李怀凤
- 作品数：18 被引量：61H指数：5
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 密蒙花总黄酮对干眼症细胞模型AR mRNA表达及对sTAT1信号传导途径的影响
- 本研究通过建立雄激素水平下降所致干眼症的细胞模型，以MTT法摸索含药血浆最佳干预加入量;以RT-PCR技术测定AR mRNA表达，考察含药血浆对泪腺上皮细胞AR表达的影响:免疫细胞化学方法测定各组泪腺上皮细胞STAT1,...
- 彭清华王方姚小磊李怀凤陈佳文
- 关键词：干眼症细胞模型RT-PCR技术
- 文献传递
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症泪腺组织超微结构变化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症动物模型泪腺组织超微结构的变化.方法 150只健康1月龄Wistar雄性大鼠随机分为5组：正常组（A）、假手术组（B）、模型对照组（C）、雄激素治疗组（D）、密蒙花总黄酮治疗组（E）,每组30只.各组分别于用药1,3,5月后随机取10只,行Schirmer I试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色检查,并取双眼泪腺进行透射电镜观察.结果 C组3月起角膜荧光素染色阳性,且随实验时间延长而加重（P＜0.05）;D、E组于去势3,5月后,角膜荧光素染色点较C组减少,SIT、BUT明显高于C组（P＜0.05）;D、E两组间5月后,差异有显著性（P＜0.05）.D、E两组间泪腺组织 超微结构改变较C组相比明显减轻.结论密蒙花总黄酮能减轻去势雄鼠逐渐加重的泪腺分泌功能损害和角膜上皮缺失,对干眼症模型泪腺组织有一定的保护作用.
- 陈佳文彭清华姚小磊王方李怀凤吴权龙
- 关键词：干眼症角膜荧光素染色SCHIRMER泪膜破裂时间泪腺
- 密蒙花提取物治疗干眼症的基础研究
- 彭清华姚小磊王方李怀凤陈佳文王芬
- 干眼症由于其发病率很高，已成为研究的热点问题。干眼症发病原因较多，雄激素水平下降可能是引起干眼症的最重要原因之一，通过加强局部炎症反应和细胞凋亡的途径，损伤泪腺和角膜。治疗仍比较棘手，寻找有效治疗药物是当今国际前沿研究课...
- 关键词：
- 关键词：干眼症密蒙花提取物治疗药物
- 密蒙花总黄酮对去势所致干眼症雄鼠泪腺Bax mRNA、bcl-2 mRNA及雄激素受体表达的影响
- 本研究通过建立大鼠雄激素水平下降所致干眼症模型，检测泪腺组织中AR的密度，并以RT-PCR技术测定AR mRNA表达，考察组织中AR上调情况，初步评价密蒙花总黄酮拟雄激素效应;进行Schirmer试验、BUT检测，考察泪...
- 王方彭清华姚小磊李怀凤陈佳文曾志成
- 关键词：干眼症泪腺雄激素受体
- 密蒙花总黄酮对去势导致干眼症雄鼠泪腺Bax mRNA、Bcl-2 mRNA表达的影响被引量：18
- 2010年
- 目的观察密蒙花总黄酮对雄激素水平下降所致干眼症雄鼠的泪腺上皮细胞中Bax mRNA、Bcl-2mRNA表达的影响。方法将健康1月龄、体质量150～180gWistar雄性大鼠150只随机分为A1、B1、C1、D1、E1、A3、B3、C3、D3、E3、A5、B5、C5、D5、E5共15组,每组10只。采用去势的方法建立雄激素水平下降所致干眼症动物模型,分别观察各组SchimerI试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色情况,以确定干眼症模型是否建立成功。其中,A代表正常组;B代表假手术组;C代表模型对照组;D代表雄激素对照治疗组(造模成功后,丙酸睾酮1mg.kg-1大腿肌肉注射,每3d1次);E代表密蒙花总黄酮治疗组(造模成功后,密蒙花总黄酮0.045g.kg-1灌胃,每3d1次);1代表饲养1个月;3代表饲养5个月;5代表饲养7个月。用RT-PCR法对各组泪腺组织中Bax mRNA、Bcl-2mRNA的表达进行检测,并比较。结果SchimerI试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色结果显示,大鼠均在造模3个月后形成干眼症。D3组、D5组泪腺组织中的BaxmRNA相对含量较C3组、C5组降低,差异均有统计学意义(均为P<0.01);E3组、E5组较C3组、C5组亦降低,差异亦均有统计学意义(均为P<0.01);且E3组(3.787±0.165)与E5组(5.707±0.411)BaxmRNA相对含量差异有统计学意义(P<0.01);D5组(4.610±0.481)与E5组间比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。D3组、D5组Bcl-2mRNA的相对含量较C3组、C5组增加,差异均有统计学意义(均为P<0.01);E3组、E5组较C3组、C5组亦增加,差异均有统计学意义(均为P<0.01);D5组(5.713±0.339)与E5组(3.147±0.057)间比较Bcl-2mRNA表达差异有统计学意义(P<0.01);且E3组(8.427±0.055)与E5组比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论密蒙花总黄酮可使大鼠泪腺中Bcl-2mRNA表达增加,降低BaxmRNA的表达,但随病程的延长其作用弱于雄激素。密蒙花总黄酮治疗雄激素水平下降所致干眼症的机制可能与其产生拟雄激素效应后,对凋亡相关基
- 王方彭清华姚小磊吴权龙李怀凤陈佳文
- 关键词：干眼症BCL-2MRNA雄鼠
- 密蒙花总黄酮含药血浆干预干眼症细胞模型AR mRNA表达及STAT1磷酸化蛋白表达的影响的研究
- 王方彭清华姚小磊李怀凤陈佳文李点李传课朱惠安
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症模型角膜和泪腺组织的保护作用
- 近年来研究表明，基于免疫的炎症反应是各种类型干眼症发病的共同机制，泪腺及眼表的炎症可导致泪腺及眼表上皮细胞损伤及凋亡、泪液中水样液及粘液的分泌减少，研究去势雄鼠干眼症眼表面炎症反应与干眼症病因之间的关系是研究干眼症发病机...
