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PVP对大豆苷元溶出度和生物利用度的影响(英文)被引量：4: 2011年; 目的:考察以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备固体分散体对大豆苷元溶解度、溶出度和生物利用度的改善。方法:溶剂法制备大豆苷元固体分散体,差示量热法、傅立叶红外、平衡溶解度法、溶出度法考察固体分散体的性质;小鼠血浆动力学比较大豆苷元固体分散体和大豆苷元的生物利用度。结果:以聚乙烯吡咯烷酮为载体的固体分散技术将大豆苷元的溶解度提高了8倍,且明显增加了其溶出度;提高了大豆苷元在小鼠血浆中的达峰浓度和曲线下面积。结论:以聚乙烯吡咯烷酮为载体的固体分散技术可提高大豆苷元在小鼠体内的生物利用度。; 冯宝璐李汉文周明瑶卢闻; 关键词：大豆苷元聚乙烯吡咯烷酮固体分散体溶出度生物利用度

一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物及其制备方法: 本发明公开了一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物及其制备方法，该化合物包括两类异羟肟酸类和苯甲酰胺类化合物。所提供的化合物是新型的具有抗组蛋白去乙酰化酶活性的化合物，其体外对组蛋白去乙酰化酶有很好的抑制活性；可用于抗...; 张杰卢闻王芳贺浪冲周明瑶李鹏飞王琛

5-氟尿嘧啶体内外释药研究: 目的：研究5-氟尿嘧啶(5-Fu)植入剂的体内外释药特性，以及建立体内外释药相关性。方法：将5-Fu控释植入剂模型药物放入以生理盐水作为释放介质的溶液，高效液相色谱测定5-Fu释放量，进行植入剂的体外释药研究。将药片植入...; 周明瑶李欢卢闻; 关键词：5-氟尿嘧啶植入剂体外释药; 文献传递

5-氟尿嘧啶控释植入剂在小鼠肿瘤组织的分布: 2012年; 目的建立5-氟尿嘧啶(5-Fu)在小鼠肿瘤组织中的分析方法,并用于考察5-Fu控释植入剂在小鼠肿瘤组织的分布。方法荷瘤小鼠瘤周植入分别由PLGA 50/50和PLGA 75/25为载体制备的5-Fu控释植入剂,RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中的药物浓度。结果肿瘤组织中5-Fu的线性范围为0.5～15.4μg·g-1,准确度为97.5%～104.0%,提取回收率为81.9%～88.3%,日内RSD均<2.0%,日间RSD均<7.6%。以PLGA50/50、PLGA75/25为载体的5-Fu控释植入剂在荷瘤小鼠体内的药动学参数:tmax分别为9、15 d;Cmax分别为3.79、2.83μg·g-1;AUC分别为41.15、43.50(μg·g-1)×d。结论该分析方法可用于5-Fu在肿瘤组织中的分布行为研究,2种载体的5-Fu控释植入剂均能维持小鼠肿瘤组织中较长时间的药物分布,延长药效作用时间。; 周明瑶任小娇李汉文卢闻; 关键词：5-氟尿嘧啶高效液相色谱法

整体柱HPLC同时测定白葛胶囊中4种有效成分被引量：1: 2012年; 目的:建立一种同时快速测定白葛胶囊中葛根素、大豆苷元、欧前胡素及异欧前胡素含量的方法。方法:采用C18整体柱(4.6 mm×50 mm,2μm),甲醇(A)-0.1%冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,进样体积5μL,柱温30℃。结果:在建立的色谱条件下,4种有效成分可获得良好的分离,且各自在一定的浓度范围内线性关系良好(r>0.9995),方法回收率在95%～105%。结论:所建立的方法简便、快速、可靠,可用于白葛胶囊中多种成分的快速检测。; 王园姬周明瑶韩省力卢闻; 关键词：葛根素欧前胡素大豆苷元异欧前胡素整体柱

一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物及其制备方法: 本发明公开了一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物及其制备方法，该化合物包括两类异羟肟酸类和苯甲酰胺类化合物。所提供的化合物是新型的具有抗组蛋白去乙酰化酶活性的化合物，其体外对组蛋白去乙酰化酶有很好的抑制活性；可用于抗...; 张杰卢闻王芳贺浪冲周明瑶李鹏飞王琛; 文献传递

多指标评价白芷超临界提取物-PLGA胶束制备工艺: 2013年; 目的筛选白芷超临界提取物-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)载药胶束制备工艺。方法采用正交试验设计法,整体柱-HPLC测定欧前胡素、异欧前胡素含量,以载药率和包封率以及累积溶出率为指标,优化载药胶束的制备工艺。结果优选的制备工艺为PLGA与白芷超临界提取物质量比9:1,有机相与水相体积比1:20,PVA浓度2%,转速2500 r/min。结论优选的胶束制备工艺稳定,可明显提高白芷超临界提取物的溶出度,利于其体内吸收。; 杜春辉周明瑶吉艳霞卢闻; 关键词：欧前胡素异欧前胡素整体柱

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周明瑶