您的位置: 专家智库 > >

李鑫

作品数:27 被引量:90H指数:6
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 5篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 9篇缺血
  • 8篇脑缺血
  • 6篇患儿
  • 5篇神经保护
  • 5篇痉挛
  • 5篇灌注
  • 4篇蛋白
  • 4篇预处理
  • 4篇再灌注
  • 4篇缺血再灌注
  • 4篇脑缺血预处理
  • 4篇脑缺血再灌注
  • 4篇脑性
  • 4篇脑性瘫
  • 4篇脑性瘫痪
  • 4篇痉挛型
  • 4篇康复
  • 4篇NF-ΚB
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇鼠脑

机构

  • 19篇广西医科大学
  • 8篇广西医科大学...
  • 2篇柳州市工人医...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇成都医学院
  • 1篇电子科技大学

作者

  • 27篇李鑫
  • 8篇毕桂南
  • 6篇梁森
  • 6篇石胜良
  • 5篇余礼梅
  • 4篇陈仕检
  • 4篇龙耀斌
  • 4篇梁文锐
  • 3篇刘唐威
  • 3篇张启富
  • 3篇吴小平
  • 2篇杜灿荣
  • 1篇黎彬如
  • 1篇梁炳松
  • 1篇农蔚霞
  • 1篇莫丽华
  • 1篇陈俊强
  • 1篇曾洪亮
  • 1篇谢小薰
  • 1篇王震

