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李托

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇肉质
  • 2篇肉质性状
  • 2篇基因多态性
  • 2篇APOE基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇育种
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇人类疾病
  • 1篇绒山羊
  • 1篇乳脂
  • 1篇乳脂量
  • 1篇山羊
  • 1篇陕北白绒山羊

机构

  • 7篇西北农林科技...

作者

  • 7篇李托
  • 6篇王昕
  • 5篇徐华荣
  • 3篇赵志东
  • 2篇张智英
  • 1篇张婷婷
  • 1篇郭杨
  • 1篇王婧

传媒

  • 3篇家畜生态学报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
奶牛FGF2基因的单核苷酸多态性序列及其检测方法
本发明奶牛FGF2基因的单核苷酸多态性序列及其检测方法,属于基因工程技术领域,所述奶牛FGF2基因的单核苷酸多态性序列包括:奶牛FGF2基因第一内含子第11646位为A或G的单核苷酸多态性序列。所述检测方法为以奶牛基因组...
王昕张智英张婷婷李托赵志东徐华荣
文献传递
陕北白绒山羊KAP9.2基因腺病毒载体的构建及包装被引量:2
2014年
研究旨在构建能够表达KAP基因家族角蛋白相关蛋白9.2(KAP9.2)基因的腺病毒载体,为研究KAP9.2在绒山羊绒毛生长中的功能奠定基础。通过外科手术采集陕北白绒山羊皮肤组织,采用酚/氯仿法提取其基因组,设计引物,通过PCR技术扩增KAP9.2基因。通过酶切连接构建pAdTrack-KAP9.2穿梭载体。将该穿梭载体经Pme I线性化后与pAdEasy-1载体共转化到BJ5183细菌中进行重组,经过卡那霉素抗性筛选获得重组腺病毒载体pAdEasy-KAP9.2。将pAdEasy-KAP9.2经Pac I酶切线性化后转染HEK293人胚肾细胞,培养7d后收集细胞,反复冻融破碎细胞,离心收集病毒。在病毒扩增4次后,采用LaSRT法测定其滴度。最终测得病毒滴度为1.34×108 GFU/mL。研究成功包装KAP9.2基因重组腺病毒颗粒。
徐华荣郭杨赵志东李托张智英王昕
关键词:重组腺病毒陕北白绒山羊
秦川牛OLR1基因多态性与肉质性状的关联分析被引量:5
2012年
采用PCR-RFLP的方法对230头秦川肉牛基因组的氧化型低密度脂蛋白受体1(OLR1)基因进行研究,并对其基因型与部分肉质性状进行关联分析。结果发现,OLR1基因存在g.10497C>A突变,该突变位点能够被PstI限制性酶识别。群体中共存在3种基因型,分别命名为AA、AC和CC,基因型频率分别为0.287、0.217和0.496。等位基因A和C的基因频率分别为0.396和0.604。χ2检验表明,该基因座处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。关联分析结果表明,CC基因型的眼肌面积显著高于AA基因型(P<0.05);同样,CC基因型与高眼肌深度相关(P<0.05)。而AC基因型与AA和CC基因型之间没有显著差异(P>0.05);在背膘厚和肌间脂肪含量这2个性状上,3种基因型之间差异不显著(P>0.05)。
李托赵志东王婧王昕
关键词:肉质性状PCR-RFLP
秦川牛OLR1基因多态性与肉质性状的关联分析及与bta-miR-370相互作用的研究
氧化型低密度脂蛋白受体1(OLR1)是一类可以结合氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)的受体,与心血管疾病的形成有密切关系,同时还与脂质代谢及肾损伤等疾病有关。因此,本研究以秦川牛为研究对象,分析了OLR1基因遗传多态性与肉...
李托
关键词:SNP
文献传递
HEK293T细胞中验证靶向猪ApoE基因TALEN活性
2018年
为研究载脂蛋白E(Apolipoprotein E,ApoE)基因功能以及构建转基因猪疾病模型,利用TALEN(Transcription activator-like effector nuclease)在线设计工具及TALE质粒文库,组装特异性敲除猪ApoE基因的TALEN,并在HEK293T细胞中利用双荧光报告系统检测其活性。结果表明,共转染TALEN质粒及报告载体的试验组细胞检测到明显的绿色荧光信号,仅转染报告载体的对照组则没有信号。试验结果显示,TALEN可以在HEK293T细胞中工作,成功构建了靶向敲除猪ApoE基因的TALEN。
徐华荣雒志新李托王昕
关键词:APOETALEN基因敲除
猪ApoE基因ZFNs构建及其在真核细胞中活性验证被引量:2
2016年
研究旨在构建并筛选能够特异性敲除猪ApoE基因的ZFNs,为研究ApoE基因的功能,构建转基因猪模型提供技术支持。利用CoDA(Context-dependent assembly)方法设计并筛选能特异性靶向结合猪载脂蛋白E(ApolipoproteinE,ApoE)基因的锌指蛋白,与非特异性核酸酶FokⅠ组装成锌指核酸酶ZFNs(Zinc-finger nucleases),然后在酵母系统及HEK293细胞上对组装的ZFNs的靶向切割能力进行验证。结果在酵母及HEK293细胞中检测到ZFNs的活性,表明成功构建了靶向敲除猪ApoE基因的ZFNs。
徐华荣李托王昕
关键词:APOE基因
长链非编码RNA及其在医学、家畜方面的研究进展被引量:1
2012年
长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是一类转录本长度超过200 nt的RNA分子,没有或少有编码蛋白的能力。LncRNA参与编码基因表达调控的表观遗传机制,能够直接调控靶基因的转录与蛋白的降解等,在基因组印记、转录调控及人类疾病等方面有着广泛功能。作者着重对LncRNA的特点、分类、作用机制及其在医学和家畜方面的研究进展作一综述,最后对LncRNA在家畜方面的研究与应用进行展望。
李托徐华荣王昕
关键词:长链非编码RNA转录调节人类疾病家畜育种
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