李艳丽
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- N端嵌合口蹄疫病毒中和表位的猪圆环病毒2型衣壳蛋白的表达及其免疫原性被引量：3
- 2013年
- 采用口蹄疫病毒（FMDV）衣壳蛋白VP1G-H环132~160位和C-端200~213位氨基酸序列置换猪圆环病毒2型（PCV2）衣壳蛋白的核定位信号序列,在大肠杆菌中表达嵌合FMDV表位的PCV2衣壳蛋白及完整的PCV2ORF2蛋白。通过C端的组氨酸标签采用亲和层析方法纯化获得目的蛋白,并成功进行复性。复性蛋白显示与PCV2、FMDV多克隆抗体有良好的免疫反应性。将复性蛋白加聚肌胞苷酸（Poly I：C）与ISA206制备油佐剂疫苗免疫小鼠,结果显示,复性与未复性蛋白均未能产生FMDV中和抗体,但产生了一定水平的FMDV特异性抗体。这可能是由于复性蛋白和包涵体蛋白N-端表位包埋,或细胞内转运受阻,或表位的不完全递呈影响了针对FMDV中和表位的抗体应答。表明,PCV2衣壳蛋白的N-端不适合插入FMDV中和性B细胞抗原表位。
- 李艳丽曹轶梅卢曾军孙普李平花白兴文付元芳包慧芳李冬刘在新
- 关键词：猪圆环病毒2型口蹄疫病毒中和表位免疫原性
- Al(OH)_3、ISA206及Poly(I:C)免疫佐剂对灭活口蹄疫140S抗原免疫效果的影响被引量：3
- 2013年
- 目的选取Al(OH)3、ISA206及Poly(I:C)3种佐剂,分别与灭活口蹄疫病毒(FMDV)配制成疫苗,并通过小鼠实验比较和评价3种佐剂的免疫效力。方法以口蹄疫O型病毒为毒种,经细胞培养传代,获得较高滴度的病毒培养物,并经化学方法灭活制成140S口蹄疫完整病毒粒子抗原。在蔗糖密度梯度定量后分别与Al(OH)3、ISA206及Poly(I:C)3种佐剂配合制作口蹄疫灭活疫苗。疫苗经肌肉注射免疫Balb/c小鼠,通过检测抗体效价评价机体产生的体液免疫反应。通过检测体外刺激免疫小鼠脾淋巴细胞后产生的细胞因子以及淋巴细胞增殖实验评价机体产生的细胞免疫反应。结果 ISA206口蹄疫灭活苗和Poly(I:C)口蹄疫灭活苗诱导小鼠产生的抗体效价较高;通过体外刺激实验发现,ISA206口蹄疫灭活苗免疫组小鼠脾淋巴细胞在抗原刺激后,产生的IFN-γ和IL-4含量最高;通过淋巴细胞增殖实验发现,ISA206口蹄疫灭活苗免疫组小鼠脾淋巴细胞的增殖能力最强(P<0.05)。结论ISA206佐剂在配合灭活口蹄疫140S完整病毒粒子进行免疫时所表现的免疫效力最高。
- 周春雪魏巍李冬韩成昊李艳丽刘在新
- 关键词：AL(OH)3口蹄疫
