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李桂兰

作品数:9 被引量:23H指数:3
供职机构:贵阳医学院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省科技厅国际合作项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇药动学
  • 2篇药动学研究
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇总黄酮
  • 2篇相色谱
  • 2篇黄酮
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇大蝎子草
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇冻干
  • 1篇学法
  • 1篇药剂学
  • 1篇药理
  • 1篇药理学

机构

  • 9篇贵阳医学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 9篇李桂兰
  • 4篇黄静
  • 2篇罗喜荣
  • 2篇万先伦
  • 2篇刘丽娜
  • 1篇黄家宇
  • 1篇沈祥春
  • 1篇李勇军
  • 1篇何苗
  • 1篇杨军
  • 1篇汤磊
  • 1篇王季石
  • 1篇兰燕宇
  • 1篇陆苑
  • 1篇田景坤
  • 1篇饶光玲
  • 1篇田弋夫
  • 1篇张桂青
  • 1篇方琴
  • 1篇刘珈伲

传媒

  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇贵州医药
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇1990
  • 1篇1989
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
《药剂学》课程改革探讨——以案例教学法为研究对象被引量:4
2012年
《药剂学》是药学专业学生的必修课程,也是一门应用性很强的学科。当前医药类高校针对《药剂学》教学改革的争论很多,如何才能提高该门课程教与学的效率,是争论的焦点。本文就案例教学法为研究对象来探讨一下案例教学法在《药剂学》教学中具体运用。
刘丽娜黄静黄家宇李桂兰罗喜荣王永林
关键词:《药剂学》案例教学法课程改革
新型胰岛素增敏剂2-甲基-1(-4-氯苯甲酰基)-5-苄氧基-1H-吲哚-3-乙酸在大鼠体内的药动学研究被引量:1
2013年
目的:研究新型胰岛素增敏剂2-甲基-1(-4-氯苯甲酰基)-5-苄氧基-1H-吲哚-3-乙酸(GY3)在大鼠体内的药动学特征。方法:采用反相高效液相色谱法,检测8只大鼠灌胃给予GY3溶液45mg/kg后0.25、0.5、1.5、2.5、4.0、5.0、7.0、9.0、12.0、16.0、20.0、24.0、28.0、36.0h的血药浓度,用DAS2.0药动学软件计算其药动学参数。色谱条件:色谱柱为ShimadzuC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(76∶24),流速为1ml/min,检测波长为253nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:GY3检测质量浓度的线性范围为5.0~160.0μg/m(lr=0.9996),绝对回收率为96.96%~100.22%。药动学参数tmax为(2.75±2.32)h、cmax为(22.34±9.61)μg/ml、AUC0-∞为(187.85±115.08)μg·h/ml、t1/2β为(6.99±0.99)h。结论:GY3在大鼠体内的药-时曲线特征符合血管外给药一级吸收二室模型。
黄静陆苑饶光玲李桂兰汤磊
关键词:药动学
高效液相色谱法同时测定金莲花胶囊中4种成分的含量被引量:3
2013年
目的:建立HPLC法同时测定金莲花胶囊中对羟基苯甲苹果酸、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草素、牡荆素4种成分的含量。方法:色谱柱为Gemini C18柱 (4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm。结果:4个化合物在一定范围内线性关系良好(r >0.999),平均回收率为99.2%-101.1%,RSD <3.1% (n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为该制剂的质量控制提供理论依据。
李桂兰张桂青刘丽娜沈国华许祖超李勇军兰燕宇
关键词:高效液相色谱法荭草素牡荆素
吗啡依赖大鼠皮质内BDNF和即早基因c-fos的表达被引量:1
2011年
目的建立大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型,探讨脑源性神经营养因子(BDNF)和即早基因c-fos在大鼠吗啡精神依赖中所起的作用。方法大鼠连续6d腹腔注射吗啡mg/kg.d-1,诱导吗啡CPP形成。免疫组化法测定大鼠皮质内BDNF和c-fos的表达。结果经6d吗啡训练后,吗啡组在伴药侧的停留时间较对照组显著增加(P<0.01)。吗啡依赖组大鼠皮质内BDNF和c-fos阳性细胞数、平均光密度值均显著高于对照组(P<0.01,P<0.01)。结论吗啡诱导CPP形成,BDNF和c-fos在慢性吗啡处理大鼠皮质内的表达上调,表明二者可能参与吗啡精神依赖的形成。