传媒

  • 2篇中国脑血管病...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国康复
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇现代医学与健...
  • 1篇国际脑血管病...
  • 1篇微创医学
  • 1篇肿瘤预防与治...
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇按摩与康复医...
  • 1篇国际老年医学...
  • 1篇中华脑科疾病...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇教育信息化论...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ERK通路参与蛇毒型神经生长因子诱导的中枢神经保护作用
2010年
目的观察经侧脑室给予蛇毒型神经生长因子(vNGF)对脑缺血再灌注损伤后细胞外信号调节激酶(extracellular signal—regulated kinase,ERK)表达的影响,探讨外源性vNGF通过影响ERK的表达减轻神经元损伤的可能机理。方法取健康清洁级雄性Wistar大鼠,按随机分组原则分为2d组(n=30)、7d组(n=30)、14d组(n=30)。每个时间点再分为五个亚组vNGF25U、vNGF50U、vNGF100U、生理盐水对照组、以及假手术组,每个亚组6只大鼠。生理盐水对照组和vNGF各亚组大鼠采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,术后各时间点vNGF亚组采用改良的侧脑室置管术法给予相应剂量蛇毒型神经生长因子,生理盐水对照组给予等渗盐水。采用免疫组织化学法测定术后第2d、第7d以及第14d缺血皮质周围和海马CA3/DG区ERK阳性细胞数。结果(1)与对照组相比,经侧脑室给予蛇毒型神经生长因子各组大鼠神经功能明显改善,显示了外源性补充蛇毒型神经生长因子的明显正性干预作用。(2)ERK免疫组织化学结果显示:经侧脑室给予vNGF各亚组ERK阳性细胞在缺血皮质周围和海马CA3/DG区第2d表达为高峰,第7d明显下降,第14d恢复基线水平。与相应时间点对照组相比,呈明显下降趋势。结论局灶性脑缺血再灌注后磷酸化ERK表达增加,NGF可能通过抑制ERK途径而发挥神经保护作用。
石胜良陈仕检梁森李鑫毕桂南刘唐威
关键词:卒中脑缺血再灌注神经保护ERK
束带强化核心稳定性训练对痉挛型脑性瘫痪患儿运动功能及平衡的效果被引量:24
2018年
目的观察痉挛型脑瘫患儿应用束带强化核心稳定训练后,运动功能和平衡能力的改变。方法 2015年5月至2016年12月,70例痉挛型脑瘫门诊患儿随机分为对照组(n=35)和观察组(n=35),两组给予常规康复训练,对照组予核心稳定性训练,观察组采用束带强化核心稳定性训练,共12周。治疗前后分别采用粗大运动功能测试(GMFM-88)、Berg平衡量表(BBS)、徒手肌力测试(MMT)对患儿进行评定。结果治疗后,两组GMFM-88、BBS、MMT(腹外斜肌)评分均显著改善(t>12.904,P<0.001),观察组均较对照组改善更多(t>2.121,P<0.05)。结论应用束带强化核心稳定训练能进一步改善痉挛型脑瘫患儿粗大运动功能,提高平衡能力,提高核心肌力。
梁文锐吴小平张启富李鑫余礼梅
关键词:脑性瘫痪核心稳定性训练束带
全身振动训练结合束腹带对痉挛型脑性瘫痪运动能力的影响被引量:4
2020年
目的分析全身振动训练结合束腹带对痉挛型脑性瘫痪运动能力的影响,为痉挛型脑性瘫痪的康复治疗提供依据。方法选取广西医科大学第二附属医院康复医学科2018年6月-2019年5月诊治的痉挛型脑性瘫痪儿童90例,随机分为常规组、常规-振动训练组、常规-束腹带-振动训练组各30例,评估三组治疗前后运动功能改善情况。结果 1)三组治疗前后的组内比较,每组儿童的各指标均优于治疗前(P<0.05);2)单因素方差分析显示,三组踝关节活动度、MMT、MAS、PBS、GMFM-C区、D区及E区、PEDI、6MWT比较,差异具有统计学意义(F=14.278、26.886、14.149、25.883、3.769、4.254、6.512、5.194、6.982,P<0.05),且常规-束腹带-振动训练组各指标改善明显优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全身振动训练结合束腹带更有利于改善痉挛型脑性瘫痪儿童痉挛程度,提高运动能力。
李鑫余礼梅龙耀斌
关键词:全身振动脑性瘫痪痉挛型
NF-κB、Doublecortin在脑缺血预处理介导神经保护效应中的作用
目的:  通过对脑缺血预处理后NF-κB mRNA、Doublecortin mRNA的表达研究,探讨NF-κB、Doublecortin在介导脑缺血预处理引发脑缺血耐受中的作用。  方法:  雄性6周龄Wistar大鼠...
李鑫
关键词:脑缺血
文献传递
蛇毒型神经生长因子通过影响候选可塑性相关基因15和核转录因子κB的表达促进脑缺血再灌注损伤后神经重塑被引量:4
2011年
目的 探讨蛇毒型神经生长因子(viper venom nerve growth factor,Vngf)促进脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的可能机制.方法 雄性Wistar大鼠90只根据随机数字表法分成5组:Vngf-25 U组、Vngf-50 U组、Vngf-100 U组、缺血再灌注组和假手术组,每组18只.造模后第2、7、14天分批处死大鼠取脑组织提取总RNA,用荧光定量PcR检测候选可塑性相关基因15(cpg-15)Mrna和核转录因子κB(NF-κB)mRNA的表达.结果 随着时间的延长,vNGF各组的cpg-15mRNA和NF-κB mRNA表达逐渐增加(cpg-15和NF-κB的F值分别为:70.43、34.11、31.89和27.47、34.56、31.89,均P<0.01);术后同一时问,cpg.15 mRNA和NF.xB mRNA在vNGF各组、缺血再灌注组和假手术组的表达值比较差异有统计学意义(cpg-15和NF-κB的F值分别为:48.18、55.93、78.43和45.92、55.72、50.49,均P<0.01),并且cpg-15 mRNA和NF-κB mRNA的表达随着vNGF浓度的升高而增加.结论 脑缺血再灌注损伤后经侧脑室给予vNGF,可以通过正性调节cpg-15和NF-κB转导通路促进神经再生和神经缺损功能恢复.
