您的位置： 专家智库 > >

朱燕

作品数：7 被引量：31H指数：4
供职机构：武汉大学更多>>
发文基金：国家攀登计划更多>>
相关领域：农业科学语言文字更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 5篇猪瘟
  • 5篇猪瘟病
  • 5篇猪瘟病毒
  • 5篇瘟病毒
  • 5篇病毒
  • 2篇猪瘟病毒石门...
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇语用预设
  • 1篇预设触发语
  • 1篇同源性
  • 1篇同源性比较
  • 1篇全基因组
  • 1篇文库构建
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫学
  • 1篇囊膜
  • 1篇囊膜糖蛋白
  • 1篇囊膜糖蛋白E...
  • 1篇基因结构

机构

  • 7篇武汉大学

作者

  • 7篇朱燕
  • 5篇张楚瑜
  • 3篇王宁
  • 2篇傅烈振
  • 2篇王家富
  • 1篇黄茜华
  • 1篇于建石
  • 1篇许晖
  • 1篇怀济森

传媒

  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2010
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
共 7 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
中文医药广告中语用预设的研究
朱燕
关键词：语用预设预设触发语
猪瘟病毒的分子免疫学研究进展被引量：8
1997年
猪瘟病毒的分子免疫学研究进展王宁朱燕张楚瑜（武汉大学生科院病毒系，４３００７２）猪瘟病毒属于黄病毒科瘟病毒属［１，２］，是一种有囊膜的单股正链ＲＮＡ病毒。其基因组大小约为１２．３ｋｂ，含有１个大的开放读码框架（ＯＲＦ）。它编码１个由３８９８个氨基酸残...
王宁朱燕张楚瑜
关键词：猪瘟病毒分子免疫学
猪瘟病毒石门株全基因组cDNA文库构建、序列测定及分析被引量：17
1999年
根据已发表的猪瘟病毒序列 ,设计并合成了 1 8对覆盖全长基因组的引物 .应用RT PCR技术从猪瘟病毒石门株感染的猪血中扩增出各相应的cDNA片段 ,分别克隆 ,构建了石门株全基因组的cDNA文库并完成了序列测定 .石门株基因组全长 1 2 2 98nt,其中 5′端和 3′端非编码区长度分别为 373和 2 31nt,中间一个大的开放阅读框长 1 1 6 97nt,翻译成一个包含3898个氨基酸残基的多聚蛋白 .
黄茜华张楚瑜王家富付烈振王宁朱燕怀济森张玮于建石许晖
关键词：CDNA文库克隆
猪瘟病毒HCLV株E_2核苷酸序列与结构分析被引量：4
1999年
用 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ技术从 Ｃ Ｓ Ｆ Ｖ Ｈ Ｃ Ｌ Ｖ 株 Ｆ４８２ 代感染兔脾的细胞总 Ｒ Ｎ Ａ 中分段扩增出了 Ｃ Ｓ Ｆ Ｖ Ｅ２ 基因特异的３ 个部分重叠的 Ｄ Ｎ Ａ 片段（大小分别为 ４９９ ｂｐ、５７２ ｂｐ 和 ２４５ ｂｐ），并将之分别克隆到ｐ Ｇ Ｅ Ｍ Ｔ 载体上 经核苷酸序列测定和片段重叠完成了包含 Ｅ２ 全长基因的 １ １４４ ｂｐ 序列的测定，其 Ｇ Ｃ含量为４９．０％ ：核苷酸序列与国外报道的各株病毒的 Ｅ２ 基因同源性分别为８３．５％ ～９７．５％ ；其推导的氨基酸序列的同源性也分别为８９．３％～９６．２％ ，变异主要分布在 Ｅ２ 蛋白的 Ｎ
傅烈振朱燕王家富张芄玮王宁张楚瑜
关键词：猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2核苷酸序列
猪瘟病毒RT-PCR产物的T载体克隆、测序及同源比较
1998年
利用ＴａｑＤＮＡ聚合酶的无模板延伸活性制备了可直接克隆ＰＣＲ产物的Ｔ载体，并成功地对猪瘟病毒ＨＣＬＶ株的ＲＴ－ＰＣＲ产物进行了克隆．ＤＮＡ序列测定和同源性分析表明该ＲＴ－ＰＣＲ产物是猪瘟病毒特异的，与已知序列的猪瘟病毒毒株的序列同源性均高达９６．７％～９８．７％．ＨＣＬＶ株与Ｃ株具有相同的起源，但序列比较发现它们既有共同的点突变，也有序列上的差异，表明这两株病毒在各自独立的传代过程中已发生了各不相同的遗传性变异，值得进一步比较研究．
傅烈振张楚瑜王宁朱燕于建石
关键词：猪瘟病毒同源性比较
HCLVE_1基因的序列测定及基因结构分析
朱燕
猪瘟病毒石门株E2基因的RT-PCR克隆及鉴定被引量：4
1999年
本文采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从感染猪血中成功扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株Ｅ２基因，大小为１１８４ｂｐ，与预期大小一致。经巢式ＰＣＲ和酶切鉴定证实所扩增的片段为Ｅ２基因特异性片段。将扩增的Ｅ２基因克隆到ＰＧＥＭ－Ｔ载体，采用限制性内切酶鉴定和ＰＣＲ技术鉴定出了阳性重组子。
王宁张楚瑜朱燕付烈振
关键词：猪瘟病毒RT-PCRE2基因克隆
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0