陈佳文
- 作品数：19 被引量：74H指数：6
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- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症TGF-β1和IL-1β表达的影响
- 目的：观察密蒙花总黄酮对去势导致干眼症雄鼠泪腺、角膜局部炎症因子TGF-β1、IL-1β含量及TGF-β1mRNA表达的影响,评价密蒙花总黄酮的实验疗效,探讨其对干眼症的治疗机制。方法：选用健康1月Wistar雄性大鼠1...
- 陈佳文
- 关键词：干眼症TGF-Β1IL-1Β雄激素
- 文献传递
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症模型角膜和泪腺组织中TNF-α、IL-1β表达的影响
- 近年来研究表明基于免疫的炎症反应是各种类型干眼症发病的共同机制，泪腺及眼表的炎症可导致泪腺及眼表上皮细胞损伤及凋亡、泪液中水样液及粘液的分泌减少。研究去势雄鼠干眼症眼表面炎症标志物(炎症因子)的表达与干眼症病因之间的关系...
- 李怀凤彭清华姚小磊王方陈佳文吴权龙李波
- 关键词：干眼症白细胞介素-1Β肿瘤坏死因子-Α动物模型
- 文献传递
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症模型角膜和泪腺组织的保护作用被引量：20
- 2010年
- 目的探讨密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症动物模型角膜及泪腺组织的保护作用与炎症反应的关系。方法150只健康1月龄Wistar雄性大鼠随机分为5组(正常组、假手术组、手术对照组、雄激素治疗组、密蒙花总黄酮治疗组,分别用A、B、C、D、E组表示),每组30只。A组不作处理;B组只切开阴囊,不切除睾丸,作为假手术对照组;C、D、E三组实验鼠切除双侧睾丸及附睾。自造模后1周,待伤口基本愈合开始用药。A、B、C组以生理盐水灌胃,1次/天;D组用丙酸睾酮注射液大腿肌肉注射,1次/3天;E组以密蒙花提取物生理盐水混悬液灌胃,1次/天。各组实验动物分别于用药1、3、5个月后随机取10只,行Schirmer I试验(SIT)、泪膜破裂时间(break-up,BUT)及角膜荧光素染色检查并处死各组动物,取双眼泪腺、角膜组织进行光镜和透射电镜观察。结果SIT、BUT、角膜荧光素染色:A、B组这3项指标无明显变化(P>0.05);C、D、E组去势治疗1个月,角膜荧光素染色、SIT、BUT各段时间差异均无统计学意义(P>0.05);C组3个月起角膜荧光素染色阳性,且随实验时间延长而加重;5个月起泪液浸湿滤纸长度较实验前短、BUT明显低于正常对照组,且随观察时间的延长而缩短,差异有统计学意义(P<0.05);D、E组于去势3、5个月后,角膜荧光素染色点较C组减少,SIT、BUT明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);D、E两组间3个月后,SIT、BUT及角膜荧光素染色差异无统计学意义(P>0.05);D、E两组间5个月后,差异有统计学意义(P<0.05)。角膜和泪腺结构:A与B各组结构均无明显改变;C组自1个月起结构开始改变,且随时间延长逐渐加重;D、E两组间结构改变较C组相比明显减轻。结论密蒙花总黄酮能减轻去势雄鼠逐渐加重的泪腺分泌功能损害和角膜上皮缺失并减轻其局部炎症反应,对干眼症模型角膜和泪腺有一定的保护作用。
- 李怀凤彭清华姚小磊王方陈佳文吴权龙李传课李点朱惠安
- 关键词：干眼症
- Ⅱ型胶原酶体外分离大鼠泪腺上皮细胞及细胞培养被引量：5
- 2009年
- 目的探求体外分离及培养大鼠泪腺上皮细胞的最佳方法。方法用Ⅱ型胶原酶消化的方法分离泪腺上皮细胞。DMEM/F12作为培养基,辅加表皮生长因子和地塞米松,体外培养泪腺上皮细胞。结果用Ⅱ型胶原酶消化的方法获得了较纯的泪腺上皮细胞。36h后可见细胞大部分已贴壁。72h后细胞开始伸展,生长较活跃。10d后细胞基本融合。结论用Ⅱ型胶原酶消化的方法可得到较纯的泪腺上皮细胞;表皮生长因子联合地塞米松可加快细胞的生长速度。
- 王方彭清华陈佳文李怀凤曾志成
- 关键词：胶原酶细胞分离细胞培养
- 密蒙花总黄酮对去势导致干眼症雄鼠泪腺Bax mRNA、Bcl-2 mRNA表达的影响被引量：18
