李小波
- 作品数：15 被引量：72H指数：4
- 供职机构：厦门大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱-负离子化学电离质谱法分析深海鱼油食品中的五种多溴联苯醚残留被引量：23
- 2007年
- 建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了5种多溴联苯醚的NCI/MS特征离子的断裂机理。当空白深海鱼油食品的加标浓度为20.0和100.0μg/kg时,加标回收率为88.6%-111.3%,相对标准偏差为3.8%-13.5%,方法的检测限为0.77-1.34μg/kg,线性范围为1.0-500.0μg/kg,相关系数均大于0.999 2。此方法已成功地应用于深海鱼油食品中5种痕量多溴联苯醚残留的同时分析。
- 林竹光涂逢樟马玉陈美瑜张莉莉孙若男邹西梅李小波陈招斌
- 关键词：多溴联苯醚深海鱼油
- 气相色谱-负离子化学源-质谱法分析禽蛋食品中10种多溴联苯和多溴联苯醚残留被引量：6
- 2010年
- 建立了气相色谱-负离子化学源-质谱法(GC-NCI-MS)同时分析禽蛋食品中10种多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)残留的分析方法。禽蛋食品用正己烷超声提取、浓硫酸酸化、中性和酸性硅胶层析柱净化和正己烷洗脱后,以PCB209为内标物,采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了目标物PBDE100 NCI-MS特征离子的断裂机理。当禽蛋食品空白的加标质量浓度为5(3.5)和50(35)μg/kg时,加标回收率为75.2%～107%,相对标准偏差为2.3%～8.8%,方法检测限为0.14～0.39μg/kg,线性范围为1～250μg/kg,相关系数皆大于0.9991,方法已用于禽蛋食品中10种痕量PPBs和PBDEs残留的同时分析。
- 涂逢樟林竹光姚辉梅李小波陈招斌
- 关键词：多溴联苯多溴联苯醚
- 气相色谱-负离子化学源-质谱法分析茶叶中5种多溴联苯醚被引量：14
- 2007年
- 将气相色谱-负离子化学源-质谱法（GC-NCI-MS）应用于快速分析茶叶中5种多溴联苯醚残留量.茶叶样品以正己烷作为提取剂,采用超声辅助提取法,提取液经中性氧化铝和Florisil硅藻土层析柱净化和正己烷洗脱后,以PCB-103为内标物和GC-NCI-MS的选择离子监测方式（SIM）进行定性与定量分析.5种多溴联苯醚的平均加标回收率为70.9%～81.7%,相对标准偏差为6.9%～11.0%,方法检出限小于0.12 μg/kg,线性范围为0.1～500 μg/kg,相关系数都大于0.9990.所分析的8种茶叶样品中6种含有微量的PBDE-47,1种茶叶样品含有微量的PBDE-99.
- 林竹光马玉涂逢樟陈美瑜孙若男张莉莉李小波
- 关键词：茶叶多溴联苯醚
- 气相色谱-负离子化学源质谱法分析牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留被引量：29
- 2007年
- 将气相色谱-负离子化学源质谱法（GC—NCIMS）应用于牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留的同时分析。牛奶饮品和奶粉经乙腈提取剂超声提取、Florisil硅藻土和中性氧化铝双净化剂同时净化及正己烷-乙酸乙酯（体积比1：1）混合洗脱剂洗脱后，以三苯基磷酸酯为内标物，采用GC-NCIMS的选择离子监测方式（SIM）定性与定量分析。当牛奶饮品和奶粉的加标浓度水平为20、100、500μg／kg时，平均加标回收率为64．5％～129％，相对标准偏差为2％～20％；除喹硫磷的方法检出限（MDL）为2．4μg／kg外，其余18种有机磷农药的MDL均小于1．0μg／kg；线性范围为10～500μg／kg，相关系数均大于0．9988，此分析方法成功地应用于牛奶饮品和奶粉中多种痕量有机磷农药残留的分析。
- 林竹光陈美瑜张莉莉孙若男马玉涂逢樟李小波陈招斌
