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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 2篇蛋白
  • 2篇动脉
  • 2篇选择素
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血压
  • 2篇肾素
  • 2篇昼夜节律
  • 2篇氯吡格雷
  • 2篇脑血
  • 2篇脑血管
  • 2篇节律
  • 1篇单唾液酸四己...
  • 1篇单唾液酸四己...
  • 1篇单唾液酸四己...
  • 1篇单唾液酸四己...
  • 1篇蛋白水解
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...

机构

  • 4篇华中科技大学...
  • 3篇华中科技大学

作者

  • 7篇李芳
  • 6篇王峥
  • 4篇夏俊芝
  • 4篇成静
  • 3篇杜艳华
  • 3篇谭含璇
  • 2篇余素琴
  • 1篇叶恒泰
  • 1篇胡义奎
  • 1篇华先平
  • 1篇管高峰
  • 1篇杜令
  • 1篇王晶
  • 1篇孔祥辉
  • 1篇彭金兰

传媒

  • 3篇中华老年心脑...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇国际脑血管病...

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察被引量:31
2012年
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。治疗18周,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。观察并比较两组患者的不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前后的UPDRS评分的各部分评分比较有统计学差异(P<0.05或0.01),且治疗18周后,观察组的UPDRS评分的各部分评分明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。
王峥李芳成静夏俊芝
关键词:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液脑蛋白水解物帕金森病
高龄高血压患者血压昼夜节律与肾素-血管紧张素-醛固酮系统的关系被引量:2
2012年
高血压是老年人群的常见疾病,可以导致心脑肾等重要器官的功能损害甚至衰竭,因此,控制血压对防治心脑血管并发症意义重大。在临床医疗中,偶测血压是诊断高血压的依据,也是临床医师调整降压治疗的重要指标,但是,它不能完全反映患者24h血压的动态变化及昼夜节律变化,所以临床上动态血压监测非常重要。
李芳王峥成静夏俊芝谭含璇
关键词:肾素-血管紧张素-醛固酮系统高血压患者血压昼夜节律心脑血管并发症昼夜节律变化24H血压
阿托伐他汀对脑梗死患者血小板GMP140、CD62p和CD63水平的影响被引量:5
2007年
目的:观察阿托伐他汀对急性脑梗死患者血浆血小板仅颗粒膜蛋白(GMP-140)、P-选择素(CD62p)和溶酶体膜蛋白(CD63)水平的影响,探讨阿托伐他汀对脑梗死患者血小板活化功能的抑制作用。方法:120例急性脑梗死患者随机分为阿托伐他汀组和常规治疗组,以60例健康体检者作为正常对照组,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法和流式细胞术分别测定治疗前和治疗4周时血浆GMP-140、CD62p和CD63水平,并应用美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)标准对治疗前后进行评分。结果:急性脑梗死患者血浆GMP140、CD62p和CD63水平显著高于正常对照组(P〈0.001),且NIHSS评分与GPM-140、CD62p和CD63水平呈线性相关(r分别为0.899、0.887和0.823,P均〈0.01)。阿托伐他汀组治疗后血浆GMP-140、CD62p和CD63水平均较治疗前显著下降(P〈0.05),而常规治疗组治疗前后无明显变化。阿托伐他汀组和常规治疗组NIHSS评分明显高于治疗前(P〈0.05),且阿托伐他汀组显著优于常规治疗组(P〈0.05)。结论:阿托伐他汀能降低急性脑梗死患者血浆GMP-140、CD62p和CD63水平,具有抑制血小板活化和促进神经功能恢复的作用。
