李汉文
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统及其制备方法
- 可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统及其制备方法分为分散型可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统和填充式可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统，可用于癌症病人的术后化疗。植入式控释系统于术中病灶部位给药可使病灶区域药物浓度最大化，...
- 卢闻陈天宁王小鹏贺浪冲郑娜任小娇李汉文
- 文献传递
- PVP对大豆苷元溶出度和生物利用度的影响(英文)被引量：4
- 2011年
- 目的:考察以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备固体分散体对大豆苷元溶解度、溶出度和生物利用度的改善。方法:溶剂法制备大豆苷元固体分散体,差示量热法、傅立叶红外、平衡溶解度法、溶出度法考察固体分散体的性质;小鼠血浆动力学比较大豆苷元固体分散体和大豆苷元的生物利用度。结果:以聚乙烯吡咯烷酮为载体的固体分散技术将大豆苷元的溶解度提高了8倍,且明显增加了其溶出度;提高了大豆苷元在小鼠血浆中的达峰浓度和曲线下面积。结论:以聚乙烯吡咯烷酮为载体的固体分散技术可提高大豆苷元在小鼠体内的生物利用度。
- 冯宝璐李汉文周明瑶卢闻
- 关键词：大豆苷元聚乙烯吡咯烷酮固体分散体溶出度生物利用度
- 5-氟尿嘧啶控释植入剂在小鼠肿瘤组织的分布
- 2012年
- 目的建立5-氟尿嘧啶(5-Fu)在小鼠肿瘤组织中的分析方法,并用于考察5-Fu控释植入剂在小鼠肿瘤组织的分布。方法荷瘤小鼠瘤周植入分别由PLGA 50/50和PLGA 75/25为载体制备的5-Fu控释植入剂,RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中的药物浓度。结果肿瘤组织中5-Fu的线性范围为0.5～15.4μg·g-1,准确度为97.5%～104.0%,提取回收率为81.9%～88.3%,日内RSD均<2.0%,日间RSD均<7.6%。以PLGA50/50、PLGA75/25为载体的5-Fu控释植入剂在荷瘤小鼠体内的药动学参数:tmax分别为9、15 d;Cmax分别为3.79、2.83μg·g-1;AUC分别为41.15、43.50(μg·g-1)×d。结论该分析方法可用于5-Fu在肿瘤组织中的分布行为研究,2种载体的5-Fu控释植入剂均能维持小鼠肿瘤组织中较长时间的药物分布,延长药效作用时间。
- 周明瑶任小娇李汉文卢闻
- 关键词：5-氟尿嘧啶高效液相色谱法
- 红毛七超临界提取物化学成分的GC-MS分析被引量：4
- 2007年
- 对红毛七超临界提取物进行分析。采用超临界二氧化碳流体萃取法(SFE-CO2)对秦巴山区特有药用植物红毛七进行提取。利用气相色谱/质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行了分离分析,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。对其中的49种化学成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的97.44%。其中脂肪酸类15种,占检出化合物总量的40.12%;酯类6种,占28.84%;烯类4种,占总11.30%;醇类12种,占5.92%;酮类化合物6种,占4.74%;生物碱类3种,占2.61%。实验结果为了解红毛七的化学物质基础和进一步开研究提供了依据。
- 王嗣岑陈琴华尉耀元李汉文贺浪冲
- 关键词：红毛七
- 欧前胡素缓释片的制备及家兔血浆动力学研究被引量：4
- 2010年
- 目的制备欧前胡素亲水凝胶缓释骨架片并考察其家兔体内动力学。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆为二元骨架系统,采用正交设计法优化欧前胡素缓释片。以GC-MS方法测定血药浓度,采用单次交叉给药方案,以自制欧前胡素普通片为参照,对欧前胡素缓释片进行了家兔体内药动学的初步研究。结果欧前胡素缓释片优化处方中骨架缓释材料为HPMC K100 M1∶20,卡波姆2∶25;单剂量口服300 mg欧前胡素缓释片与参比制剂的AUC分别为(391.08±47.22)和(368.25±136.15)μg/(h.L);tmax为(2.26±0.25)和(0.33±0.05)h;Cmax为(59.66±6.28)和(295.91±127.00)μg/L;T1/2ke为(2.27±0.09)和(0.60±0.10)h。缓释片的相对生物利用度为(115.37±45.46)%。结论采用二元骨架系统制得的欧前胡素缓释片缓释效果良好。
- 潘京京吴培培李汉文卢闻
- 关键词：欧前胡素缓释片动力学