- 关键词：气相色谱质谱牛奶饮品奶粉农药残留气相色谱-质谱
- 土壤样品中锆的测定被引量：1
- 1995年
- 本文介绍用偶氮胂Ⅲ作显色剂,以分光光度法测定土壤中锆的方法。Zr(Ⅳ)在酸性介质中与偶氮胂Ⅲ形成蓝紫色络合物,最大吸收波长在660nm。方法的检测限为2ng。土壤样品以Na_2O_2熔融予处理,分离掉多数干扰离子。方法用于标准土壤样品的测定,变异系数<2%,测定值与标准值的相对误差<10%。
- 李小波杨孙楷苏循荣叶晓云
- 关键词：锆分光光度法土壤
- 柚皮苷的高效液相色谱定量分析
- 2011年
- 建立快速灵敏检测柚皮苷的高效液相色谱法（HPLC）。该方法采用Betasil C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸为流动相来检测柚皮苷含量。分析结果表明：柚皮苷溶液在1．53—153．30mg／L范围内浓度与峰面积线性关系良好，相关系数r≥0．9999；方法的检测限为0．30ng；精密度实验表明连续6次进样柚皮苷峰面积的相对标准偏差（RSD）为0．94％；加标回收率在100．90％-107．14％。稳定性实验表明在4℃下放置8d，柚皮苷的降解率均小于3．78％；在30cC下放置8d，柚皮苷的降解率均小于4．85％。本方法简单、可靠、灵敏，可用于柚皮苷的精密定量分析。
- 宁方刚许建中李小波陈清西
- 关键词：高效液相色谱法柚皮苷检测限精密度加标回收率稳定性
- 橙皮苷的高效液相色谱定量分析被引量：2
- 2011年
- 目的:建立快速灵敏检测橙皮苷的高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸为流动相来检测橙皮苷含量。结果:橙皮苷溶液在3.00～30.00mg/L范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r≥0.9997;方法的检测限为6.00ng;精密度实验表明连续6次进样橙皮苷峰面积的相对标准偏差(RSD)为0.08%;加标回收率在98.80%～103.12%。稳定性实验表明在4℃下放置8天,橙皮苷的降解率均小于1.70%;在30℃下放置8天,橙皮苷的降解率均小于1.59%。结论:本方法简单、可靠、灵敏,可用于橙皮苷的精密定量分析。
- 宁方刚许建中李小波陈清西
- 关键词：高效液相色谱法橙皮苷检测限精密度加标回收率稳定性
- 直接电位分析法的定位校准和斜率校准
- 2001年
- 本文阐述了直接电位分析法定位和斜率校准的理论与测量原理。Eemf pM标准曲线法不必考虑定位和斜率校准问题 ;单点定位pMX 直读法 ,只进行定位校准 ,没有完全校正电极理论与实际斜率不一致所产生的测量误差 ;双点定位pMX 直读法在pMS1～pMS2 之间同时进行定位与斜率校准 。
- 黄淑英林竹光梁榕源李小波
- 关键词：离子选择性电极
- 石油烃在海洋微表层中的富集作用被引量：2
- 1992年
- 按IOC法对厦门港海区微表层的石油烃进行一年四季的研究,表层海水石油烃含量0.32～0.80μg/l(艹屈)当量,微表层石油烃含量0.76～12.3μg /l(艹屈)当量,富集系数(EF)2.0～26,春季和夏季较大,秋季和冬季较小,污染海区的EF值较大,EF值与水温、盐度以及微表层的DOC含量之间均不存在显著的相关关系。
- 张珞平王隆发李小波陈伟琪
- 关键词：微表层石油烃
- 气相色谱法测定电子产品中十溴联苯醚被引量：2
- 2010年
- 提出了气相色谱法测定电子产品中十溴联苯醚的方法。样品先后用甲苯超声提取和浓硫酸提取,所得有机相经硅胶层析柱净化和二氯甲烷洗脱后,以PCB-103为内标物,采用气相色谱法,用电子捕获检测器检测。十溴联苯醚与内标峰面积的比值对十溴联苯醚与内标物质量浓度比值在0.01-10.0 mg.L-1范围内呈线性,检出限（3S/N）为8.0μg.kg-1。方法用于电视机塑料外壳中十溴联苯醚的测定,相对标准偏差（n=5）为2.2%-8.9%,回收率在92.1%-95.3%之间。
- 涂逢樟林竹光姚辉梅李小波彭淑女
- 关键词：十溴联苯醚电子产品