杜艳华胡义奎李芳王峥彭金兰
关键词:阿托伐他汀Α-颗粒膜蛋白P-选择素
氯吡格雷在急性冠状动脉综合征中的抗炎作用被引量:21
2006年
目的:观察氯吡格雷在急性冠状动脉综合征(ACS)中的抗炎作用。方法:入选健康对照组30例、稳定型心绞痛(SAP)组40例、ACS患者66例,后者按照治疗方案不同随机、单盲分为氯吡格雷加阿司匹林组(A组)和阿司匹林(B组),观察疗程1周。所有受检者测定入院时血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和P选择素(Ps)水平,ACS患者治疗1周后复查hs-CRP和Ps。观察各组hs-CRP和Ps的基线状态及治疗后变化情况。结果:药物干预前ACSA、B组患者hs-CRP和Ps较SAP组和健康对照组明显升高(P<0.01)。而SAP组与健康对照组之间,A组和B组之间hs-CRP和Ps差异无统计学意义(P>0.05),干预1周后A组比B组hsCRP和Ps显著降低(P<0.01)。结论:ACS存在明显的炎症过程;氯吡格雷可以下调ACS患者的炎症因子,具有抗炎作用。
李芳余素琴杜艳华王峥叶恒泰
关键词:急性冠状动脉综合征氯吡格雷C反应蛋白P选择素
氯吡格雷对动脉粥样硬化家兔炎症因子的影响被引量:8
2008年
目的:观察氯吡格雷对动脉粥样硬化(AS)家兔血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)和血管壁核因子-κB(NF-κB)水平的影响。方法:27只新西兰雄性白兔随机分为正常对照组(NC)、高胆固醇组(HC)和高胆固醇加氯吡格雷组(HC+C)。采用固相酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定血清hs-CRP及主动脉弓血管壁NF-κB含量;组织形态学分析AS斑块/内膜面积比值及斑块最厚处内/中膜厚度比值。结果:HC+C组与HC组相比,斑块/内膜的面积比下降39.59%,内膜/中膜厚度比下降41.57%(P<0.01);血管壁NF-κB及血清hs-CRP含量亦明显降低(P<0.05)。结论:氯吡格雷具有抗AS作用和抗炎作用。
李芳余素琴杜艳华华先平管高峰杜令孔祥辉
关键词:动脉粥样硬化氯吡格雷核因子-ΚB
高龄非杓型高血压患者睡前缬沙坦治疗的疗效观察被引量:9
2012年
目的探讨高龄非杓型高血压患者睡前给予缬沙坦治疗,血压昼夜节律、血压晨峰现象和血浆肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性的变化。方法入选经降压治疗偶测血压正常,24 h动态血压监测昼夜节律为非杓型的高龄老年原发性高血压患者86例,睡前给予口服缬沙坦80 mg,2周后复查24 h动态血压,观察昼夜血压变化、血压晨峰值,并比较干预前后血浆肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平。结果睡前缬沙坦80 mg干预2周后有61.6%患者血压恢复杓型曲线,与干预前比较,干预后的夜间收缩压、夜间舒张压和血压晨峰值明显降低,差异有统计学意义(P=0.009,P=0.043,P=0.003),且血浆肾素、血管紧张素Ⅱ水平显著升高(P=0.001,P=0.002),醛固酮水平明显降低(P=0.004)。结论高龄非杓型高血压患者睡前给予缬沙坦治疗可改善血压昼夜节律的异常,减少血压晨峰现象,抑制RAAS的激活。
李芳王峥成静夏俊芝谭含璇王晶
关键词:高血压抗高血压药昼夜节律肾素-血管紧张素系统
老年患者服用小剂量肠溶阿司匹林的不良反应和有效性分析被引量:18
2012年
目的调查小剂量肠溶阿司匹林在年龄≥75岁老年患者中使用的不良反应及有效性。方法选择长期服用肠溶阿司匹林100mg/d的心脑血管病及糖尿病患者,年龄≥75岁226例(老年组),年龄<75岁270例(成年组),比较2组在服用阿司匹林过程中的不良反应。另对坚持服用阿司匹林的老年组患者178例,成年组患者249例检测血小板聚集率。结果老年组阿司匹林不良反应发生率明显高于成年组(43.8%vs 23.7%,P<0.01)。老年组与成年组血小板聚集率差异无统计学意义(11.3%vs 12.7%,P>0.05)。结论年龄≥75岁老年人长期服用小剂量肠溶阿司匹林与成年人同样有效,但不良反应明显增加,需要仔细评价风险并密切监测。
李芳王峥成静夏俊芝谭含璇
关键词:阿司匹林血小板聚集脑血管障碍
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