李桂兰黄静方琴王季石
关键词:BDNFC-FOS条件性位置偏爱吗啡依赖
马鞭草提取物在大鼠体内的药动学研究被引量:1
2013年
目的:建立马鞭草提取物中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷在大鼠血浆中的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,对其在大鼠体内药动学进行研究。方法:大鼠静脉注射低、中、高剂量马鞭草提取物后,分别于5、10、20、30、40、50、60、80、100、120、140 min取血样,以RP-HPLC法测定血浆中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的血药浓度。色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为238 nm,进样量为10μl。以DAS2.0版药动学程序软件计算药动学参数。结果:马鞭草苷与戟叶马鞭草苷的质量浓度分别在0.269~65.500、0.288~70.000 mg/L范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系(r均>0.999 0)。马鞭草苷与戟叶马鞭草苷精密度试验的RSD均≤6.2%,准确度在(93.3±3.4)%^(107.8±2.2)%之间,提取回收率在(93.8±1.5)%^(97.3±1.7)%之间,稳定性试验的RSD均<5%。马鞭草苷和戟叶马鞭草苷在大鼠体内代谢均符合二室模型;马鞭草提取物高、中、低剂量组马鞭草苷的主要药动学参数t1/2β分别为(63.2±49.0)、(28.2±3.4)、(30.8±8.5)min;AUC(0-t)分别为(2 005.2±726.6)、(598.8±349.1)、(220.4±105.4)mg(/min·L)。马鞭草提取物高、中、低剂量组戟叶马鞭草苷主要药动学参数t1/2β分别为(50.2±30.2)、(23.3±3.8)、(21.2±6.9)min;AUC(0-t)分别为(2 736.2±971.4)、(842.6±469.3)、(314.5±136.0)mg(/min·L)。结论:该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于大鼠体内马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的药动学研究。
黄静何苗韦忠娜刘珈伲李桂兰
关键词:反相高效液相色谱法药动学
HG抗着床和终止妊娠作用的实验研究被引量:3
1989年
本文对HG抗着床,终止妊娠作用进行了初步实验研究。HG粉剂、水煎剂和乙醇沉淀物水溶液,无论口服或腹腔注射(小白鼠1.2-20g/kg)对小白鼠着床、早期妊娠均有显著的终止作用。对中期、晚期妊娠有一定终止作用。组织胚胎切片观察结果表明,用药后小白鼠卵巢、输卵管、子宫发育正常,未见病变。抗着床组切片可见退化的卵细胞或退化的胚泡。多数子宫处于增生期,卵巢内有新形成的黄体,抗早孕组切片可见子宫腔大呈囊状,无皱裂,无胚,卵巢出现黄体,可能为胚胎被排出后,再次排卵。HG不影响小白鼠生育功能。
万先伦李桂兰
关键词:中草药人工流产药理学动物实验
闪式提取法用于大蝎子草总黄酮的工艺条件研究被引量:5
2015年
目的探索有效的大蝎子草总黄酮提取方法。方法比较回流提取、闪式提取两种方法,及水和乙醇分别作为溶剂提取大蝎子草总黄酮的效果,并采用正交试验设计,对闪式提取大蝎子草总黄酮工艺条件进行优化。结果闪式提取大蝎子草总黄酮最佳工艺为蒸馏水温度60℃,料液比1∶75,提取时间为4 min,闪提转速4 000 r/min,提取率为9.093 mg/g,优于乙醇为溶剂的回流提取法。结论闪式提取法操作简便、高效经济,与回流提取法相比,采用闪式提取法并用热水作溶剂提取大蝎子草总黄酮取得较好效果。
李桂兰贺智勇薛雨晨吴林菁陶玲沈祥春
关键词:大蝎子草总黄酮闪式提取正交试验
同步荧光法测定瑞香狼毒中的总黄酮含量被引量:4
2012年
采用同步荧光法测定瑞香狼毒中的总黄酮含量,以芦丁为标准品,选择Ak=50nm,测定h=437nm处的同步荧光强度。结果表明,芦丁的线性范围为2.87-5000μg/L,检出限为0.86μg/L,回收率为98.82%-100.51%,相对标准偏差为0.49%。该法操作简便、准确性好,具有良好的分析应用前景。
罗喜荣李桂兰杨军田弋夫
关键词:同步荧光法
前列腺素E_1冻干静脉注射粉剂及赋形剂研究被引量:1
1990年
本文对前列腺素E_1无菌静脉注射粉剂及右旋糖苷,β-环糊精(β-CD)两组赋形剂的研究表明:前列腺素E_1无菌冻干静脉注射粉剂的工艺是可行的,两组赋形剂能满足工艺要求。产品通过药理活性、毒性、热原及理化实验,无菌检查合格。
朱在仁万先伦徐兰芳李桂兰冯志诚田景坤刘伟
关键词:前列腺素E类粉剂赋形剂
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