- 李怀凤彭清华姚小磊王方陈佳文吴权龙
- 关键词：干眼症角膜泪腺超微结构动物模型
- 文献传递
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症模型角膜和泪腺组织中TNF-α、IL-1β表达的影响
- 近年来研究表明基于免疫的炎症反应是各种类型干眼症发病的共同机制，泪腺及眼表的炎症可导致泪腺及眼表上皮细胞损伤及凋亡、泪液中水样液及粘液的分泌减少。研究去势雄鼠干眼症眼表面炎症标志物(炎症因子)的表达与干眼症病因之间的关系...
- 李怀凤彭清华姚小磊王方陈佳文吴权龙李波
- 关键词：干眼症白细胞介素-1Β肿瘤坏死因子-Α动物模型
- 文献传递
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症模型角膜和泪腺组织的保护作用被引量：20
- 2010年
- 目的探讨密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症动物模型角膜及泪腺组织的保护作用与炎症反应的关系。方法150只健康1月龄Wistar雄性大鼠随机分为5组(正常组、假手术组、手术对照组、雄激素治疗组、密蒙花总黄酮治疗组,分别用A、B、C、D、E组表示),每组30只。A组不作处理;B组只切开阴囊,不切除睾丸,作为假手术对照组;C、D、E三组实验鼠切除双侧睾丸及附睾。自造模后1周,待伤口基本愈合开始用药。A、B、C组以生理盐水灌胃,1次/天;D组用丙酸睾酮注射液大腿肌肉注射,1次/3天;E组以密蒙花提取物生理盐水混悬液灌胃,1次/天。各组实验动物分别于用药1、3、5个月后随机取10只,行Schirmer I试验(SIT)、泪膜破裂时间(break-up,BUT)及角膜荧光素染色检查并处死各组动物,取双眼泪腺、角膜组织进行光镜和透射电镜观察。结果SIT、BUT、角膜荧光素染色:A、B组这3项指标无明显变化(P>0.05);C、D、E组去势治疗1个月,角膜荧光素染色、SIT、BUT各段时间差异均无统计学意义(P>0.05);C组3个月起角膜荧光素染色阳性,且随实验时间延长而加重;5个月起泪液浸湿滤纸长度较实验前短、BUT明显低于正常对照组,且随观察时间的延长而缩短,差异有统计学意义(P<0.05);D、E组于去势3、5个月后,角膜荧光素染色点较C组减少,SIT、BUT明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);D、E两组间3个月后,SIT、BUT及角膜荧光素染色差异无统计学意义(P>0.05);D、E两组间5个月后,差异有统计学意义(P<0.05)。角膜和泪腺结构:A与B各组结构均无明显改变;C组自1个月起结构开始改变,且随时间延长逐渐加重;D、E两组间结构改变较C组相比明显减轻。结论密蒙花总黄酮能减轻去势雄鼠逐渐加重的泪腺分泌功能损害和角膜上皮缺失并减轻其局部炎症反应,对干眼症模型角膜和泪腺有一定的保护作用。
- 李怀凤彭清华姚小磊王方陈佳文吴权龙李传课李点朱惠安
- 关键词：干眼症
- Ⅱ型胶原酶体外分离大鼠泪腺上皮细胞及细胞培养被引量：5
- 2009年
- 目的探求体外分离及培养大鼠泪腺上皮细胞的最佳方法。方法用Ⅱ型胶原酶消化的方法分离泪腺上皮细胞。DMEM/F12作为培养基,辅加表皮生长因子和地塞米松,体外培养泪腺上皮细胞。结果用Ⅱ型胶原酶消化的方法获得了较纯的泪腺上皮细胞。36h后可见细胞大部分已贴壁。72h后细胞开始伸展,生长较活跃。10d后细胞基本融合。结论用Ⅱ型胶原酶消化的方法可得到较纯的泪腺上皮细胞;表皮生长因子联合地塞米松可加快细胞的生长速度。
- 王方彭清华陈佳文李怀凤曾志成
- 关键词：胶原酶细胞分离细胞培养