- 2010年
- 目的观察密蒙花总黄酮对雄激素水平下降所致干眼症雄鼠的泪腺上皮细胞中Bax mRNA、Bcl-2mRNA表达的影响。方法将健康1月龄、体质量150～180gWistar雄性大鼠150只随机分为A1、B1、C1、D1、E1、A3、B3、C3、D3、E3、A5、B5、C5、D5、E5共15组,每组10只。采用去势的方法建立雄激素水平下降所致干眼症动物模型,分别观察各组SchimerI试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色情况,以确定干眼症模型是否建立成功。其中,A代表正常组;B代表假手术组;C代表模型对照组;D代表雄激素对照治疗组(造模成功后,丙酸睾酮1mg.kg-1大腿肌肉注射,每3d1次);E代表密蒙花总黄酮治疗组(造模成功后,密蒙花总黄酮0.045g.kg-1灌胃,每3d1次);1代表饲养1个月;3代表饲养5个月;5代表饲养7个月。用RT-PCR法对各组泪腺组织中Bax mRNA、Bcl-2mRNA的表达进行检测,并比较。结果SchimerI试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色结果显示,大鼠均在造模3个月后形成干眼症。D3组、D5组泪腺组织中的BaxmRNA相对含量较C3组、C5组降低,差异均有统计学意义(均为P<0.01);E3组、E5组较C3组、C5组亦降低,差异亦均有统计学意义(均为P<0.01);且E3组(3.787±0.165)与E5组(5.707±0.411)BaxmRNA相对含量差异有统计学意义(P<0.01);D5组(4.610±0.481)与E5组间比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。D3组、D5组Bcl-2mRNA的相对含量较C3组、C5组增加,差异均有统计学意义(均为P<0.01);E3组、E5组较C3组、C5组亦增加,差异均有统计学意义(均为P<0.01);D5组(5.713±0.339)与E5组(3.147±0.057)间比较Bcl-2mRNA表达差异有统计学意义(P<0.01);且E3组(8.427±0.055)与E5组比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论密蒙花总黄酮可使大鼠泪腺中Bcl-2mRNA表达增加,降低BaxmRNA的表达,但随病程的延长其作用弱于雄激素。密蒙花总黄酮治疗雄激素水平下降所致干眼症的机制可能与其产生拟雄激素效应后,对凋亡相关基
- 王方彭清华姚小磊吴权龙李怀凤陈佳文
- 关键词：干眼症BCL-2MRNA雄鼠
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症泪腺组织中白细胞介素-1β表达的影响被引量：12
- 2011年
- 目的观察密蒙花总黄酮对去势导致干眼症雄鼠泪腺组织中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达的影响。方法健康1个月Wistar雄性大鼠随机分为正常组、假手术对照组、模型组、雄激素组、密蒙花总黄酮组,造模后1、3、5个月3个不同时间段处死,观察泪腺组织中IL-1β表达的病理形态学改变,并用免疫组织化学方法检测泪腺组织中IL-1β表达。结果正常组、假手术对照组、丙酸睾酮组、密蒙花总黄酮组IL-1β表达显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);正常组、假手术对照组的IL-1β表达显著低于丙酸睾酮组、密蒙花总黄酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论密蒙花总黄酮通过抑制去势干眼症雄鼠泪腺组织中IL-1β的表达,进而抑制干眼症泪腺的炎症反应。
- 陈佳文彭清华姚小磊王方李怀风吴权龙
- 关键词：干眼症白细胞介素-1Β泪腺
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症TGF-β1和IL-1β表达的影响
- 陈佳文彭清华姚小磊李怀凤王方吴大力
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症模型角膜和泪腺组织中TNF-α,IL-1β表达的影响被引量：25
- 2009年
