较显示,SPOCK2 mRNA表达水平越高,卵巢癌分化程度越低。生存曲线分析显示,SPOCK2 mRNA表达与生存率显著相关,SPOCK2 mRNA高表达组总体生存期明显低于低表达组(P<0.01);SPOCK2 mRNA高表达组患者5年生存率仅为22%,低表达组5年生存率为39%。SPOCK2 mRNA表达水平与Th1细胞、Th2细胞、CD4+记忆性T细胞、M1型巨噬细胞浸润程度均呈负相关(r=-0.135、-0.214、-0.205、-0.147,均P<0.05),SPOCK2 mRNA表达水平与肿瘤相关巨噬细胞浸润程度呈正相关(r=0.289,P<0.01)。两种DNA甲基化探针检测均显示卵巢癌组织中SPOCK2基因甲基化水平较正常组织降低(P<0.01)。生存分析显示,高风险组和低风险组生存率具有显著差异,且高风险组卵巢癌组织中SPOCK2甲基化水平较低(均P<0.05)。结论SPOCK2在卵巢癌组织中高表达并促进疾病进展,是卵巢癌潜在的预后指标及治疗靶点。; 周秀兰杨丽芳胡亮李高驰; 关键词：卵巢癌 DNA甲基化

深圳市龙岗区居民人乳头瘤病毒感染情况分析: 2014年; 目的:探讨深圳市龙岗区女性居民人乳头瘤病毒(HPV)感染情况,为HPV分子流行病学研究及宫颈癌的防治提供依据。方法:选择龙岗区1 944名女性居民为研究对象,采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的DNA芯片技术对其进行HPV检测;按年龄、家庭月收入、文化程度、职业将研究对象进行分组后比较HPV感染情况的差异。结果:检出HPV阳性283名,阳性率为14.56%,共检出21种HPV基因型,优势亚型为HPV52(16.27%)、HPV43(13.33%)及HPV16(9.87%);不同年龄、不同收入、不同文化程度、不同职业女性的HPV感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龙岗区的HPV感染有其特殊的影响因素,以HPV52基因型为主。应加大研究对象样本量并对相关危险因素进行深入分析。; 裴元元李高驰冉健任振敏王艳魏凤香; 关键词：人乳头瘤病毒

李高驰

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