黄静
- 作品数：19 被引量：66H指数：4
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- 新型胰岛素增敏剂2-甲基-1(-4-氯苯甲酰基)-5-苄氧基-1H-吲哚-3-乙酸在大鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究新型胰岛素增敏剂2-甲基-1(-4-氯苯甲酰基)-5-苄氧基-1H-吲哚-3-乙酸(GY3)在大鼠体内的药动学特征。方法:采用反相高效液相色谱法,检测8只大鼠灌胃给予GY3溶液45mg/kg后0.25、0.5、1.5、2.5、4.0、5.0、7.0、9.0、12.0、16.0、20.0、24.0、28.0、36.0h的血药浓度,用DAS2.0药动学软件计算其药动学参数。色谱条件:色谱柱为ShimadzuC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(76∶24),流速为1ml/min,检测波长为253nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:GY3检测质量浓度的线性范围为5.0～160.0μg/m(lr=0.9996),绝对回收率为96.96%～100.22%。药动学参数tmax为(2.75±2.32)h、cmax为(22.34±9.61)μg/ml、AUC0-∞为(187.85±115.08)μg·h/ml、t1/2β为(6.99±0.99)h。结论:GY3在大鼠体内的药-时曲线特征符合血管外给药一级吸收二室模型。
- 黄静陆苑饶光玲李桂兰汤磊
- 关键词：药动学
- 吗啡依赖大鼠海马内脑源性神经营养因子的表达被引量：3
- 2009年
- 目的研究脑源性神经营养因子(BDNF)在大鼠吗啡精神依赖中所起的作用。方法大鼠连续6 d腹腔注射吗啡10 mg/kg,诱导吗啡条件性位置偏爱(CPP)形成。免疫组化法测定大鼠海马内BDNF的表达。结果经6 d吗啡训练后,吗啡组在伴药侧的停留时间较对照组显著增加(P<0.01)。吗啡组大鼠海马内BDNF的阳性细胞数、平均光密度值分别为(99.18±15.85)、(188.29±22.42),均显著高于对照组(36.01±9.53)、(73.28±13.36)(P<0.01,P<0.01)。结论BDNF在慢性吗啡处理大鼠海马内的表达上调,证实BDNF参与了慢性吗啡依赖生物学过程,推测BDNF可能在精神依赖中起重要作用。
- 黄静方琴王季石李淑芳
- 关键词：脑源性神经营养因子条件性位置偏爱免疫组化
- 马鞭草提取物在大鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立马鞭草提取物中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷在大鼠血浆中的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,对其在大鼠体内药动学进行研究。方法:大鼠静脉注射低、中、高剂量马鞭草提取物后,分别于5、10、20、30、40、50、60、80、100、120、140 min取血样,以RP-HPLC法测定血浆中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的血药浓度。色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为238 nm,进样量为10μl。以DAS2.0版药动学程序软件计算药动学参数。结果:马鞭草苷与戟叶马鞭草苷的质量浓度分别在0.269~65.500、0.288~70.000 mg/L范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系(r均>0.999 0)。马鞭草苷与戟叶马鞭草苷精密度试验的RSD均≤6.2%,准确度在(93.3±3.4)%^(107.8±2.2)%之间,提取回收率在(93.8±1.5)%^(97.3±1.7)%之间,稳定性试验的RSD均<5%。马鞭草苷和戟叶马鞭草苷在大鼠体内代谢均符合二室模型;马鞭草提取物高、中、低剂量组马鞭草苷的主要药动学参数t1/2β分别为(63.2±49.0)、(28.2±3.4)、(30.8±8.5)min;AUC(0-t)分别为(2 005.2±726.6)、(598.8±349.1)、(220.4±105.4)mg(/min·L)。马鞭草提取物高、中、低剂量组戟叶马鞭草苷主要药动学参数t1/2β分别为(50.2±30.2)、(23.3±3.8)、(21.2±6.9)min;AUC(0-t)分别为(2 736.2±971.4)、(842.6±469.3)、(314.5±136.0)mg(/min·L)。结论:该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于大鼠体内马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的药动学研究。
- 黄静何苗韦忠娜刘珈伲李桂兰
- 关键词：反相高效液相色谱法药动学
- HZ08冻干脂质体的制备及其逆转肿瘤多药耐药的研究被引量：1
- 2013年
- 制备了HZ08冻干脂质体,考察脂质体冻干前后的包封率、粒径和长期放置稳定性等指标。通过K562/A02细胞逆转阿霉素耐药性实验,考察了HZ08冻干脂质体对逆转阿霉素耐药性作用。结果表明:制备的HZ08脂质体冻干前后包封率、粒径等指标基本相同。12周的放置实验,HZ08冻干脂质体的药物渗漏率为未冻干的25.92%,且脂质体粒径的增幅仅为未冻干的12.32%,冻干后的脂质体稳定性显著提高。10,3,1μmol/L HZ08脂质体冻干粉对K562/A02细胞具有不同程度的逆转阿霉素的耐药性作用,其逆转倍数分别为50.87、17.75和2.05。分别于3个月、6个月和12月时,取样测定批量生产的HZ08冻干脂质体的各项指标,各项指标无明显变化。
- 陈京饶光玲黄静葛亮施秦
- 关键词：冻干脂质体稳定性肿瘤多药耐药逆转
- LC-MS/MS法测定人尿液中氯法拉滨的浓度被引量：3
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法测定人尿样中氯法拉滨的浓度。方法采用AB SCIEX QTRAP 5500串联质谱仪及Agilent1200高效液相色谱仪进行检测。尿样经甲基叔丁基醚提取处理,以克拉屈滨为内标。色谱柱为ThermoC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈—4mM乙酸铵（含0.3%的甲酸）（250∶3,v/v）;流速为0.5mL·min-1。氯法拉滨和克拉屈滨的MRM扫描离子通道m/z分别为304.2→170.0,286.1→170.0。进样量：10μL。结果氯法拉滨和克拉屈滨分离良好,保留时间分别为3.77min,3.88min。氯法拉滨在2.5~500ng·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9995）,日内、日间RSD均低于6.39%,准确度（RE）均低于10.17%。结论本法样品预处理简便快捷,检测结果专属性强,灵敏度好,准确度高,适用于氯法拉滨药代动力学的研究。
- 朱宝英黄静方翼
- 关键词：氯法拉滨高效液相色谱-串联质谱法尿样
- 环孢素A对再生障碍性贫血病人血脂的影响分析
- 2005年
- 环孢素A(Cycloslporine,CsA)是一种高脂溶性环状十一肽大分子化合物.作为特异性免疫抑制剂,其对各型再生障碍性贫血以及肾移植术后病人的免疫排斥反应的确切疗效已获公认.免疫法测得环孢素A的全血有效血药浓度参考范围为100～400 ng/ml,最小中毒浓度参考值为600ng/ml.