- 目的:探讨密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症动物模型角膜及泪腺组织炎症因子表达的影响与组织损伤的关系。方法:选取150只健康1月龄Wistar雄性大鼠随机分为5组(正常组、假手术组、手术对照组、雄激素治疗组、密蒙花总黄酮治疗组,分别用A,B,C,D,E组表示),每组30只。将C,D,E三组实验鼠切除双侧睾丸及附睾;B组只切开阴囊,不切除睾丸,作为假手术对照组,A组不作处理。自造模后1wk,待伤口基本愈合开始用药。A,B,C组以生理盐水灌胃,1次/d;D组用丙酸睾酮注射液大腿肌肉注射,3d1次;E组以密蒙花提取物生理盐水混悬液灌胃,1次/d。各组实验动物分别于用药1,3,5mo后随机取10只,行SchirmerⅠ试验、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)及角膜荧光素染色检查并处死各组动物,取双眼泪腺、角膜组织采用免疫组织化学方法观察各组角膜和泪腺组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)蛋白的表达。结果:A与B组泪腺、角膜上皮细胞中TNF-α,IL-1β阳性表达均不明显;C组泪腺、角膜上皮细胞中TNF-α,IL-1β阳性表达的细胞数明显高于D,E组(P<0.05);D,E各组间差异不显著(P>0.05)。结论:去势雄鼠干眼症角膜和泪腺组织局部炎症反应可能是角膜损伤和泪腺分泌功能丧失的原因之一,TNF-α,IL-1β表达增加与其炎症反应有关。密蒙花总黄酮能够下调去势雄鼠角膜和泪腺局部TNF-α,IL-1β蛋白的表达,可能是其治疗干眼症的关键机制之一。
- 李怀凤彭清华姚小磊王方陈佳文吴权龙
- 关键词：干眼症白细胞介素-1Β肿瘤坏死因子-Α
- 密蒙花总黄酮对去势雄鼠干眼症泪腺TGF-β_1及其基因表达的影响被引量：22
- 2010年
- 目的观察密蒙花总黄酮对去势雄鼠导致干眼症泪腺TGF-β1及其基因表达的影响。方法90只健康1月龄SPF级Wistar雄性大鼠切除双侧睾丸及附睾建立干眼症模型;30只匹配大鼠切开阴囊而不切除睾丸作为假手术组。手术1周后,雄激素治疗组用丙酸睾酮注射液1 mg/kg股四头肌内注射,每3日1次(30只模型鼠);密蒙花总黄酮治疗组以密蒙花总黄酮0.02 g/kg与生理盐水混悬液灌胃,每日1次(30只模型鼠);正常组(30只正常鼠)、假手术组、模型组(30只)以生理盐水灌胃,每日1次。造模1、3、5个月后各组随机抽取10只大鼠处死,取双眼泪腺组织免疫组织化学法检测TGF-β1的表达,采用实时定量PCR(real-time PCR)法荧光定量检测TGF-β1mRNA的表达。结果造模5个月后,正常组和假手术组大鼠泪腺组织细胞中几乎无TGF-β1阳性表达,而模型组、雄激素治疗组和密蒙花总黄酮治疗组大鼠泪腺组织细胞中TGF-β1大量阳性表达,表现为大量棕黄色颗粒沉着。正常组、假手术组大鼠泪腺组织细胞中TGF-β1的平均光密度值(OD)高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);密蒙花总黄酮治疗组和雄激素治疗组大鼠泪腺组织细胞中TGF-β1的平均OD值大于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);密蒙花总黄酮治疗组的大鼠泪腺组织细胞中TGF-β1的平均OD值小于雄激素治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。TGF-β1mRNA在不同组大鼠泪腺组织细胞中的表达差异比较与TGF-β1表达相同(P<0.05)。结论密蒙花总黄酮可抑制去势雄鼠干眼症泪腺炎症反应,上调TGF-β1mRNA的表达以增加TGF-β1的合成是其作用途径之一。
- 陈佳文彭清华姚小磊王方李怀风吴权龙
- 关键词：干眼症TGF-Β1丙酸睾酮泪腺
- 密蒙花总黄酮对干眼症细胞模型AR mRNA表达及对sTAT1信号传导途径的影响
- 本研究通过建立雄激素水平下降所致干眼症的细胞模型，以MTT法摸索含药血浆最佳干预加入量;以RT-PCR技术测定AR mRNA表达，考察含药血浆对泪腺上皮细胞AR表达的影响:免疫细胞化学方法测定各组泪腺上皮细胞STAT1,...
- 彭清华王方姚小磊李怀凤陈佳文
- 关键词：干眼症细胞模型RT-PCR技术
- 文献传递