石胜良梁森陈仕检李鑫毕桂南刘唐威
关键词:脑缺血再灌注损伤神经生长因子膜蛋白质类神经组织蛋白质类
rTMS配合镜像视觉反馈疗法用于孤独症患儿康复效果观察被引量:5
2021年
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)配合镜像视觉反馈疗法用于孤独症患儿康复效果。方法:选取我院2019年1月~2019年12月60例孤独症患儿,经随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组接受常规康复治疗,观察组采用rTMS配合镜像视觉反馈疗法。比较两组治疗前后儿童孤独症评定量表(CARS)评分、重复刻板行为检查表(RBS-R)评分、孤独症行为量表(ABC)评分、孤独症治疗评估量表(ATEC)评分、格里菲斯发育评估量表(GDS-C)评分。结果:观察组治疗后CARS评分、RBS-R评分均低于对照组;观察组治疗后自我能力、交往能力、运动能力、感觉能力、语言能力等维度评分均低于对照组;观察组治疗后健康行为、社交、感知、语言等维度评分均低于对照组;观察组治疗后实际推理、视觉表现、手眼协调、听力语言、个人-社会、粗大运动等维度评分均高于对照组。结论:rTMS配合镜像视觉反馈疗法能明显改善孤独症患儿的临床症状,缓解重复刻板行为,促进发育,临床疗效确切。
梁洁倪邓智仁冬柳罗水明龙耀斌李鑫
关键词:重复经颅磁刺激孤独症康复
微管相关蛋白和NF-κB在大鼠脑缺血预处理中的神经保护作用被引量:2
2011年
目的探讨微管相关蛋白(doublecortin)和NF-κB在脑缺血预处理后介导的神经保护作用。方法取清洁级雄性6周龄Wistal大鼠54只,按数字法随机分为缺血组、缺血预处理组、假手术组,每组各18只;再按三个观察时间分为24、48、72h组,每个时间点各6只。对缺血预处理组的大鼠,先行左颈内动脉暂时性血流阻断,同时以0.25 ml/min的速度,从左颈外动脉处输入等渗盐水,3 min后恢复血流,停止输液7 min,共重复3次。3 d后,再与缺血组同时采用大脑中动脉线栓法,建立局灶性脑缺血损伤模型;对假手术组大鼠仅分离颈总动脉。在术后相应时间点评价大鼠的神经行为、实时荧光定量PCR检测其脑组织中doublecortin mRNA和NF-κB mRNA的表达。结果①缺血预处理组大鼠在24、48、72 h的神经功能缺损评分与缺血组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②同一时间点各组间比较:doublecortin mRNA和NF-κB mRNA表达,两缺血组均高于假手术组,预处理组的doublecortin mRNA又高于缺血组;预处理组的NF-κB mRNA则低于缺血组,均P<0.01。③动态比较:doublecortin mRNA表达随时间延长而增加,NF-κB mRNA则随时间延长而降低,均P<0.01。结论脑缺血损伤可诱导一定程度的doublecortin的表达和NF-κB信号通路的激活。缺血预处理可能通过上调doublecortin和下调NF-κB的表达,促进神经细胞再生,介导神经保护效应。
李鑫毕桂南石胜良梁森梁炳松陈仕检
关键词:缺血预处理微管相关蛋白质类NF-KB神经保护
强化呼吸训练联合常规康复训练对吉兰-巴雷综合症患者功能康复及心理变化的影响被引量:4
2017年
目的:观察强化呼吸训练联合常规康复训练对吉兰-巴雷综合症(GBS)患者功能康复及心理变化。方法 :随机将共40例吉兰-巴雷综合症患者分为对照组和观察组,对照组给予常规康复训练,观察组给予在常规康复训练的基础上加以强化呼吸训练。于治疗前、治疗8周后分别采用用力肺活量(FVC),第一秒最大呼气量(FEV1),FEV1/FVC、Fugl-Meyer运动功能(FMA)评定、Barthel指数(MBI)、医院焦虑和抑郁量表(HADS)分别评定患者的呼吸功能、运动功能、日常生活能力及心理变化。结果:治疗后,2组患者FEV1,FVC,FEV1/FVC,FMA,ADL评分均较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组上述指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HADS评分均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:强化呼吸训练联合常规康复训练能改善吉兰-巴雷综合症患者的呼吸功能、运动功能及日常生活能力,减轻患者的抑郁和焦虑情绪,促进肢体功能康复,该疗法值得临床推广应用。
梁文锐吴小平张启富莫明玉李鑫
关键词:功能康复心理变化
头针联合目标导向性训练对痉挛型脑瘫患儿运动功能和脑血流动力学的影响被引量:6
2020年
目的探讨头针联合目标导向性训练对痉挛型脑瘫患儿运动功能和脑血流动力学的影响。方法选取2017年1月至2018年12月广西医科大学第二附属医院收治的痉挛型脑瘫患儿40例,以回顾性分析开展研究,按治疗方案不同将患儿分为对照组和试验组,各20例。对照组患儿给予目标导向性训练,试验组患儿在对照组的基础上加用头针,两组患儿均治疗12周。观察两组患儿临床疗效;比较治疗前后两组患儿GMFM、PEDI评分及脑血流动力学指标水平变化。结果试验组患儿总有效率为90.0%,高于对照组的75.0%;与治疗前比,治疗后两组患儿GMFMD、E区及PEDI评分均增加,试验组高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿RI均减小,试验组小于对照组;Vs、Vm均加快,试验组快于对照组(均P<0.05)。结论头针联合目标导向性训练治疗痉挛型脑瘫可有效改善RI、Vs及Vm指标,加速患儿大脑血液循环,缓解肌张力过高、姿势反射异常等症状,改善其运动功能,提高治疗效果。
蓝建洪李鑫邓艳媚朱育辉
关键词:痉挛型脑性瘫痪脑血流动力学
EGFR抑制剂相关皮肤不良反应研究进展被引量:5
2017年
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)抑制剂是多种恶性实体肿瘤的治疗手段,它不仅为肿瘤患者争取了更长的生存时间,还改善了恶性肿瘤患者的生存质量。随着越来越多的EGFR抑制剂药物的问世,EGFR抑制剂所致皮肤毒副反应的治疗已成为临床工作中极为常见的问题。但目前EGFR抑制剂相关皮肤损害的病理生理、不良反应分级、治疗缺乏统一的标准,并未形成成熟的治疗方案。该文总结梳理了近年来表皮生长因子受体抑制剂相关皮肤毒性的研究现况。
李鑫汪品嘉(综述)姚文秀(审校)
关键词:EGFR抑制剂多西环素
共3页<123>
聚类工具0