- 黄静方琴王季石
- 关键词：环孢素A血脂贫血病人再生障碍性贫血患者有效血药浓度免疫法
- 超临界二氧化碳萃取蜘蛛香油工艺的研究被引量：10
- 2012年
- 目的探讨超临界CO2萃取蜘蛛香油的优化工艺条件。方法采用均匀设计及偏最小二乘法考察萃取压力、萃取温度、物料粒度和萃取时间对蜘蛛香油得率的影响。结果优化萃取条件为萃取压力30 MPa、萃取温度60℃、物料粒度120目、萃取时间40 min,此条件下蜘蛛香油得率为6.92%。结论该工艺可靠易行,提取效率高。
- 杨军龙庆德罗喜荣黄静田弋夫
- 关键词：蜘蛛香超临界二氧化碳萃取均匀设计偏最小二乘
- 硝苯吡啶在家兔体内的时辰药代动力学
- 2005年
- 目的:观察硝苯吡啶(NF)在家兔体内不同给药时间药代动力学特征。方法:用HPLC法测定不同时间单剂量给药后NF在家兔体内药代动力学。结果:NF在8:00给药AUC,tmax,Cmax分别为974.69μg/(L·h),0.91h,162.15μg/L。在20:00给药分别为536.29μg/(L·h),1.35h,93.61μg/L。2个时间给药的药动学参数差异有统计学意义(P<0.01)。家兔体内NF的药代动力学规律均符合血管外给药一级吸收单室模型,并呈现明显的时间依赖性变化。结论:清晨给药可提高NF的生物利用度。
- 黄静
- 关键词：硝苯吡啶高效液相色谱法
- 马鞭草提取物在大鼠体内的组织分布及排泄研究被引量：4
- 2015年
- 目的：建立马鞭草提取物中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷在大鼠11种主要组织器官及尿液中的反相高效液相色谱（RPHPLC）分析方法,研究其在体内组织分布的规律特点及原形药物体内排泄情况。方法：50只SD大鼠随机分为5组,尾静脉注射给予8g生药/kg马鞭草提取物后,分别于5,15,30,60,120 min腹主动脉放血处死,时间点的选择包括药物的吸收相、分布相和消除相,迅速取出脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、骨骼肌、小肠、生殖器（卵巢、子宫）、脂肪组织;另12只SD大鼠随机分为两组,尾静脉注射给予4g生药/kg马鞭草提取物后,收集给药前及给药后0~2 h、2~6 h、6~12 h、12~24h各尿液,RP-HPLC法测定各组织及尿液中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的浓度。结果：马鞭草苷和戟叶马鞭草苷在各组织的5个时间点上均有不同程度的药物浓度被检出,其中肾脏分布最高,其次为肺、生殖腺和肝脏。马鞭草苷和戟叶马鞭草苷以原形药物的形式经肾排泄,12 h马鞭草苷与戟叶马鞭草苷尿中原形药物累积排泄量分别占给药量的22.7%、32.6%。结论：马鞭草苷和戟叶马鞭草苷在大鼠体内分布快速而广泛,部分以原形药物的形式经尿排泄。
- 刘珈伲何苗黄静孟鑫毛政益
- 关键词：RP-HPLC排泄
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中氯法拉滨的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的:建立测定人血浆中氯法拉滨浓度的方法。方法:血浆样品经甲基叔丁基醚提取处理后,采用高效液相色谱串联质谱电喷雾(HPLC-MS/MS)法进行测定,色谱柱为Thermo C18,流动相为乙腈-水(250∶3,其中含4 mmol·L-1乙酸铵和0.3%甲酸),流速为0.5 mL·min-1,进样量为10μL,内标为克拉屈滨。用于定量氯法拉滨和克拉屈滨的离子反应分别为m/z 304.2→170.0、m/z286.1→170.0。每个样品的分析时间为5 min。结果:氯法拉滨和克拉屈滨的保留时间分别为3.83、3.90 min。氯法拉滨血药浓度在2.5～500 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),日内、日间RSD均<14%,方法回收率为95.64%～99.23%。结论:本方法简便、灵敏、快速、准确,适用于氯法拉滨的血药浓度测定及药动学研究。
- 朱宝英赵立波王茜张春燕陈欣黄静方翼
- 关键词：氯法拉滨高效液相色谱串联质谱电喷雾法血药浓度药动学
