李晓光
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 术中应用右美托咪啶影响结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和NK细胞活性的双盲随机临床试验被引量：3
- 2013年
- 目的观察术中应用右美托咪啶对结直肠癌患者围手术期外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞活性的影响。方法选择40例择期结直肠癌手术患者,完全随机双盲分为两组:右美托咪啶组(D)组和对照组(C)组,每组20例。所有患者不用术前药,麻醉诱导前,采用正中入路穿刺法于L1/L2或T12/L1椎间隙置入硬膜外导管。D组:手术前15 min静脉注射右美托咪啶1μg/kg,然后以0.5μg/(kg·h)速率持续输注至手术结束前30 min。C组:手术前15 min以相同的速率静脉注射等容量的生理盐水。常规麻醉诱导,术后行硬膜外病人自控镇痛。分别于麻醉前(T0)、手术后24 h(T1)、手术后48 h(T2)、手术后72 h(T3)抽取静脉血应用流式细胞仪检测外周T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)、NK细胞活性。结果①C组CD3、CD4、CD4/CD8在T1至T3点明显下降(P<0.05);D组CD3、CD4/CD8在T1点下降明显(P<0.05),CD4在T1、T2点下降明显(P<0.05);D组患者CD3、CD4、CD4/CD8在T1至T3点明显高于C组(P<0.05);CD8在T1、T2点明显低于C组(P<0.05)。②C组NK细胞在T1至T3点明显下降(P<0.05),D组NK细胞在T1、T2点明显下降(P<0.05);D组患者NK细胞在T1至T3点下降程度不如C组明显(P<0.05)(P<0.05)。结论术中应用右美托咪啶,能够减轻围术期结直肠手术患者免疫功能抑制,对术后免疫功能有较好的保护作用。
- 李晓光赵同航张宗旺
- 关键词：右美托咪啶T淋巴细胞亚群
- 硝普钠对大鼠局脑缺血／再灌注后神经型一氧化氮合酶的影响
- 2010年
- 目的 观察硝普钠（sodium nitroprusside,SNP）对大鼠局灶性脑缺血再灌注后海马区神经型一氧化氮合酶（neuronal nitricoxide synthase,nNOs）表达的影响及在脑保护作用中的机制. 方法108只健康雄性SD大鼠,体重250 g～300 g,采用线栓法建立大鼠左侧大脑中动脉（middle cerebral artery,MCA）梗塞局灶性脑缺血模型,随机分为3组,每组36只.正常对照组（C组）：左侧脑室内注射生理盐水5μl后,暴露颈内动脉但不栓塞MCA;局灶性脑缺血组（I组）：左侧脑室内注射生理盐水5μl后,栓塞MCA 2 h;硝普钠组（s组）：左侧脑室内注射硝普钠0.055 mg,kg（溶于5μl生理盐水中）后,栓塞MCA 2 h.各实验组按不同再灌注时间随机分为3个亚组（n=12）：分别为冉灌注2 h组、6 h组和12 h组.各实验组于动物清醒后进行神经学功能评分;苏木素咿红（HE）染色,观察脑组织病理学改变;免疫组织化学（IH）法测定海马区nNOS蛋白表达;半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法测定海马区nNOS mRNA表达. 结果 I组和S组各亚组神经细胞死亡率均高于C组（P〈0.05）;与I组2 h（43.8±2.1）、6 h（73.9±4.7）亚组比较,S组2 h（36.5±1.2）、6 h（42.6±1.9）亚组神经细胞死亡率降低（P〈0.05）.I组和S组各亚组nNOS mRNA的表达均高于C组（P〈0.05）;与I组2 h（0.472 1±0.011 5）、6 h（0.744 2±0.011 6）亚组比较,S组2 h（0.428 3±0.000 4）、6 h（0.482 7±0.005 2）亚组nNOS mRNA的表达降低（P〈0.05）.I组和S组各亚组nNOS蛋白表达,除S组6 h亚组外,均高于C组（9〈0.05）;与I组2 h（0.265 8±0.000 5）、6 h（0.284.0±0.0134）亚组比较,S组2 h（0.251 4±0.001 1）、6 h（0.25 9±0.0040）亚组nNOS蛋白的表达降低（P〈0.05）.结论 硝普钠对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抑制nNOS的表达有关.
- 戚思华李贞贞李晓光李军李文志
- 关键词：神经型一氧化氮合酶硝普钠侧脑室
- 不同径路气管插管在支撑喉镜声带手术中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的对比经口气管插管与经鼻气管插管在支撑喉镜声带手术中的麻醉效果、安全性及对患者舒适度的影响。方法选择ASA分级Ⅰ～Ⅱ级择期行支撑喉镜声带手术患者80例,随机平均分成Ⅰ组(经口插管组)和Ⅱ组(经鼻插管组)。分别监测:①两组患者入室、插管前、插管后即刻、置入支撑喉镜时SBP、DBP、HR、SpO2、PETCO2值的变化。②两组患者置入支撑喉镜即刻以及术毕撤出支撑喉镜前气管导管在气管内移位的距离。③两组患者手术时间及麻醉苏醒情况。结果两组患者在置入支撑喉镜时均有不同程度的SBP、DBP升高、HR增快,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在置入支撑喉镜即刻导管内移距离的差异无统计学意义;在术毕撤出支撑喉镜前两组的内移距离相比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者手术时间及麻醉苏醒情况相比差异无统计学意义;Ⅱ组拔管时发生呛咳的例数明显少于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经鼻气管插管全身麻醉对操作影响小,易固定、易耐受,是支撑喉镜下施行声带手术理想的麻醉方法。
- 高晓莹戚思华李晓光
- 关键词：经口气管插管经鼻气管插管全身麻醉声带手术
- 异丙酚对大鼠前脑缺血-再灌注后海马Caspase-3表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨异丙酚对大鼠前脑缺血一再灌注（I／R）后海马Caspase-3表达的影响及在脑保护作用中的机制。方法42只雄性Wistar大鼠随机分为3组，每组14只。双侧颈总动脉夹闭加放血降压再回输法建立前脑I／R模型，侧脑室内注射进行异丙酚干预。对照组（C组）：仅暴露双侧颈总动脉，未放血降压及夹闭双侧颈总动脉；缺血损伤组（I组）：放血法使平均动脉压降到（40±5）mmHg时，夹闭双侧颈总动脉10min，侧脑室内注射生理盐水（1．0mg/kg）；异丙酚干预组（P组）：放血降压、夹闭双侧颈总动脉与I组相同，不同的是侧脑室内注射异丙酚（1．0ms／kg）。=F再灌注24h后断头取脑组织，半定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测海马Caspase-3mRNA表达（n=6），免疫组织化学（IH）法检测海马Caspase-3蛋白表达（n=8）。结果Ⅰ组和P组Caspase-3mRNA表达明显高于C组（P〈0．05），但P组Caspase-3mRNA表达明显低于Ⅰ组（P〈0．05）；Ⅰ组和P组Caspase-3蛋白表达明显高于C组（P〈0．05），但P组Caspase-3蛋白表达明显低于I组（P〈0．05）。结论异丙酚抑制大鼠前脑I／R后海马Caspase-3mRNA和蛋白的表达，可能是其对脑缺血再灌注损伤保护作用的机制之一。
- 李晓光李军马雪松韩宝庆戚思华
- 关键词：异丙酚脑缺血-再灌注损伤
